Gastroenterologia - Síndrome Disabsortiva Flashcards
Principais Condições que prejudicam a digestão intraluminal:
Mistura prejudicada, Deficiência da lipólise, Deficiência na formação de Micelas e Doença ou Ressecção do Íleo
As causas de má absorção podem ser classificadas em:
Pré-entéricas, entéricas e pós-entéricas.
Causas pré-entéricas ocorrem por:
Impedimento da hidrólise luminar ou solubilização.
Causas entéricas ocorrem por:
Impedimento da função da mucosa (hidrólise na mucosa, captação e empacotamento)
Causas pós-entéricas ocorrem por:
Impedimento à remoção dos nutrientes da mucosa.
A má absorção pode ser secundária a distúrbios como:
Diabetes, Doença de Addison, Amiloidose, Esclerodermia, Tuberculose e Neoplasias do intestino delgado.
Doenças sistêmicas que podem cursar com síndrome disabsortiva:
AIDS, endocrinopatias, colagenoses e amiloidose.
A má absorção pode ser secundária a operações abdominais:
Gastrectomia, alça cega, fístulas, anastomoses e colostomia.
Má absorção por falta de preparo à absorção inclui:
Falhas na secreção gástrica, deficiência de enzimas pancreáticas e deficiência biliar.
A má absorção pode ser causada por enteropatias:
Altas ou baixas.
Exames Laboratoriais:
Hemograma; Eletrólitos; Glicemia; Função renal; Cálcio, magnésio, fosfato; ferro, ferritina; albumina; colesterol total; Testes relacionados com gorduras, carboidratos e proteínas; e testes respiratórios.
Um teste qualitativo ou quantitativo para gordura fecal será positivo em indivíduos com destruição do pâncreas superior a:
90%.
Principais condições que prejudicam a absorção pela mucosa:
Deficiência de Lactase, Doença Celíaca e Espru Tropical.
Quadro clínico:
Diarreia, esteatorreia, cólica abdominal e perda de peso
Principais Condições infecciosas que resultam em má absorção:
Giardíase, AIDS e Doença de Whipple.
Condições que comprometem o transporte de nutrientes até a circulação sistêmica:
Doenças que resultam em comprometimento da Drenagem linfática
É a causa mais comum de má absorção seletiva de carboidratos:
Deficiência adquirida de lactase.
A prevalência de deficiência em lactase é mais elevada em:
Asiáticos, negros e nativos americanos.
Quadro clínico (Deficiência de Lactase):
Distensão abdominal, flatulência e diarreia após ingestão de laticínios
Diagnóstico (Deficiência de lactase):
Análise respiratório de exalação de hidrogênio após administração oral de lactose; Teste genético.
Quadro Clínico (Doença Celíaca):
Anemia, Osteoporose, dermatite herpetiforme, distúrbios neurológicos e psiquiátricos, infertilidade, abortamento espontaneo, baixa estatura, hepatite crônica e cardiomiopatia. Diarreia aquosa e perda de peso.
Diagnóstico (Doença Celíaca):
Biópsia de delgado, Endoscopia, rastreamento de anticorpos antigliadina, antiendomísio e antitransglutaminase tecidual.
Tratamento (Doença Celíaca):
Dieta sem glúten e sem lactose (se deficiência secundaria de lactase).