Cummings 193 Detección Temprana y Diagnóstico de Hipoacusia Infantil Flashcards

1
Q

A qué edad se hace el tamiz auditivo

A

Antes del mes
y se repite en los que no la pasaron antes de los 3 meses
con intervención temprana antes de los 6 meses

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2
Q

Causas mas frecuentes de hipoacusia en lactantes sin factores de riesgo

A

Pérdida auditiva genética recesiva
Infección congénita por CMV

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3
Q

Tipo de hipoacusia que no detectan las OEA evocadas

A

neuropatía auditiva

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4
Q

Frecuencia e intensidad de las OESA transitorias

A

80 dB
reflejan sensibilidad auditiva de 20-40 dB
en frecuencias de 500-4000 Hz

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5
Q

tamizaje para niños que estuvieron mas de 5 días en ucin

A

AABR porque las OEA no detectan neuropatía auditiva

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6
Q

Seguimiento a los niños de alto riesgo independientemente de si pasaron el tamiz auditivo

A

reevaluar a los 24-30 meses

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7
Q

Tiempo mínimo que hay que esperar para hacer OEA

A

Al menos 12 horas después del nacimiento
preferiblemente 24-48 horas postnacimiento para reducir falsos positivos

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8
Q

estandar de oro de tamizaje auditivo

A

ABR

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9
Q

Cuando se realiza la audiometría reforzada visualmente

A

Niños de 6 meses a 2 años

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10
Q

Cuando se realiza la audiometría por juego

A

2-5 años

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11
Q

Primer estudio complementario a realizar en lactantes con hipoacusia idiopática

A

CMV
si es negativo y bilateral: pruebas genéticas
si es unilateral, imagen

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12
Q

Porcentaje de lactantes que no pasan el tamiz que tienen OME

A

55-65%
reevaluar en 3 meses y colocar tubos si continúa

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13
Q

Infección viral congénita más frecuente

A

CMV
20% tienen discapacidad, siendo la auditiva la más común

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14
Q

cuadro clínico de CMV

A

Trombocitopenia, petequias, hepatoesplenomegalia, RCIU, hepatitis, coriorretinitis

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15
Q

Porcentaje de niños con CMV con hipoacusia

A

75%

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16
Q

Diagnóstico de cmv

A

PCR en saliva dentro de las primeras 3 semanas de vida. Sensibilidad 100%, especificidad 99.9%
Esperar 90 mins entre lactancia y toma de muestra

17
Q

Tratamiento de CMV

A

ganciclovir pero NO se recomienda aun para hipoacusia

18
Q

Porcentaje de pérdidas auditivas congénitas con origen genético

A

50%
la hipoacusia bilateral sin factor desencadenante debe someterse a pruebas genéticas

19
Q

Anomalía radiografica más común de hipoacusia congénita

A

bilateral: Acueducto vestibular ensanchado

unilateral: nervio coclear hipoplásico

20
Q

Qué es la neuropatía auditiva

A

Enfermedad heterogénea caracterizada por umbraeles conductuales que no coinciden con otras medidas auditivas
Sobre todo en px de alto riesgo
Requieren AABR porque las OEAs pueden estar presentes