Cummings 116 Linfomas de CyC Flashcards

1
Q

Porcentaje de malignidades de cabeza y cuello que representan los linfomas

A

5-15%
tercer tipo de ca más común en el mundo
3% de todos los cánceres
bimodal 20 y 50 años

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2
Q

Porcentaje de linfomas con compromiso ganglionar en presentación inicial

A

70%

Cyc es el segundo sitiocon afección extraganglionar

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3
Q

Principal sitio de linfoma en cyc

A

Amígdala con un 71%

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4
Q

RR de tener linfoma si se tiene mononucleosis infecciosa O VIH

A

3 en mononucleosis
20 en VIH

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5
Q

Mecanismo por el cual la aspirina podría tener efecto protector para linfoma

A

Inhibición del factor de transcripción NF KB

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6
Q

Porcentaje de pacientes con LH que presentan síntomas B

A

30-40% en estadio III-IV y sólo 10% en estadio I-II

Los que tienen LNH de cels b grandes los presentan en 20%

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7
Q

Síntoma cardinal del Linfoma de Hodgkin que se presenta en el 25%

A

Prurito generalizado severo, se puede presentar meses antes del diagnóstico

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8
Q

Variedad de linfoma que se puede presentar como una adenopatía fluctuante

A

Linfoma folicular, presenta regresión espontánea en 20% de los casos

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9
Q

Tipos de linfomas indolentes

A

Linfoma folicular
Leucemia linfocítica crónica
Linfomalinfocítico pequeño
Frecuentemente presentan linfocitosis

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10
Q

Porcentaje de linfomas MALT que ocurren en cabeza y cuello

A

30%

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11
Q

De dónde debe tomarse la muestra en un linfoma

A

Del ganglio mas grande o del que ha crecio desproporcionadamente

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12
Q

Qué neoplasias linfoproliferativas postrasplante son las más frecuentes?

A

Las de células B

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13
Q

Linfomas que pueden ser diagnosticados con BAAF

A

linfoma linfocítico pequeño
linfoma linfoblástico sobre todo

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14
Q

Sensibilidad de la BAAF para los subtipos de linfomas

A

50-70%

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15
Q

Calibre para la baaG en linfoma

A

12-16, biopsiar tanto la periferia como el centro
Es más sensible que la BAAF

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16
Q

Subtipo de linfoma en el que el resultado de la biopsia abierta se puede alterar si se administran esteroides previamente

A

Linfoma linfoblástico
En el resto no habrá alteración si la muestra se obtiene entre 24-48 horas post primera dosis
Solo usar esteroides si hay obstrucción grave de la vía aérea

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17
Q

Pico de presentación del linfoma Hodgkin

A

15-40 años

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18
Q

Porcentaje de pacientes con l Hodgkin que tienen síntomas b y en qué consisten

A

25%
Fiebre mas de 38°
sudor nocturno profuso
pérdida de peso >10% de peso corporal en los últimos 6 meses

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19
Q

A qué se debe el prurito en LHodgkin

A

producción de citoquinas de las céls de Reed-Sternberg

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20
Q

Qué son las células de Reed-Sternberg?

A

grandes células con abundante citoplasma y núcleos múltiples o multilobulados, derivadas de células b del centro germinal, rodeadas por otras células inflamatorias

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21
Q

Cómo se divide en Linfoma de Hodgkin

A

Clásico y predominantemente linfocítico

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22
Q

Marcadores que expresa el LH clásico

A

CD15, CD30

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23
Q

Marcadores que expresa el LH perdominantemente linfocítico

A

CD20 (es un antígeno pan B)
CD45 (común en leucos)
CD30 a veces

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24
Q

Estudio de elección para estadificación de linfomas

A

PET CT con 18 fluodeoxiglucosa
Un pet ausente no significa libre de enfermedad porque muchos subtipos no son ávidos de 18 FDG

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25
Q

Supervivencia general del LHodgkin

A

86.4%

26
Q

Definición de enfermedad de bulking

A

MMR mayor a 0.33
masa nodal mayor a 10 cm

27
Q

Esquema de QT con el que el 70% de los pacientes con LH se curan

A

ABVD
Adriamicina (doxottubicina)
Bleomicina
Vinblastina
Dacarbazina

hasta en 3 ciclos el PET se puede negativixar

28
Q

Factores pronósticos independientes en LH

A

Albúmina menor a 4
hb menor a 10.5
hombres mayores de 45
enfermedad avanzada
leucos mas de 15,000
linfocitos menoes a 600 o 8%

29
Q

Complicaciones tardías del tratamiento de LH

A

Neoplasias secundarias: dar seguimiento a función pulmonar, tiroidea, ts reproductivos
Enfermedad cardiovascular IAM

30
Q

subtipo de LNH mas común intra y extranodal

A

LNH difuso de células B

31
Q

Para qué sirve la clasificacion de lugano y diferencias respecto al ann arbor

A

para clasificar el LNH
elimina la categoría A y B para los síntomas, pues estos sufijos solo se usan en el linfoma de hodgkin

32
Q

Factores pronósticos de LNH

A

edad 60 años
ECOG de 2 o mas (estado funcional)
estadio III o IV
mas de un sitio extranodal
niveles elevados de DHL

conforman el índice pronóstico internacional

extras: MYC, BCL2 y 6

33
Q

qué es el rituximab

A

anicuerpo quimérico anti cd20 específico para linfocitos b

34
Q

Determinantes biológicos importantes para los linfomas

A

Tipo celular:
células B centro germinales (GCB)
Células B activadas (ABC)

