Cummings 197 Evaluación y Tratamiento de Atresia Aural Congénita Flashcards

1
Q

Pérdida auditiva conductiva máxima en atresia aural

A

60 db

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2
Q

Momento para la atresioplastía en medpor y en reconstrucción de microtia con cartílago de costilla

A

precede al medpor
después del injerto de costilla

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3
Q

Edad para atresioplastia

A

entre 6 y 10 años, TAC a menos que antes haya colesteatoma de CAE (otorrea fétida) o ESTENOSIS por riesgo de colesteatoma, hacer tac 4-5 años

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4
Q

A qué malformacion se asocia mas el colesteatoma del cae

A

A estenosis congenita de cae mas que a atresia

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5
Q

Edad aprobada por la FDA para dispositivos de conducción ósea

A

5 años

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6
Q

indicaciones para colocación de dispositivos de conducción ósea

A

una sola etapa en craneo mayor o igual a 3 mm más de 10 años
dos etapas en cráneos delgados y menores de 10 años

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7
Q

Lado mas afectado por microtia atresia

A

derecho

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8
Q

Deformidades mas asociadas a atresia aural

A

microtia 58%
asimetría facial 36-5%
debilidad VII 15.2%

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9
Q

Etiologia de la atresia cae

A

isquemia tisular in utero
obliteracion de la arteria del estribo
hemorragia local

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10
Q

gen asociado a microtia bilateral

A

HOXA2

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11
Q

gen asociado a atresoa bilateral

A

deleciones 18q

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12
Q

Estudio audiologico a realizar en pacientes con atresia cae

A

PEATC con umbrales de conducción aérea y ósea los primeros 2-3 meses

luego evaluar cada 6 meses hasta los 2 años y anualmente si audicion estable

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13
Q

Paso a seguir en niño con atresia cae bilateral

A

Adaptar dispositivo de conducción ósea unilateral

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14
Q

Punto de corte para Jahrsdoerfer

A

menos de 6: no candidato
entre más alto el puntaje, mejor pronóstico de la audición

si no se encuentra estribo o ventana oval, se aborta

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15
Q

único factor en Jahrsoderfer que da dos puntos

A

estribo normal
un estribo presente pero anómalo obtiene 1 punto

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16
Q

Anatomía favorable de nervio facial

A

Superior a la ventana ocal en su porción tranversa y luego inferior en la segunda rodilla para pasar inferior por la cavidad mastoidea en su porción vertical (en poco favorables pasa mas anterior y lateral en la segunda rodilla)

17
Q

Anormalidad ósea más relacionada a atresia de cae

A

complejo incudomaleolar fusionado, es más común a nivel del cuello del martillo

18
Q

En atresia bilateral qué oído se opera primero

A

El de mejor puntaje de Jahrsdoerfer

19
Q

Los pacientes con atresia cae y malformación de oído interno son candidatos a atresioplastía?

20
Q

Diametro ideal para el nuevo cae en atrsioplastía

21
Q

Clasificacion de schuknecht para estenosis congénita del cae y atresia

A

A: meatal
B: extensa
C: atresia completa con estructuras normales de OM
D: atresia completa con anomalías severas

22
Q

Frecuencia de colestearoma CAE en estenosis cae

A

20% hasta 50% con estenosis menores de 4 mm antes de los 20 años
asociado a senos postauriculares drenantes
seguimiento semestral

23
Q

abordajes para estenosis cae

A

endaural de lempert: de lateral a medial
anterior de jahrsdoerfer (mmb)

ambos con meatoplastía amplia

24
Q

Tratamiento de elección para atresia congenita unilateral

A

Dispositivos óseos implantables antes que la atresioplastía, aunque no se ha demostrado que mejoren el desarrollo del habla

25
Q

clasificacion Jahrsdoerfer

A

estribo favorable: 2 pts
el resto: 1 punto:
ventana oval abierta
ventana redonda abierta
mastoides bien neumatizada
caja timpánica bien neumatizada
nervio facial favorabe
incudomaleolar favorable
incudoestapedial conectado
auricula normal

total 10 pts

26
Q

Volumen del oido medio que se considera favorable

27
Q

Dedhia K, Yellon RF, Branstetter BF, et al: Anatomic
variants on computed tomography in congenital aural atresia,
Otolaryngol Head Neck Surg 147[2]:323, 2012

28
Q

Porcentaje de pacientes con Jahrsdoerfer 6 o menos con umbral del habla PO menor o igual a 30 db
y aquellos con 7 o mas puntos