Pólipos del colon Flashcards

1
Q

definición

A
  • conjunto de células que se forma y crece en la pared colónica, pueden tener su origen en el epitelio y estar ubicados en la mucosa o en las
    células mesenquimáticas y estar localizados en la submucosa
  • otras pueden llegar a evolucionar hasta un cáncer de colorrectal
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2
Q

clasificación pólipos

A

De acuerdo a su tamaño
1. Diminutos (menores a 5 mm)
2. Pequeños (6 a 9 mm)
3. Grandes (mayor o igual a 10 mm)
De acuerdo a su histología
Más del 90 % son adenomas los que se pueden clasificar en:
1. Tubulares (80 %)
2. Vellosos (5 – 15 %)
3. Tubulovellosos (5 – 15 %)
morfológico, a la visualización por
colonoscopía, los PC se pueden clasificar en:
1. Sésiles: Lesiones planas sin presencia de tallo.
2. Pediculados: Lesiones con presencia de tallo.

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3
Q

Principales cuadros poliposos según riesgo malignidad.

A

No neoplásicos
- Hiperplásico
- Hamartoma
- Pólipo juvenil
- Síndrome poliposo juvenil
- Síndrome de Peutz-Jeghers
Neoplásicos
- Adenoma tubular
- Adenoma velloso
- Adenoma túbulo velloso

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4
Q

PÓLIPO ASERRADO

A
  • hallazgo histológico de criptas colónicas en forma de dientes de sierra
  • 80% de esta característica se observa en PC hiperplásico en recto-sigmoides y carece de pontencial maligno, el 20% corresponde a adenoma con predilección x colon derecho
  • pólipos adenomatosos serrados son responsables de hasta un 20 % en proporción del cáncer colorrectal
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5
Q

Pólipo Hiperplástico

A

tipo diminutos, ubicados en cualquier
segmento del intestino grueso y agrupadas en varias lesiones

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6
Q

Hamartomas

A

Se caracterizan por tener componente mesenquimático, en cualquier ubicación

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7
Q

Pólipo Juvenil

A

Puede ser de tipo inflamatorio o hamartoma, y presentarse en cualquier ubicación. Se denominan así por que se presentan en pacientes menores de 15 años con mayor incidencia en hombres

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8
Q

Síndrome de Poliposis Juvenil (SPJ)

A

se encuentren más de 5 pólipos juveniles, estos si tienen potencial maligno con un riesgo asociado de 20 hasta 60 % de presentar un cáncer colorrectal antes de los 60 años.
Se asocia además a otras patologías y alteraciones como macrocefalia, labio leporino y paladar hendido, doble sistema ureteral, glomerulonefritis, testículo no descendido y útero bífido

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9
Q

Síndrome de Peutz - Jeghers (PJ)

A

pólipos son de tipo hamartomatosos y se distribuyen por todo el aparato digestivo, excepto boca, 64 % en colon y 32 % en recto. La característica distintiva de esta patología es la aparición de manchas de melanocíticas pigmentadas desde los 2 años de edad, siendo las ubicaciones más frecuentes labios y
piel circundante (94%), manos (74%), mucosa oral (66%). El potencial de malignización que existe en cada una de sus ubicaciones en intestino grueso

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10
Q

Poliposis Múltiple Familiar (PMF)

A

enfermedad hereditaria autosómica dominante. El número de PC encontrados varía de más de 5 en su forma atenuada hasta más de 100. En este último grupo, el 100 % de los pacientes presentará un cáncer de colon y recto antes de los 40 años.

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11
Q

EPIDEMIOLOGÍA

A

su incidencia puede alcanzar hasta un 12 % , en adultos su frecuencia se incrementa con la edad, de modo que sobre los 50 años al menos un 30 % de la población tendrá PC, siendo más frecuentes en población occidental y de raza
negra

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12
Q

FISIOPATOLOGÍA

A

Tal como se describió previamente, los PC tienen origen epitelial o mesenquimático. Los primeros pueden responder a procesos inflamatorios o de maduración alterada mientras los segundos son resultado de procesos proliferativos asociados a displasia. Se han descrito factores de riesgo distintos a los de tipo genético, dentro de estos es posible
mencionar:
* Edad
* Género masculino
* Fumadores
* Exceso de alcohol
* Dieta pobre en fibras y rica en grasa

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13
Q

CLÍNICA

A
  • gran mayoría son asintomáticos y pueden resultar de hallazgo incidental en colonoscopía
  • síntomas son inespecíficos: dolor abdominal tipo cólico, diarrea, mucosidad en las deposiciones, proctorragia, anemia microcítica hipocrómica.
  • más fcte en niños obstrucción intestinal
  • El test de hemorragia oculta no es útil puesto que el sangrado que producen los PC es de tipo intermitente.
  • incidencia 27%, mujeres 50%, promedio 58 años, frecuencia 2 pólipos aprox, 65% sésiles, ubicación más fcte recto, histología más fcte adenoma tubular
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14
Q

MANEJO colonoscopia

A

Colonoscopia
- Completa o parcial: ¿Llego al ciego? De no ser así, debe estar claramente especificado hasta qué segmento anatómico se pudo avanzar y
cuál fue el motivo de no poder continuar
- calidad de preparación Boston cuyo puntaje va de 0 a 3 y se divide en tres segmentos; colon derecho, colon transverso y colon izquierdo. Así el máximo será de 9 puntos. Se debe
exigir siempre un puntaje sobre 7 y que ningún valor haya sido menor a 1. Una colonoscopía mal preparada no podrá brindar un informe confiable.
- Presencia de PC: Morfología, ubicación, tamaño y número.
- resección de PC: Método utilizado, completa o parcial y si se sospechó malignidad.

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15
Q

biopsia

A

Señales de alerta respecto a la profundidad del compromiso:
* Llega hasta la submucosa.
* Infiltra 1/3 inferior de la submucosa.
* Presencia de células neoplásicas malignas en la base del polipo resecado.
* PC no resecado y solo biopsiado.

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16
Q

PACIENTES CON INDICACIÓN QUIRÚRGICA

A
  1. Síndrome de Poliposis Juvenil
  2. Síndrome de Peutz Jeghers
  3. Poliposis Múltiple Familiar
  4. PC con factores de riesgo asociados en la biopsia
17
Q

seguimiento

A

10 años: 0 pólipos, histología Hiperplásticos
5 años: 2 pólipos, histología Serrados sin displasia
3 años: Mayor que 3 pólipos, Mayor que
10 mm, histología Serrados con displasia
Vellosos, Displasia severa
condiciones especiales
1. Pacientes con antecedentes familiares, aún cuando no se encuentren lesiones, el seguimiento debe ser cada 5 años y si los familiares con cáncer colorrectal son más de tres debe ser cada 3 años.
2. Si el informe de la colonoscopía es de mala calidad o la preparación fue menos de 6 en la escala de Boston antes de un año.
3. Si la colonoscopía fue incompleta o algún segmento anatómico tuvo valor 0 en escala de Boston antes de 3 meses.