patología aórtica Flashcards

1
Q

aneurisma

A

Dilatación de arteria que compromete las 3 capas (íntima, media y adventicia), su
diámetro es > 50% de lo normal. Ao Abd normal = 2 cm, Aneurisma Ao Abd > 3 cm.
○ Según forma: Fusiformes&raquo_space;> Saculares (concéntricos, excéntricos)
○ Según ubicación: Abdominales(70%): Infrarrenales(85%) > Suprarrenales(15%)&raquo_space;> Tx/TxAb

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2
Q

Pseudoaneurisma

A

Solución de continuidad en que se escapa sangre del vaso pero es contenida por los
tejidos adyacentes (sin capa arterial ). La sangre no coagula y puede volver a circulación

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3
Q

Aneurisma micótico

A

Aneurisma Aórtico infectado, generalmente por causa bacteriana

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4
Q

etiopatogenia y factores de riesgo

A

trastornos en metabolismo del colágeno + activación de metaloproteinasas (destruyen capa media aórtica).
Factores de Riesgo: TBQ - >65 años - sexo masculino

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5
Q

causa degenerativa

A

Aterosclerosis

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6
Q

causa inflamatoria

A

Pared engrosada + Fibrosis retroperitoneal + adherencias densas (etiología desconocida)
- Pueden estar en contexto de enfermedades autoinmunes crónicas

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7
Q

causas infecciosas

A

Su evolución natural es la rotura o embolización arterial (sin relación con diámetro). Tipos:
1. Micóticos (émbolos sépticos arteriales)
2. Arteritis microbiana con formación de aneurisma
3. Iatrogénicos (infección aneurisma preexistente)
4. Falsos aneurismas postraumáticos infectados

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8
Q

causas congénitas

A

Sd Marfan - Sd Ehler-Danlos - Sd Cogan - Enf. Behcet

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9
Q

Fisiopatología

A

Pérdida componente proteico y resistivo → debilitamiento → dilatación → formación de
trombos (x pérdida de flujo laminar) → ruptura, eventos trombo-isquémicos, compresión de estructuras

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10
Q

clínica

A

Asintomático generalmente. Importante preguntar sobre: antecedentes personales, hábito TBQ, qx previas, antecedentes familiares de aneurismas aórticos o disecciones. Al EF evaluar masas abdominales palpables (epigastrio hacia la izquierda), pulsos y auscultar en busca de soplos (cuello, tx, abdomen y zona inguinal)

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11
Q

diagnóstico

A

Clínico + Imágenes. La sospecha es clínica. Lo más frecuente es que sea un hallazgo incidental.

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12
Q

imagenología

A

● US: Screening y seguimiento. Mal rendimiento en arterias suprarrenales y pélvicas.
● TAC contraste: Dg y planificación qx. Gold Standard!!!
● RM: Planificación IV en falla renal.
● Angiografía: Utilidad diagnóstica. Uso en terapias intravasculares.

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13
Q

Dg AAA sintomática

A

● Triada (Dolor abd-lumbar + Masa palpable pulsátil + Hipotensión) → Qx inmediata (urgencia)
● Sin criterios de urgencia → Reparación Qx independientemente del diámetro
Síntoma principal: Dolor abdominal (hipogástrico/lumbar, punzante, persistente, no se modifica con movimientos, flexión de rodillas puede ayudar a algunos pacientes).
Cambios en las características del dolor hablan de expansión y riesgo de ruptura inminente.

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14
Q

Screening AAA sintomática → US

A

● >60 años con familiares directos con antecedente de AAA
● 65 - 75 años que tengan antecedentes de TBQ
Buscar patología arterial periférica aneurismática (iliaco, femoral y poplíteo) → asociación con AAA

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15
Q

Tto médico

A

<5 cm
● Control FR y seguimiento imagenológico
● Cese del TBQ!!!
● Betabloqueadores: pacientes con enf. coronaria que serán sometidos a reparación qx. Según especialista evaluar en casos para reducir la expansión.

