Endocarditis infecciosa Flashcards

1
Q

Endocarditis

A

infección del endocardio del corazón o endotelio vascular.

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2
Q

Fisiopatología

A

Es una lesión del endotelio por flujo turbulento o acción directa.
● Depósito de plaquetas y fibrina.
● Depósito de agente: Vegetaciones. Estas ocurren vía hematógena.

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3
Q

Factores de riesgo cardiacos

A

● Endocarditis infecciosa previa.
● Valvulopatía cardiaca: Congénita o adquirida.
● Válvula cardiaca protésica (biológicas o mecánicas): Puesta forma quirúrgica o percutánea.
● Catéter venoso central o arterial.
● Dispositivo electrónico cardíaco implantable transvenoso.
Cardiopatía congénita. Principal FR son las cardiopatías congénitas cianóticas

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4
Q

Factores de riesgo no cardiacos

A

● Catéter venoso central.
● Personas que usan drogas.
● Inmunosupresión.
● Procedimientos dentales o quirúrgicos recientes.
● Hospitalización reciente.
● Hemodiálisis.

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5
Q

Etiología

A

Organismos Gram (+) Staphylococcus, streptococcus y enterococcus.
**Organismos Gram (-) **Grupo HACEK
● Haemophilus aphrophilus (actualmente aggregatibacter aphrophilus y aggregatibacter paraphrophilus).
● Actinobaccilus actinomycetemcomitans (actualmente Aggregatibactaer actinomycetemcomitan).
● Cardiobacterium hominis.
● Eikenella corrodens.
● Kingella kingae.
**Hemocultivo negativo **
Candida o Aspergillus sp.

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6
Q

Clínica

A

● Fiebre.
● Soplo cardiaco: Si tiene uno de antes podría cambiar.
● Insuficiencia cardíaca: Secundaria a la ruptura de las válvulas cardíacas.
● Malestar general.
● Mialgias.
● Artralgias.
● Fatiga.
● Sudoración nocturna.
● Escalofríos.
● Baja de peso.
● Anomalías de la conducción.

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7
Q

Clínica Secundario a las vegetaciones

A

● Producción de embolias: Estas van al cerebro, pulmón o bazo.
● Lesiones purpúricas.
● Hemorragias en astilla (uñas).
● Nódulos de Osler: Son secundarias a una causa inmunológica.
● Lesiones de Janeway: Lesiones palmares. Son secundarias a las vegetaciones.
● Manchas retinianas de Roth: Son secundarias a una causa inmunológica. Estas deben ser evaluadas por
un oftalmólogo.

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8
Q

Enfrentamiento clínico

A

Uno debería tener la sospecha diagnóstica con la triada de fiebre/sepsis + Factores de riesgo + Hemocultivos positivos.

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9
Q

Criterios diagnósticos de Duke modificados por la Sociedad Europea de Cardiología

A

Definitiva
● 2 criterios mayores.
● 1 criterio mayor + 3 criterios menores.
● 5 criterios menores.
Posible
● 1 criterio mayor + 1 o 2 criterios menores.
● 3-4 criterios menores.
Descartada: No cumple los criterios de definitiva o posible durante el ingreso (aun cuando tenga diagnóstico alternativo firme o no).

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10
Q

Criterios mayores

A

I. Hemocultivos positivos para El
A. Microorganismos típicos compatibles con El en dos hemocultivos separados: estreptococos orales, Streptococcus gallolyticus (previamente S. bovis), grupo HACEK, S. aureus, E. faecalis.
B. Microorganismos compatibles con El en hemocultivos positivos continuos:
○ ≥ 2 hemocultivos positivos de muestras sanguíneas obtenidas con > 12 h de separación.
○ En 3 o en la mayoría de ≥ 4 hemocultivos separados (la primera y la última muestra obtenidas con ≥1 h
de separación).
C. Un único hemocultivo positivo para C. burnetii o títulos de anticuerpos de IgG fase I>1:800.
II. Pruebas de imagen positivas para El:
Lesiones valvulares, perivalvulares/periprotésicas, anatómicas y metabólicas de material extraño características de El detectadas mediante cualquiera de las siguientes técnicas de imagen:
● Ecocardiografía (ETT, ETE).
● TC cardiaca.
● F-FDG-PET/ATC.
● SPECT/TC con leucocitos marcados con isótopos.

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11
Q

Criterios menores

A

I. Enfermedades predisponentes (como cardiopatía predisponente con riesgo alto o intermedio de EI o
ADVP, por drogas ev).
II. Fiebre, definida como temperatura > 38°C.
III. Diseminación vascular embólica (incluida la asintomática detectada sólo por imagen):
● Émbolos/infartos y abscesos sistémicos y pulmonares mayores.
● Complicaciones sépticas osteoarticulares hematógenas (espondilodiscitis).
● Aneurismas micóticos.
● Lesiones intracraneales isquémicas/hemorrágicas.
● Hemorragias conjuntivales.
● Lesiones de Janeway.
IV. Fenómenos inmunitarios:
● Glomerulonefritis.
● Nódulos de Osler y manchas de Roth.
● Factor reumatoide.
V. Evidencia microbiológica:
● Hemocultivo positivo que no cumple un criterio mayor de los que se indican más arriba.
● Evidencia serológica de infección activa por un microorganismo compatible con El

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12
Q

Estudio

A

El más importante es el ecocardiograma transtorácico o transesofágico.
Métodos alternativos pueden ser:
● AngioTAC.
● F-fluorodesoxiglucosa-tomografía por emisión de positrones /TC
● Tomografía por emisión monofotónica / tomografía computarizada: Se puede usar para definir las lesiones intracardiacas.
● RM

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13
Q

Laboratorio

A

Es inespecífico.
● Leucocitosis - Leucopenia.
● Anemia.
● Trombocitopenia.
● Elevación de la VHS y PCR.
● Elevación del factor reumatoide.

