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Examen > Pathologie -Tag 82 > Flashcards

Pathologie -Tag 82 Flashcards

1
Q

Pappenheim-Färbung(May-Grünwald-Giemsa,MGG)

wofür

A

Unterscheidung Blut- und Knochenmarksbestandteile

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2
Q

Goldner Färbung

wofür

A

Darstellung von Bindegewebsveränderungen

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3
Q

Perjodsäure-Schiff-Reaktion (PAS-Reaktion)

wofür

A

Pilze (Aspergillose)

Parasiten

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4
Q

Berliner Blau(Berliner-Blau-Reaktion)

A

Eisennachweis

Siderose (Hämochromatose)

Herzfehlerzellen

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5
Q

Kongorot

A

Amyloidose, Amyloidablagerungen

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6
Q

Ziehl-Neelsen Färbung

Wofür

A

Tuberkulose

säurefeste Stäbchen

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7
Q

Von Kossa

A

Verkalkungen

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8
Q

Durchflusszytometrie

was kann sie

wie funktionierts

wofür

A

Erfasst, quantifiziert und sortiert Einzelzellen oder zelluläre Strukturen mittels fluoreszierender Markierung und detektiert diese anhand des reflektierten Lichts, der Größe oder der Struktur

Beispiele: Typisierung von Lymphozyten bei Leukämien und Lymphomen; CD-4-Zahl bei HIV

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9
Q

AFP

Tumor?

wofür noch?

A
  • Hepatozelluläres Karzinom
  • Bestimmte Keimzelltumoren von Hoden und Ovar (Embryonalzell- und Dottersack-Karzinom)

Ansonsten

Einsatz in der Pränataldiagnostik:

  • AFP↑: Bauchwanddefekte, Neuralrohrdefekte
  • AFP↓: Hinweis auf Trisomie 21
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10
Q

Beta-HCG

Tumor? wofür noch?

A
  • Keimzelltumoren
  • Ovarialkarzinom
  • Hodenkarzinom

Ansonsten

  • Schwangerschaftsnachweis
  • Blasenmole
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11
Q

CA 15-3

Tumor?

A

Mammakarzinom

Ovarialkarzinom

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12
Q

CA 19-9

A

Pankreaskarzinom

Magenkarzinom

Kolorektales Karzinom

Gallengangskarzinom

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13
Q

CA 72-4

A

Ovarialkarzinom

Magenkarzinom

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14
Q

CA 125

A
  • Ovarialkarzinom (80-100%)
  • Andere gynäkologische Malignome
  • Maligner Aszites

Ansonsten

  • Passagere Erhöhung bei:
  • Gravidität
  • Pankreatitis, Hepatitis, Leberzirrhose
  • Endometriose
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15
Q

Calcitonin

A

Medulläres Schilddrüsenkarzinom

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16
Q

CEA

A
  • CEA ist bei den meisten Adenokarzinomen erhöht
  • Kolorektales Karzinom
  • Mammakarzinom
  • Bronchialkarzinome (insb. nicht-kleinzellige)
  • Pankreaskarzinom
  • Magenkarzinom
  • Endometriumkarzinom

Auch erhöht bei:

  • Rauchern
  • Lebererkrankungen
17
Q

Chromogranin A (CgA)

A

Neuroendokrine Tumoren

Phäochromozytom

Medulläres Schilddrüsenkarzinom

18
Q

CYFRA 21-1

A

Bronchialkarzinom (insb. nicht-kleinzellige)

19
Q

NSE

A
  • Kleinzelliges Bronchialkarzinom
  • Neuroendokrine Tumoren
  • Neuroblastom

Auch erhöht bei:

  • Bronchopneumonie, Lungenfibrose
  • Encephalomyelitis disseminata
  • Meningitis
  • Hämolyse
  • Hypoxische Hirnschädigung nach Reanimation u.ä.
20
Q

PLAP

A

Seminom

Erhöhung bei Rauchern

21
Q

PSA

A
  • Prostatakarzinom
  • Benigne Prostatahyperplasie
  • Manipulation an der Prostata
22
Q

S100-Protein (S100A) und (S100B)

A
  • Malignes Melanom

Auch erhöht bei:

  • Zerebrale Ischämien
  • Vaskuläre Schäden
  • Leber- und Niereninsuffizienz
23
Q