35
Q

Qué incluye el CHOP

A

Ciclofosfamida
Hidroxidaunorrubicina (doxorrubicina)
Oncovin: sulfato de vincristina
Prednisona

si se combina con rituximab, es R CHOP

36
Q

Tratamiento para el linfoma difuso de células B grandes

A

6 ciclos de R CHOP cada 21 días

37
Q

Tipos de LnH indolente

A

linfoma folicular, linfoma linfocítico pequeño
los ganglios pueden aumentar y disminuir
riesgo de transformación a linf de cel B grandes

38
Q

Tratamiento de linfomas indolentes

A

R- bendamustina

39
Q

Efectos secundarios más comunes de los anticuerpos monoclonales

A

supresión de la médula ósea, pb sx mielodispllásico, leucemia mieloide aguda

40
Q

linfoma que es urgencia oncológica por obstrucción respiratoria

A

Linfoma linfoblástico
acompañado de sx de vena cava superior, derrames pleurales y pericárdicos

41
Q

Tratamiento de linfomas altamente agresivos

A

QT intensiva y profilaxis del SNC con metotrexato intratecal y citarabina
La primera dosis de qt debe ser hospitalizados por alto riesgo de sx de lisis tumoral, se debe dar hidratación y alopurinol o rasburicase

42
Q

Supervivencia a 5 años del linfoma Burkitt

A

55% en estadios avanzados, 71% en estadio I y II

43
Q

Porcentaje que conprenden los linfomas tiroideos primarios

A

5% y menos de 2% de todos los linfomas extranodales

44
Q

Subtipos principales de linfoma de tiroides

A

linfoma difuso de células B grandes: 60-70%
Linfoma MALT

45
Q

Hallazgos histológicos de los linfomas MALT

A

lesiones linfoepiteliales
colonización folicular
células plasmáticas
cuerpos de Dutcher

46
Q

Prevalencia del linfoma de glándulas salivales

A

2% de las malignidades salivales y 12% de linfomas extraganglionares de cabeza y cuello

47
Q

Tipos de linfomas de glandulas salivales más frecuentes

A

MALT 60-70%: asociado a virus de la hepatitis C como el linfoma de zona marginal del bazo, sobre todo en px con crioglobulinemia mixta
difuso de céls grandes del 20-30%
asociados con Sjogren
requieren seguimiento de por vida por recaídas tardías

48
Q

dosis de RT para los linfomas MALT de g salivales

A

24 gy

49
Q

subtipos más comunes de linfomas en cavidad nasal y SPN

A

latinos y asiáticos: NK/T: asoc. a VEB
occidentales: difuso de células B grandes

50
Q

Localización mas frecuente de lindoma difuso de células B grandes en SPN

A

maxilar unilateral, frecuentemente afecci+on orbitaria

51
Q

otros nombres del linfoma T/NK

A

ENKL
granuloma letal de la línea media
linfoma angiocéntrico

52
Q

Cepa predominante del VEB en linfoma T/NK extranodal

A

del-LMP1

53
Q

Inmunohistoquímica de linfoma T/NK extranodal

A

CD-56
VEB

54
Q

Tratamiento pilar para linfoma T/NK extranodal

A

radioterapia 50 gy
Régimen SMILE: dexa, metotrexato con leucovorina, ifosfamida, L-asparginasa, etopósido

55
Q

linfoma que constituye el 65-85% de los del anillo de Waldeyer

A

difuso de céuluas B grandes

56
Q

Clasificacion de Ann Arbor modificada por Cotswolds para linfoma de Hodgkin

A

I una sola región linfática u órgano (bazo, timo, anillo de waldeyer)
II dos o mas regiones linfáticas en el mismo lado del diafragma
III involucro de regiones linfáticas en ambos lados del diafragma con
-III1: nods del hilio esplénico, celiacos o portales
-III2: paraaórticos, celíacos o mesentéricos
IV: múltiples ergiones linfoides o ganglios y enfermedad extranodal

57
Q

Qué sufijos se pueden usar en el Ann Arbor

A

a o b: si los síntomas b están ausentes o ausentes ej IIa o IIb. Fiebre más de 38, pérdida del 10% de peso en los últimos 6 meses o sudores nocturnos
e: involucro de sitio extrapolad único, proximal o contiguo
x: enfermedad voluminosa o masiva (bulky): más de 1/3 del ancho del mediastino o masa nodal >10 cm

58
Q

Clasificación de Lugano y para qué sirve

A

Para Linfoma NO Hodgkin

I un nódulo o grupo de nósulos adyacentes
II dos o más en el mismo lado del diafragma
II bulky con criterios de enfermedad masiva
III ambos lados del diafrágma o arriba del diafragma con enfermedad en bazo
IV involucro extraganglionar no contiguo adicional

Se puede agregar la E de extranodal

Anillo de waldeyer, amígdalas y bazo cuentan como nodal

59
Q

cómo se les nombra a los anticuerpos monoclonales

A

nombre elegido por el fabricante
tipo de diana: ki interleukina, li inmunomodulador, tu tumoral
origen: xi quimérico, u humano, xizu quimérico humanizado, zu humanizado
mab: monoclonal antibody, pab: policlonal, cept: proteína de fusión

60
Q
A