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16
Q

Reparación Qx

A

Qx electiva tiene tasa de mortalidad menor a qx de SOS→ importante la pesquisa precoz.
● AAA > 5 cm
● Crecimiento rápido
● Síntomas o complicaciones (Triada)
● A. Infrarrenal o Yuxtarrenal con AAA de 5-5,4 cm (AAA inflamatorios menos prob. de romperse)

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17
Q

complicaciones de la cirugía

A

● Tempranas: sangrado - falla respiratoria - TEP/TVP - isquemia miocardio/colon/aguda EEII/espinal
● Tardías: Dehiscencia anastomosis + Pseudoaneurisma - infección de Graft (injerto) - Hernia abd - OI

18
Q

manejo endovascular

A
  • en pacientes con alto riesgo qx
    ● > 80 años
    ● Crea > 3 mg/dL
    ● Disfunción Pulmonar: O2 domiciliario - VEF1 < 20% - FEF25-75 <20%
    ● Disfunción Cardiaca: FEVI <20% - ICC reciente o Recurrente- EA sintomática- cardiopatía coronaria no revascularizable - angina inestable
    ● Disfunción Hepática : Child C
19
Q

contraindicación terapia endovascular

A

● Cuello Aórtico: diámetro > 3 mm - largo < 15 mm - angulación > 60° - Trombo mural extenso
● Arteria Iliaca: Tortuosidad severa - diámetro < 7 mm (x difícil acceso)
● Diámetro de bifurcación aórtica < 18 mm

20
Q

complicaciones manejo endovascular

A

Endoleak (+ frec): flujo persistente en saco aneurismático → mantiene presurizado el AAA
I: flujo en 1 extremo
II: flujo desde ramas aórticas
III: flujo en conexiones de endoprótesis
IV: flujo por porosidad de endoprótesis
V: Aumento P° saco aneurismático
(SIN endoleak demostrable)

21
Q

Seguimiento

A

AAA < 4 cm → Monitoreo c/2-3 años
AAA Infrarrenal / Yuxtarrenal de 4 - 5,4 cm → US o TAC c/6-12 meses

22
Q

Px quirúrgico seguir según nivel de riesgo perioperatorio. FR de alto riesgo:

A

● Anatomía desfavorable
● Problemas qx subóptimos reconocidos
● Reparaciones de emergencia / Roturas de AAA
● Imágenes de Fase temprana de Endoleak / Falla de encogimiento del saco de 5 mm en 12 meses

23
Q

Complicaciones → AAA roto

A

Probabilidad de ruptura es proporcional a su diámetro. AAA > 7 cm: >30% ruptura y 80-90% mortalidad.
Clínica: Dolor abd/lumbar súbito o con cambios en sus caract. usuales + diaforesis + palidez + masa abd palpable + hipotensión. Es infrecuente ver Hemorragia digestiva (por fístulas aorto-duodenales / aorto-cava)
Dg: Clínico (emergencia). Imágenes pueden ayudar si NO retrasan el manejo.
Imágenes: US (inicial) - AngioTAC (+ preciso, realizarlo en el menor tiempo posible según estabilidad HD)
Manejo: Derivar a tiempo a centro con qx vascular + Reanimación con hipotensión permisiva

24
Q

síndrome aórtico agudo

A

patología grave de la aorta, mortalidad a 40 días hasta 90%, edad media 60 años, FR: hombre, TBQ, HTA, ateroesclerosis, cx cardiaca, hiperlipidemia, drogas, antecedente enfermedad valvular

25
Q

etiologías del sd aórtico agudo

A
  • disección aórtica (80%): desgarro de la íntima que genera rotura de la intima y media que forma lumen falso (70% aorta descendente y/o arco aórtico)
  • hematoma intramural (15%): hematoma túnica media 2° a rotura vasa (engrosamiento sin flujo + fcte en aorta descendente)
  • úlcera aórtica penetrante (5%): úlcera que traspasa lámina elástica interna hasta la media (en contexto de ateromatosis, + fcte aorta descendente)
26
Q

clínica SAA

A
  • dolor torácico transfixiante súbito de alta intensidad, soplo nuevo de insuficencia aortica
  • pulsos distales débiles y presión diferencial >20
  • IAM 2°
  • isquemia aguda EEII
  • focalidad motora o sensitiva
  • síncope
27
Q

complicaciones SAA

A
  • mala perfusión (IAM, isquemia visceral, ACV), taponamiento cardiaco, shock cardiogénico
28
Q

manejo SAA generalidades

A
  • médico inicial: estabilización
  • obj: PAS 100-120, FC 60-80, labetalol, nitroprusiato de sodio, nitroglicerina, BCC
  • analgesia con opioides
29
Q

