63. Urgencias endocrinológicas Flashcards

1
Q

¿Qué es una crisis adrenal? ¿Cómo se origina?

A

Corresponde a una insuficiencia suprarrenal aguda, originado por deficiencia mineralocorticoidea o glucocorticoidea, o ambas.
Puede precipitarse por aumento de la demanda metabólica, como una enfermedad, trauma, cirugía o exceso de calor.

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2
Q

¿Cuál es la etiología más frecuente de crisis adrenal?

A

Hiperplasia adrenal congénita, presente entre 1/10-18.000, es más frecuente en neonatos y lactantes menores

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3
Q

A modo general, ¿Qué clínica y trastornos pueden presentar pacientes con crisis adrenal?

A
  • Vómitos
  • Diarrea
  • Dolor abdominal
  • Anorexia
  • Astenia
  • Fiebre
  • Hipotensión
  • Shock
  • Convulsiones.
  • También presentarán trastornos hidroelectrolíticos, como hiponatremia, hiperkalemia, hipoglicemia, acidosis metabólica, eosinofilia o linfocitosis.
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4
Q

¿Cuál es la diferencia en el cuadro clínico entre una IA primaria y una IA secundaria?

A

En IA primaria
* Hiperpigmentación
* Hiperkalemia
* Mayor hipotensión

En IA secundaria
* No hay hiperkalemia
* Signos de hipopituitarismo

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5
Q

¿Qué exámenes SIEMPRE se deben pedir a la hora de sospechar de una crisis adrenal?

A

Siempre medir gases en sangres venosa + electrolitos + glicemia para hacer el diagnóstico

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6
Q

En pacientes con diagnostico de crisis adrenal, ¿Qué exámenes son críticos a realizar?

A

En pacientes que hacen crisis adrenal la muestra critica a tomar es
* Cortisol
* ACTH
* 17 OH Progesterona
* Actividad de renina plasmática (ARP)
* Aldosterona

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7
Q

¿En qué consiste el manejo de las crisis adrenales?

A

Se basa en un manejo de los fluidos, hipoglicemia y electrolitos y el corticoide stress.
1. ABC-Reposición de volumen
2. Manejo hiponatremia (dependiendo de los síntomas)
3. Manejo hipoglicemia:
4. Manejo hiperkalemia
5. Corticoide

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8
Q

¿Cómo se realiza el manejo con corticoides en crisis adrenal?

A

Hidrocortisona bolo IV (50-100 mg/m2)

25 mg lactante y 50 mg niños mayores

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9
Q

¿Por qué elementos se encuentra influenciada la calcemia? ¿Qué provocan?

A

Albúmina: Se transporta con ella. Por cada g/dl de disminución de la albúmina, el calcio sérico disminuye 0,8 mg/dl.

**pH sanguíneo: **Los estados de acidosis la incrementan mientras que la alcalosis la disminuye

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10
Q

¿De qué depende la homeostasis del calcio? ¿A través de que mecanismos es manejada esta homeostasia?

A

El mantenimiento de la homeostasis del calcio depende de la **actividad de la parathotmona. **
La homeostasis del calcio es manejada por la
1. Reabsorción tubular renal
2. Absorción en intestino delgado
3. Remodelación ósea

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11
Q

¿Cuáles son los efectos de una hipocalcemia respecto a la PTH?

A

Aumenta Ca plasmático y disminuye P

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12
Q

¿Cómo se define una hipocalcemia?

A

Valores de calcio sérico total < 8,5 mg/dl o < 1,5 mmol/L de calcio iónico.

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13
Q

A modo general, ¿Cuáles son las etiológicas de una hipocalcemia?

A
  • Hipoparatiroidismo
  • Hipovitaminosis de vitamina D
  • Pérdida de Ca
  • Misceláneas
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14
Q

¿Cuándo aparecen los síntomas de hipocalcemia?

A

A partir de niveles de calcemia menores 7,5 mg/dl.

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15
Q

¿Qué clínica a nivel muscular puede producir la hipocalcemia?

A
  • Parestesias (perioral, extremidades)
  • Contractura muscular
  • Espasmo carpopedal
  • Signo Trousseau.
  • Signo Chvostek
  • Convulsiones
  • Laringoespasmo/ broncoespasmo
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16
Q

¿Qué es el Signo de Trousseau y ChvosteK?

A

Signo Trousseau: Consiste en la provocación de un espasmo carpopedal después de producir isquemia del antebrazo comprimiendo la circulación con el manguito del esfingo por 3 minutos

**Signo Chvostek: **Contractura de la musculatura facial al percutir suavemente el nervio facial por delante del CAE

17
Q

¿Qué alteraciones cardiacas produce la hipocalcemia?

A
  • Prolongación QT
  • Hipotensión
  • Falla cardiaca
  • Arritmia
18
Q

¿Cuál es el tratamiento inicial de la hipocalcemia?

A
  • ABC - Hidratación
  • Bolo Gluconato calcio 10% 1-2 cc/kg en 20 minutos (cloruro calcio 10% 0,7 cc/kg)
19
Q

¿Cómo se define hipoglicemias?

A
  • < 3 dias: Glicemias <45 mg/dL
  • > 3 dias y cualquier paciente que no tenga diabetes: Hipoglicemia < 50-54 mg/dL (3 mmol/l)
20
Q

¿Cuál es la causa mas común de hipoglicemias en menores de un año?

A

Hiperinsulinismo: 60%

21
Q

¿Qué exámenes son fundamentales a realizar ante hipoglicemias?

A

HGT + CETONEMIA CAPILAR Y CONFIRMAR EL HGT CON GLICEMIA VENOSA