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14
Q

Los pilares del manejo son:

A

● Educación: Se le da a todos los pacientes que tengan factores de riesgo.
● Profilaxis de endocarditis.
● Terapia antibiótica: Se hace en todos los diagnósticos de endocarditis infecciosa.
● Cirugía: Se hace en algunas endocarditis.

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15
Q

Alto riesgo de EI

A

● Endocarditis previa.
● Cardiopatía congénita cianótica no operada o sometida a cirugía o procedimiento paliativo (derivaciones y conductos).
● Cualquier cardiopatía congénita sometida a cirugía correctora con material protésico o un dispositivo los primeros 6 meses.
● Cardiopatías congénitas reparadas con defectos residuales cercanos a un parche protésico o dispositivo.
● Pacientes con válvulas protésicas, mecánicas o biológicas, implantadas quirúrgica o percutáneamente.
● Dispositivo de asistencia ventricular.
● Trasplantes cardíacos.

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16
Q

Riesgo intermedio de EI

A

● Valvulopatías congénitas (ejemplo: Aorta bicúspide).
● Dispositivos electrónicos cardiacos implantables.
● Miocardiopatía hipertrófica.
● Cardiopatia reumatica.
● Valvulopatías degenerativas.

17
Q

Mantener una buena higiene dental

A

● Usar seda dental diariamente.
● Cepillado de dientes por la mañana y por la noche.
● Visita al dentista para revisiones regulares.

18
Q

Mantener una buena higiene cutánea

A

● Minimice el riesgo de lesiones cutáneas.
● En caso de lesiones vigilar si aparecen signos de infección: Enrojecimiento, hinchazón, sensibilidad o pus.
● Evitar tatuajes y piercings.

19
Q

Prestar atención a las infecciones

A

Si tiene fiebre sin razón aparente, contacte al médico y discutir medidas a seguir en base a su riesgo de endocarditis.

20
Q

otros factores importantes respecto a la educación

A
  • No automedicarse con antibióticos
  • Ante cualquier intervención mostrarle al médico la tarjeta de que el paciente tiene alto riesgo de endocarditis.
21
Q

Profilaxis antibiótica

A

Indicada siempre para todos los pacientes con alto riesgo de EI.
● La profilaxis antibiótica sistémica se podría dejar para los pacientes con alto riesgo que se someten a procedimientos invasivos diagnósticos o terapéuticos del sistema respiratorio, gastrointestinal, cutáneo, musculoesquelético o del tracto urinario.
Los pacientes de riesgo intermedio o bajo no tienen indicada de regla la profilaxis antibiótica: Si se da o no depende de caso a caso

22
Q

Indicación de profilaxis antibiótica en pacientes de riesgo intermedio o bajo

A

● Está recomendada en las extracciones dentales, procedimientos de cirugía oral y procedimientos que
requieren manipulación de la región gingival o periapical del diente.

23
Q

qué se da en la profilaxis

A

Sin alergia a penicilina
- amoxicilina 50 mg/Kg
- ampicilina
- cefazolina o ceftriaxona
Alergia a penicilina
- Cefalexina
- azitromicina o claritromicina
- Doxiciclina

24
Q

Terapia antibiótica

A

Inicialmente es un tratamiento empírico buscando cubrir estafilococos, estreptococos y enterococos.
● Bactericidas por sobre los bacteriostáticos.
● 4-6 semanas de duración.
● Cambiar según la sensibilidad antimicrobiana.
● Antes de hacer la terapia antibiótica se tiene que tomar 3 hemocultivos de punciones periféricas
distintas en intervalos de 30 minutos.

25
Pacientes con EVN adquirida en la comunidad o EVP tardía (≥ 12 meses después de la cirugía)
Ampicilina 300 mg/kg/día IV en 4-6 dosis divididas en partes iguales. + Ceftriaxona 100 mg/kg IV o IM en 1 dosis. o Cloxacilina 200-300 mg/kg/día IV en 4-6 dosis divididas en partes iguales. + Gentamicina 3 mg/kg/día IV o IM en 3 dosis divididas en partes iguales.
26
Pacientes con EVN adquirida en la comunidad o EVP tardía (≥ 12 meses después de la cirugía): con alergia a penicilina
Cefazolina 6 g/día IV en 3 dosis. o Vancomicina 40 mg/kg/día IV en 2-3 dosis divididas en partes iguales. + Gentamicina 3 mg/kg/día IV o IM en 3 dosis divididas en partes iguales.
27
Pacientes con EVP temprana (< 12 meses después de la cirugía) o EI nosocomial o no nosocomial relacionada con la atención de salud
Vancomicina 40 mg/kg/día IV en 2-3 dosis divididas en partes iguales + Gentamicina 3 mg/kg/día IV o IM en 3 dosis divididas en partes iguales. + Rifampicina 20 mg/kg/día IV o VO en 3 dosis divididas en partes iguales.
28
Indicación quirúrgica
Cuando se va a operar una endocarditis. ● Insuficiencia cardíaca o shock cardiogénico. Se considera cuando la EI provoca una insuficiencia valvular. ● Infección no controlada: ○ Complicaciones locales: abscesos, pseudoaneurismas, fístulas y vegetaciones crecientes. ○ Hemocultivos persistentemente positivos. ○ Bacterias resistentes u hongos. ○ EI con válvula protésica, causada por staphylococcus aureus o bacilos Gram negativos (no HACEK). ● Presencia de embolia o vegetación de 10 mm o más (alto riesgo de provocar una embolia).