Lipide Physiologie Flashcards

1
Q

Was ist die Funktion von Cholesterin in der Zellmembran?

A

Cholesterin ist wichtig für die korrekten Einbau von Transmembranproteinen

Wichtig für die Signaltransduktion von Transmembranproteinen

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Q

Wie ist ein Lipoprotein aufgebaut?

A
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3
Q

Wie verändert sich das Blutplasma nach fettreicher Nahrungsaufnahme?

A

Viele Fette -> Viele Chylomikrone -> Trübung des Blutplasmas

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4
Q

Woraus bestehen Chylomikrone hauptsächlich?

A

Triglyceride

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5
Q

Woraus bestehen VLDL hauptsächlich?

A

Triglyceride

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6
Q

Woher kommen die Triglyceride mit denen VLDL gebildet wird?

A

Werden in der Leber gebildet

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7
Q

Was bekommen Chylomikronen und VLDL im Blut vom HDL nachdem sie die Leber verlassen haben?

A

Erhalten Apolipoprotein C2

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8
Q

Was macht Apolipoprotein C2?

A

Ist ein Aktivator der Lipoprotein Lipase

Sie sitzt an den Endothelzellen der Kapilaren

-> Triacylglycerine werden hydrolysiert und die freigesetzten Fettsäuren vom Gewebe aufgenommen

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9
Q

Was ist die Funktion von Chylomikronen und VLDL?

A

Verteilt freie Fettsäuren an das Gewebe

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10
Q

Zu was wird VLDL nachdem Apolipoprotein C2 die Triglyceride in frei Fettsäuren gespalten und dem VLDL entzogen hat?

A

Wird zu IDL (Intermediate-density lipoprotein) und dann LDL

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11
Q

Was ist der Hauptbestandteil von LDL?

A

Cholesterin

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12
Q

Welches Lipoprotein enthält LDL?

A

Apo-B100

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13
Q

Was ist die Funktion von LDL?

A

Verteilt Cholesterin ans Gewebe

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14
Q

Wie wird Cholesterin aus LDL aufgenommen?

A

Apo-B100 Rezeptor erkennt Apo-B100 Lipoprotein

  • > Bindung
  • > Endozytose von Rezeptor PLUS Lipoprotein
  • > Endosom bildet sich
  • > Verschmilzt mit Lysosom
  • > Im sauren Milieu hydrolysieren Cholesterinester und Triglyceriden
  • > Freisetzung von freien Fettsäuren und Cholesterin
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15
Q

Wie erfolgt die LDL Rezeptor Regulation?

A

Über Angebot an Cholesterin

Wenig Cholesterin im ER -> Transkription von Rezeptor

Viel Cholesterin im ER -> Transkription unterbunden

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16
Q

Der LDL Rezeptorgen ist defekt

-> Was passiert mit der Cholesterinaufnahme?

A

Endozytotische Aufnahme von LDL vermindert

Grund: LDL Rezeptor kann nicht mehr mit Adapterprotein für Clathrin vermittelte Endozytose interagieren

17
Q

Der LDL Rezeptorgen ist defekt

Wie nennt man den daraus resultierendenden Zustand der Patienten?

Für welche Krankheit haben sie dann ein hohes Risiko?

A

Familiäre Hypercholesterinämie

Hohes Artheriosklerose Risiko

18
Q

Was ist die Aufgabe von HDL?

A

Rücktransport von Cholesterin aus dem Gewebe in die Leber

19
Q

Wo werden Chylomikronen gebildet?

A

In den Enterozyten der Darmmukosa

20
Q

Wo wird VLDL gebildet?

A

In der Leber

21
Q

Zu was werden Chylomikronen nachdem sie durch die Lipase ihre Triglyceride gespalten bekommen und freien Fettsäuren abgegeben haben?

-> Was passiert mit diesen?

A

Werden zu “Remnants”

-> Werden über LDL Rezeptor in die Leber aufgenommen

22
Q

Was passiert mit Cholesterin, nachdem es durch Endozytose von LDL aufgenommen wurde?

A

Cholesterin wird durch ACAT in Cholesterinester umgewandelt und als solches gespeichert

23
Q

Wo findet man das Enzym ACAT?

-> Wo wird also Cholesterin gespeichert?

A

Findet sich im ER von extrahepatischem Gewebe, als auch in der Leber

-> Kann also als Cholesterinester in extrahepatischem Gewebe, als auch in der Leber gespeichert werden

24
Q

Was macht die Leber im Hinblick auf Lipide mit:

Glucose

Fettsäuren

(Cholesterin)

A

Glucose abgebaut und in Triglyceride umgewandelt -> Dann in VLDL eingebaut

Bildet aus Fettsäuren die Ketonkörper

Das Cholesterin wird in der Leber synthetisiert

25
Q

Wie wird aus freien Fettsäuren aus der Peripherie Ketonkörper gebildet?

A

Freie Fettsäuren werden im Gewebe hergestellt

  • > Binden an Albumin und gelangen zur Leber
  • > Leber führt mit Fettsäure Beta Oxidation durch
  • > Erhalte Acetyl-CoA (Energieträger)
  • > Verbleibendes nicht zu Acetyl-CoA umwandelbares Reststück ist Ketonkörper