SCC

A

Plattenepithelkarzinome

Zervixkarzinom

Plattenepithelkarzinom der Lunge

Ösophaguskarzinom

Weitere vom Plattenepithel ausgehende Karzinome

24
Q

Synaptophysin

A

Neuroendokrine Tumoren

25
Q

Thyreoglobulin

A

Papilläres Schilddrüsenkarzinom

Follikuläres Schilddrüsenkarzinom

26
Q

Akanthosis nigricans maligna

Vorkommen, Klinik, Lokalisation,

A

Vorkommen: V.a. bei Adenozellkarzinomen des Magens

Klinik: Gelbbraune bis schwarze, intertriginöse Pigmentierungen, die sich zu juckenden papillomatösen unscharf begrenzten Effloreszenzen entwickeln

Lokalisation: Achseln, Genitalbereich, Nacken

Schnelles Wachstum und verrukös-papulöse Oberfläche als DD zur Pseudoakanthosis!

Differentialdiagnose: Acanthosis nigricans benigna (Pseudoacanthosis nigricans) →

Bei Diabetikern und adipösen Patienten konstitutionell auftretende, hyperpigmentierte Hautareale, teilweise mit weichen Fibromen besetzt (Hauptlokalisation: intertriginöse Hautareale, Nacken)

27
Q

Erythema necroticans migrans

A

Gehäuft bei glukagonsezernierenden Pankreastumoren, aber auch bei u.a. Hep B bzw. Hep C, Bronchialkarzinom

Ausbildung multipler, sich zentrifugal ausbreitender, zirzinärer Erytheme insbesondere im Bereich des Abdomens, Perineums und der unteren Extremitäten

28
Q

Schaumann-Körperchen

Morphologie, Vorkommen

A

Morphologie:

Kalzium-Protein-Einschlüsse im Zytoplasma in laminärer Schichtung

Vorkommen:

Granulome bei Sarkoidose

29
Q

Russel-Körperchen

Vorkommen, Morphologie

A

Morphologie:

Ansammlung von Immunglobulinen

Vorkommen:

Plasmozytom, Entzündungen

30
Q

Schlüssel-Gene der Karzinogenese

kras-Mutation

abl-Translokation

Her2/neu-Rezeptor

n-myc-Amplifikation

ret-Protonkogen

A

kras-Mutation: Kolorektales Karzinom

abl-Translokation: CML

Her2/neu-Rezeptor: Mamma-Ca.

n-myc-Amplifikation: Neuroblastom

ret-Protonkogen: ↑ Tyrosinkinase-Aktivität, MEN2

31
Q

Neurofibromatose Typ I

Morbus Recklinghausen

Klinik, Therapie

A

Klinik:

Melanozytenstörungen:

  • Freckling= hyperpigmentierungen Axilla, Leiste
  • Cafe-au-Lait-Flecken
  • Lisch-Knötchen= Iris-Hamartome

multiple Neurofibrome

  • weich, umschrieben, schmerzlos
  • große Fibrome = Wammen
  • Klingelknopf o Knopflochphänomen
  • bei ZNS-Befall eileptische Anfälle möglich
  • maligne Entartung

Therapie:

keine kausale Therapie, exzision der Neurofibrome

32
Q

Neurofibromatose Typ II

3 klin. Manifestationen

A

bilaterale Akustikusneurinom

Meningeome

zerebrale und spinale Tumoren

33
Q

Ataxia teleangiectatica

-Louis Bar Syndrom-

A

zerebelläre Ataxie (mit Kleinhirnatrophie, v.a. Vermis)

Teleangiektasien (fazial, konjunktival)

okulomotorische und kognitive Defizite

Atethose

Immundefekt

34
Q

Enzephalotrigeminale Angiomatose

-Sturge-Weber-Syndrom-

A

Naevus flammeus unilateral (immer inkl.Augenlid)

kortikale Atrophie

zerebrale Krampfanfälle

Gefäßmissbildungen Choroidea und ZNS

35
Q

Tuberöse Sklerose

-Bourneville-Pringle-Syndrom-

4 Leitsymptome

A

Leitsymptome:

adenoma Sebaceum (=Angiofibrome, siehe Bild)

Epilepitsche Anfälle (BNS)

geistige Retardierung

‘whites spots’

weitere:

Hirntumore

Angiomyolipome Niere

Koenen-Tumore (Angiofibrome unter den Nägeln)

36
Q

Retinozerebelläre Angiomatose

-v.Hippel-Lindau-Syndrom-

A

Angiome (Netzhaut, Gehirn, Rückenmark)

Nierenzellkarzinom

Phäochromozytom

Nieren- und Pankreaszysten

Examen (83 decks)

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