Praktikum I Flashcards

1
Q

Wie haben sich Medikamente von früher bis heute entwickelt? Wie sieht dies in 10 Jahren aus?

A

Früher: ur kleine Moleküle

Derzeit: Biologicals

In 10 Jahren: Gentherapien

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2
Q

Was ist derzeit das häufigste Target bei Medikamenten?

A

GPCRs

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3
Q

Was ist die Formulierung eines Arzneistoffs?

A

Verpackung von Arzneistoff

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4
Q

Was ist in silico Pharmakologie?

A

Aussagen über die Wirkung eines Stoffes über Computersimulation

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5
Q

Welche Rezeptorantwort misst man bei den folgenden GPCRs:

Gs

Gi

Gq

A

Gs -> cAMP steigt

Gi -> cAMP sinkt

Gq -> Ca2+ Influx

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6
Q

Was ist ein biased ligand?

A

Ein Rezeptor macht bevorzugt ein Signal

Z.B. Arrestin vs Gs Signal -> Ein Signal überwiegt

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7
Q

Wie kann man Abhängigkeit von z.B. Opiaten verhindern?

A

Spreche biased Ligand oder biased Rezeptor an, der nur schmerzstillende Wirkung hat, aber keine Rauschwirkung

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8
Q

Wie kann man Calciumeinstrom in die Zelle messen?

A

Genetische Veränderung der Zelle: Fluoreszenz Protein in die Zelle exprimiert

  • > Calcium bindet
  • > Fluoreszenz

Oder Fluorophore in Zelle bringen und dann Bindung von Calcium

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9
Q

Was ist der Hot plate Versuch?

A

Tier bekommt Schmerzmittel

Pfote auf heiße Platte

  • > Testen wie lange das Tier die Pfote auf der Platte lässt
  • > Dient der Beurteilung der Wirksamkeit des Schmerzmittels
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10
Q

Was ist die QT-Zeit Verlängerung?

A

Veränderung des EKGs

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11
Q

Was ist ein Torsade de pointes?

A

Herzrhythmusstörungen, z.B. durch Antidepressiva oder Antihistaminika der ersten Generation

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12
Q

Welches Target ist für die QT-Zeit Verlängerung verantwortlich?

A

hERG Kanal (Ist ein Kaliumkanal)

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13
Q

Wie misst man ob ein Stoff eine QT-Zeit Verlängerung macht?

A

Zelle mit Stoff in Kontakt bringen

Mit Pipette die Membran ansaugen

-> Messe Ionenstrom über Membran

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