Insuficiência hepática Flashcards

1
Q

Child-Pugh:

A

Critérios:
B: Bilirrubina
E: Encefalopatia
A: Albumina
T: TAP (INR)
A: Ascite

Pontuação:
- A: 5-6 pontos
- B: 7-9 pontos
- C: ≥ 10 pontos

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2
Q

Critérios MELD: definição de prioridade no transplante hepático

A

B: Bilirrubina
I: INR
C: Creatinina

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3
Q

Tratamento hepatite alcóolica:

A
  1. Corticoide
  2. Abstinência
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4
Q

Indicações de tratamento da hepatite B:

A
  1. HBV-DNA ≥ 2000UI/ml + ALT ≥ 37 (mulher) ou 52 (homem)
  2. Doença avançada (ascite, varizes…)
  3. Reativação em paciente de risco
  4. Coinfecção (HIV/HCV)
  5. História familiar de CHC
  6. HBeAg (+) e ALT 2x limite superior da normalidade
  7. Adulto > 30 anos com HBeAg reagente

Se HBV-DNA elevado + ALT normal = avaliação complementar (elastografia, biópsia)

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5
Q

Objetivo do tratamento da hepatite B:

A
  1. Negativar HBsAg
  2. HBV-DNA baixa com 6 meses de tratamento
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6
Q

Medicamentos no tratamento de hepatite B:

A

Primeira escolha: VO, tratamento por tempo indefinido
1. Tenofovir (TDF)
2. Entecavir (ETV): preferir se cirrose, imunossupressão ou QT
3. TDF alafenamida (TAF): se não tolerar os acima

Alternativa: SC, 48 semanas, apenas se HBeAg (+): Alfapeg-interferon (PEGINF)

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7
Q

Objetivo do tratamento da hepatite C:

A

HCV-RNA (-) 12 semanas após o tratamento

Tratamento sempre duas medicações : Sofosbuvir + Velpastavir (12 semanas). Se paciente com cirrose estabelecida (Child B/C) adicionar ribavirina ou estender para 24 semanas

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8
Q

Doença de Wilson manifestações:

A
  1. Hepatite aguda ou crônica
  2. SNC: Alteração dos movimentos e de personalidade
  3. Olhos: aneis de Kayser-Fleisher

Se lesão do SNC = Anéis de KF (em 98% dos casos)

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9
Q

Tratamento doença de Wilson:

A
  1. Quelante (trientina)
  2. Transplante Hepático
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10
Q

Clínica hemocromatose:

A

Doença do 6Hs:
1. Hepatomegalia
2. Heart (arritmia, IC…)
3. Hiperglicemia (pâncreas deixa de produzir insulina)
4. Hiperpigmentação (“DM bronzeado”)
5. Hipogonadismo
6. “H”artrite

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