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Flash cards bank > Fraqueza muscular > Flashcards

Fraqueza muscular Flashcards

1
Q

Avaliação da fraqueza: qual é a síndrome motora caracterizada por hiperreflexia, clonus, sinal de babinski e hipertonia?

A

Síndrome piramidal

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Q

Avaliação da fraqueza: qual é a síndrome motora caracterizada por arreflexia, flacidez, atrofia e miofascilucação?

A

Síndrome do segundo neurônio motor

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3
Q

Avaliação da fraqueza: qual é o levantr característico das miopatias que acometem os membros inferiores?

A

Levantar miopático de Gowers

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4
Q

Avaliação da fraqueza: qual é a principal enzima muscular a ser avaliada nas miopatias?

A

CPK

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5
Q

Esclerose múltiplas: qual é a principal doença desmielinizante auto-imune do SNC?

A

Esclerose múltipla

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6
Q

Esclerose múltipla: qual é o perfil epidemiológico?

A

Mulheres entre 20 e 40 anos.

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7
Q

Esclerose múltipla: qual é a principal forma de apresentação clínica?

A

Remitente-recorrente (surto-remissão)

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8
Q

Esclerose múltiplas: qual é o achado mais característico do líquor?

A

Presença de bandas oligoclonais de IgG

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9
Q

Esclerose múltiplas: qual é o nome da sensação transitória de choque elétrico que se irradia pela coluna em direção aos membros após a flexão do pescoço?

A

Fenômeno de Lhermitte

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10
Q

Esclerose múltiplas: quais são as três manifestações mais comuns?

A

Neurite óptica, perda sensorial e fraqueza

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11
Q

Esclerose múltiplas: qual é o tempo mínimo de manifestação neurológica para se considerar um surto?

A

24 horas

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12
Q

Guillain-Barré: qual é o principal agente infeccioso envolvido na patogênese?

A

Campylobacter jejuni

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13
Q

Guillain-Barré: qual é o quadro clínico clássico?

A

Fraqueza simétrica, arreflexa, flácida e ascendente

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14
Q

Guillain-Barré: qual é a causa mais comum de óbito?

A

Complicação respiratória

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15
Q

Guillain-Barré: quais são as manifestações da variante Miller Fischer?

A

Oftalmoparesia / oftalmoplegia, ataxia de marcha, arreflexia generalizada

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16
Q

Guillain-Barré: qual é o anticorpo da variante Miller Fischer?

A

Anti-GQ1b

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17
Q

Guillain-Barré: qual é o achado liquórico característico?

A

Dissociação proteinocitológica

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18
Q

Guillain-Barré: quais são as opções terapêuticas?

A

Imunoglobulina ou plasmaférese

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19
Q

Esclerose lateral amiotrófica: quais são os “alvos” da doença?

A

Primeiro e segundo neurônios motores

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20
Q

Esclerose lateral amiotrófica: quais são os músculos preservados?

A

Musculatura ocular e os esfíncteres anal e vesical

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21
Q

Esclerose lateral amiotrófica: quais são as opções farmacológicas?

A

Riluzol e edaravone

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22
Q

Esclerose lateral amiotrófica: qual é a demência associada?

A

Frontotemporal

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23
Q

Miastenia gravis: qual é o “alvo” da doença?

A

Receptores de acetilcolina musculares localizados na placa motora

24
Q

Miastenia gravis: qual é a característica clínica fundamental?

A

Fraqueza + fatigabilidade

25
Q

Miastenia gravis: qual é o grupamento muscular mais acometido?

A

Musculatura ocular extrínseca

26
Q

Miastenia gravis: qual é o órgão deve ser investigado após o diagnóstico?

A

Timo

27
Q

Miastenia gravis: qual é a alteração tímica mais comum?

A

Hiperplasia

28
Q

Miastenia gravis: qual é a característica da ENMG?

A

Padrão decremental a estimulação repetitiva

29
Q

Miastenia gravis: qual é o anticorpo que não é encontrado em pacientes com forma ocular?

A

Anti-MuSK

30
Q

Miastenia gravis: qual é o tratamento farmacológico inicial?

A

Piridostigmina

31
Q

Miastenia gravis: quais são as opções terapêuticas para a crise miastênica?

A

Plasmaférese ou imunoglobulina

32
Q

Miastenia gravis: quais são as indicações de timectomia?

A

Timoma e forma generalizada em menores de 50 anos

33
Q

Eaton-Lambert: qual é o “alvo” da doença?

A

Antirreceptor de canal de cálcio pré-sináptico da junção neuromuscular

34
Q

Eaton-Lambert: qual é a principal neoplasia associada?

A

CA de pulmão pequenas células

35
Q

Eaton-Lambert: qual é o principal anticorpo?

A

Anticorpo anticanal de ccálcio P/Q-VGCC

36
Q

Eaton-Lambert: qual é a característica da ENMG?

A

Padrão incremental a estimulação repetitiva

37
Q

Eaton-Lambert: quais são os exemplos terapêuticos iniciais?

A

Amifampridina (opção: piridostigmina)

38
Q

Botulismo: qual é a sua principal característica clínica?

A

Fraqueza simétrica, flácida e descendente

39
Q

Botulismo: quais são os tipos?

A

Consumo da toxina ou ferida infectada

40
Q

Botulismo: qual é o principal motivo de óbito?

A

Insuficiência respiratória

41
Q

Botulismo: como age a toxina botulínica?

A

Impede a liberação da acetilcolina pela junção neuromuscular pré sináptica.

42
Q

Botulismo: qual é o tratamento do botulismo alimentar?

A

Antitoxina equina

43
Q

Botulismo qual é o tratamento do botulismo do lactente?

A

Imunoglobulina

44
Q

Botulismo: qual é o tratamento do botulismo a partir de feridas?

A

Antitoxina equina + antibiótico (penicilina)

45
Q

Dermatomiosite: qual é o quadro clínico clássico?

A

Fraqueza muscular proximal, simétrica e insidiosa

46
Q

Dermatomiosite: qual é o grupo muscular caracteristicamente preservado?

A

Ocular

47
Q

Dermatomiosite: quais são as manifestações dermatológicas patognomônicas?

A

Heliótropo e pápulas de Gottron

48
Q

Dermatomiosite: o que é a síndrome antissintetase?

A

Miosite, Raynoid, artrite, mão de mecânico e pneumopatia interticial

49
Q

Dermatomiosite: é possível acontecer sem fraqueza?

A

Sim, é a dermatomiosite amiopática

50
Q

Dermatomiosite: quais são os três exames utilizados no diagnóstico?

A

CPK + ENMG + biópsia muscular

51
Q

Dermatomiosite: quais são os anticorpos miosite específicos?

A

Anti-Jo-1
Anti-SRP
Anti-Mi2
Anti-MDA5
Anti-TIF1
Anti-NXP2

52
Q

Dermatomiosite: qual é a miopatia inflamatória relacionada ao câncer?

A

Dermatomiosite

53
Q

Dermatomiosite: qual é o tratamento inicial de escolha?

A

Corticoide

54
Q

Dermatomiosite: o que a polimiosite tem de diferente?

A

Ausência de lesão dermatológica e sem relação com neoplasia.

55
Q
A

Flash cards bank (90 decks)

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