Sindrome Icterica Flashcards
Causas de transaminases acima de 1000 (3):
- Hepatites virais
- Hepatite isquêmica
- Hepatite medicamentosa (ex: paracetamol)
Manifestações extra-hepáticas da hepatite B:
- PAN (poliarterite nodosa)
- GN Membranosa
- Doença de Gianotti-Crosti
Manifestações extra-hepáticas da hepatite C:
- Crioglobulinemia
- GN Mesangiocapilar
- Líquen plano
- Porfiria
Profilaxia pós exposição hepatite B:
Profilaxia para os não vacinados:
- IG até 7 dias + Vacina
- Exposição sexual: IG até 14 dias
- Imunodeprimido: IG mesmo se vacinado
Infecção perinatal hepatite B: profilaxia para o RN
Vacina + IG (ideal até 12 horas)
IG pode ser feita até 7 dias
Indicações de tenofovir na gestação: profilaxia na gestação
A partir do 28-32 semana de gestação, se:
1. HBeAg +
2. Carga viral > 200.000
3. ALT > 2x
Anticorpos positivos na hepatite imune tipo 1:
- FAN +
- Anticorpo anti-músculo liso (AML)
Anticorpos positivos na hepatite imune tipo 2:
- Anti-LKM1
- Anti-LC1
Anticorpo positivo na colangite biliar primária:
Anti-mitocôndria
Tratamento hepatite autoimune:
Corticoide + Azatioprina
Anticorpo positivo na colangite esclerosante primária:
p-ANCA
Tratamento na colangite biliar primária:
- UDCA
- Sintomáticos: colestiramina (prurido)
- Transplante hepático
Indicações CVL em colelitíase assintomática:
- Vesícula em porcelana
- Associação com pólipo
- Pólipo > 10mm (1cm)
- Cálculo > 2,5-3cm
- Anemia hemolítica
Colecistite enfisematosa, causada pelo:
Clostridium
Tokyo II colecistite:
- Se > 72h
- Leucocitose (> 18mil)
- Massa palpável QSD
- Complicação local
Disfunção orgânica (Tokyo III):
T = tonteira (redução nível de consciência)
O = oxigênio (P/F < 300)
Q = queda de plaqueta ( < 100mil)
U = uso de aminas (hipotensão)
I = INR > 1,5
O = oliguria ou creatinina > 2
Tokyo II: Colangite aguda (5)
- Leucopenia ou Leucocitose (< 5 mil / > 18mil)
- Idade ≥75 anos
- Febre > 39 graus
- Bilirrubina ≥ 5mg/dL
- Redução albumina
Classificação Bismuth:
Tipo I: só pega ducto hepático comum
Tipo II: pega junção dos ductos hepático
Tipo III
- IIIa: hepático D
- IIIb: hepático E
Tipo IV: pega ambos ductos hepáticos
Indicação cirúrgica nos pólipos de vesícula biliar (4):
- Pólipo + cálculo
- > 50/60 anos
- > 1cm
- Crescimento documentado em USG
Tumores periampulares:
- Cabeça de pâncreas (85% dos casos)
- Ampola de Vater
- Colangiocarcinoma distal (mais perto da ampola de Vater)
- Duodeno (perto da ampola de Vater)
Exame para confirmação do tumor de Klatiskin:
Colangiorressonância e/ou TC
exame inicial é o USG (localizar processo obstrutivo)
Hepatite fulminante: característica
Alargamento INR + Encefalopatia hepática
(Ocorre em até 8 semanas)
aumento de ALT e AST
Tipos síndrome de Mirizzi:
I: Sem fístula
II: Fístula envolve até 1/3 da circunferência do ducto
III: Fístula envolve até 2/3 da circunferência do ducto
IV: Fístula envolve toda circunferência do ducto
Cistos vias biliares: classificação (Toldani)
Tipo I: extra hepático, formato fusiforme
Tipo II: extra hepático, formato diverticular
Tipo III: intraduodenal ou coledococele (geralmente congênito)
Tipo IV:
A: múltiplos cistos extra e intra hepáticos
B: múltiplos cistos extra hepáticos
Tipo V: múltiplos cistos intra-hepáticos (Caroli)