SAA tipo y evolución

A

Tipo A (60%): 50 -60 años
Tipo B: 60 - 70 años
Ag: 2 sem
Cr: > 2 sem

30
Q

disección tipo A

A

Dolor sin irradiación al dorso - Síncope - Focalidad neurológica - Hipotensión arterial - Taponamiento cardiaco - Ins. Aórtica - IAM - Shock cardiogénico

31
Q

disección tipo B

A

Dolor con irradiación interescapular migratorio - Hipertensión - Claudicación - Dif. de amplitud de pulso/PA entre EEII y EESS . Isquemia Médula Espinal + Paraplejia 2°

32
Q

Diagnóstico SAA

A

Clínica + Imágen → Angio TAC → ETE (en casos de Aorta Ascendente) / RM

33
Q

Condiciones de dolor SAA

A
  1. Dolor de instalación abrupta y
    súbito
  2. Intensidad máxima
  3. Carácter punzante
  4. Desgarrante y/o transfixiante
34
Q

Condiciones de EF SAA

A
  1. Hipoperfusión
  2. PAS diferencial > 20 mmHg
    (del miembro contralateral o sup-inf)
  3. Déficit neurológico + dolor
  4. Soplo de Ins Ao (nuevo y asociado a dolor)
  5. Hipotensión o Shock
35
Q

Condiciones e Historia familiar SAA

A

Sd Marfan - Sd Loeys-Dietz - Sd Ehler tipo vascular - Sd Turner - ETC - Mutaciones genéticas - Ant. familiar DA / AAT - Enf
valvular conocida - Manipulación Ao reciente -
Aneurisma Ao Tx

36
Q

Clasificación de Riesgo SAA

A

Bajo: 0 - Intermedio: 1 condición - Alto: 2 o más condiciones
- condiciones: antecedentes de riesgo, condiciones del dolor o condiciones del ex físico

37
Q

ECG

A

Todo paciente con sintomatología DA. Si hay sospecha de IAM se maneja como evento cardiaco 1°
● Estudio de imágen diferido (excepto en px con Alto riesgo DA)

38
Q

Rx, angioTAC, ETE, RM en SAA

A

RxTx (en todo paciente con riesgo intermedio y bajo)
● Diferido → dg diferencial
● Definitivo en urgencias
Angio TAC / ETE / RM (en todo paciente de alto riesgo como screening inicial)
● Screening definitivo y de urgencia

39
Q

Manejo SAA

A
  1. BB IV: meta FC ≤ 60, meta PAS ≤ 100
  2. BCC no dihidropiridínicos (Verapamilo, Diltiazem): en contraindicación de BB
  3. IECA/vasodilatador IV: en PAS > 120 mmHg refractaria (FC debe estar controlada → taquicardia refleja)
    DA tipo A → Qx de urgencia. Objetivo: prevenir ruptura aórtica y el taponamiento cardiaco.
    DA tipo B → Manejo conservador
    Qx (Endoprótesis) en caso de complicaciones, implica aumento del lúmen verdadero a expensas del falso
40
Q

complicaciones a corto y largo plazo de SAA

A

Vasculares periféricas: 30 - 50%
Compromiso de EEII → sospechar compromiso de otras ramas
Obstrucción:
● Estático: extensión del plano circunferencial de disección
● Dinámico: íntima prolapsa y comprime lumen verdadera
- Síndrome Mala perfusión (31%): requiere manejo endovascular
- Dilatación aneurismática aórtica (25-40%): principal complicación tardía

41
Q

seguimiento SAA

A
  • manejo médico: cese TBQ, control PA, DM, ERC, lo cual reduce el RCV
  • TAC es el examen de elección para los controles, controlar 1, 6 y 12 meses, posteriormente control anual