Dor lombar Flashcards
Como é a rigidez na osteoartrite?
Rigidez pós repouso de duração de alguns minutos (< 30 minutos)
Doenças que causam acometimetimento das interfalangianas distais das mãos?
Artrite psoriásica e Osteoartrose
Características do líquido articular na osteoartrose:
Líquido articular não inflamatório (200-2.000 leucócitos), viscosidade reduzida, coloração amarelo claro
Manifestação clínica inicial na espondilite anquilosante:
sacroileíte
Qual é a manifestação extra articular mais comum na espondilite anquilosante?
uveíte anterior (30% dos casos)
Como é feito o diagnóstico da espondilite anquilosante?
Clínica (> 3 meses) + Sacroileíte (imagem: RM)
RM = exame mais sensíveis, podemos fazer TC ou RX
Anticorpo associado com a espondilite anquilosante:
HLA-B27
Tratamento na espondilite anquilosante:
- AINE: medicação inicial
- Anti-TNF alfa (ex: infliximabe): droga modificadora de doença. Apenas se 2 AINES diferentes não conseguiram gerar efeito de melhora no paciente
- Fisioterapia
EVITAR corticoide sistêmico (indicado na uveíte por períodos curtos)
Quais cadeias formam um anticorpo?
2 cadeias leves: especificidade da imunoglobulina
2 cadeias pesadas: define o tipo de imunoglobulina
Diferenças entre uma eletroforese de proteínas: normal x resposta inflamatória x mieloma múltiplo
Normal: albumina bem elevada em relação as demais globulinas
Resposta inflamatória: aumento das globulinas, mas ainda menos que a albumina. Aumento de todas as globulinas (base mais larga)
Mieloma múltiplo: aumento de gama globulina muito maior que albumina, base estreita. Pico monoclonal (componente M)
Clínica do Mieloma múltiplo:
- Anemia
- Lesões ósseas líticas
- Hipercalemia
- Insuficiência renal
Quais são as neoplasias que causam lesões líticas?
- Mieloma múltiplo
- Melanoma
- Não Oat Cell
- Linfomas não Hodgkin
- Tireoide
Quais são as neoplasias que causam lesões blásticas?
- Próstata
- NET
- Oat cell
- Linfoma Hodgkin
Motivo da lesão renal que ocorre no mieloma múltiplo:
- Lesão pelas cadeias leves nos túbulos renais (proteína de Bence Jones)
- Ácido úrico elevado
- Nefrocalcinose (cálcio em excesso)
- Amiloidose (principal causa primária de amiloidose é o mieloma múltiplo)
Obs.: 15-20% dos portadores de MM desenvolvem amiloidose primária (AL)
Diagnóstico de mieloma múltiplo:
≥ 10% de plasmócitos na MO e/ou Plasmocitoma + Clínica (pelo menos um “CARO”)
CARO:
- Hipercalcemia (> 11 mg/dl ou > 1 mg/dl acima do normal)
- Anemia com Hb < 10 g/dl (ou mais de 2 g/dl abaixo do normal)
- Lesões ósseas líticas (ao RX, RM, TC ou PET-TC)
- Insuficiência renal (ClCr < 40 ml/min ou Cr sérica> 2 mg/dl