266 - Hypo et hypercalcémie Flashcards

1
Q

Seuils normaux de la calcémie

A
Total = 2,2 et 2,6 mmol/L
Ionisé = 1,15 et 1,35 mmol/L à pH =7,4

A faire redoser si pathologique

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2
Q

Par quoi est influencé le calcium total

A

Albumine
Hémoconcentration

Ca corrigé = Ca total + ( 40-albumine) / 40
Donc hypoalbu abaisse le Ca total

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3
Q

Par quoi est influencé le calcium ionisé

A

pH ( alcalose diminue et acidose augmente )

Phosphatémie

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4
Q

Clinique d’une hypercalcémie

A

Asymptomatique 80%
Asthénie
Anorexie, Nausée, Vomissement, Douleurs épigastriques

Céphalée, 
Pseudo-polynévrite
Pseudo-myopathie
Confusion mentale
Sd psychiatrique

Sd polyuropolydipsique
IRn obstructive ou fonctionnelle / Lithiase
Néphrocalcinose
Alcalose métabolique

QT court / tachycardie
HTA

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5
Q

Modification de l ECG en cas d’hypercalcémie

A

BAV
Tachycardie +/- ESV
Raccourcissement ST et intervalle QT

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6
Q

Quels sont les signes d’hypercalcémie maligne

A
Calcémie corrigée > 3,5mmol/L
Confusion / coma / convulsion
IRA
Hypovolémie / tachycardie / FV
Choc cardiogénique
Oedeme pulmonaire / SDRA
Fièvre, obnubilation
Douleur abdo
Vomissement
-> Déshydratation EC
-> Alcalose métabolique
-> Hypochlorémie / Hypokaliémie
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7
Q

Traitement d’urgence d’une hypercalcémie

A

Hospitalisation
Arret digitalique, alcalin, calcium, diurétique

Perfusion équilibre hydro-électrique
Potassium pour corriger Hypokaliémie

Biphosphonate
Denosumab si Néoplasie, CI biphosphonate
Prednisolone si myelome ou hémopathie, granulomatoses, ou Hvitaminose D
Phosphore si HCa chronique

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8
Q

Traitement d’urgence d’une hypercalcémie maligne

A

Calcémie > 3,5

Perfusion > 6L
Furosémide forte dose que si volémie restaurée

Biphosphonate
Calcitonine 0,5UI/kg/H

Corticoide si HVitaminose D
Epuration extra rénale si manif cardio, IRénale

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9
Q

Paraclinique devant une hypercalcémie

A

Calcémie totale, calcium ionisé, phosphatémie
Iono sanguin, urée, créatininémie
Albuminémie

S-CTX (marqueur résorbtion os)
VS et CRP
EPS ( protéinémie et albuminémie )

Calciurie et phophaturie, créatinurie
Taux réabsorbtion phosphore

PTH 1-84 et 25-OH vitamine D et 1,25 OH vitD
RxT / ECG

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10
Q

Etiologies des hypercalcémies

A

Phosphorémie diminiuée <0,8 + PTH > 1,25 (aug)
Hyperparathyroidie

Phosphorémie diminiuée <0,8 + PTH N
Hypercalcémie famililale bénigne

Phosphorémie diminiuée <0,8 + PTH < 0,85 (dim)
PTHrp

Phosphorémie augmenté >1,3 + PTH dim + 1,25 Vit D aug
Hypervitaminose D
Intoxication
Sarcoidose / BK / Hodgkin

Phosphorémie augmenté >1,3 + PTH dim + 1,25 Vit D dim
Lyse osseuse
Métastase
Myelome
Immobilisation

Médicaments
Sd du lait et des alcalins
Insuffisance rénale chronique

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11
Q

Paraclinique d’une hyperparathyroidie primitive

A
Hypercalcémie fluctuante
Hypercalciurie + Hyperphosphaturie
Hypophosphatémie < 0,84
Dim taux de réabsorbtion de phosphate
Acidose métabolique avec Hyperchlorémie
PTH augmenté

Echo cervicale
Scintigraphie au MIBI
+/- Scanner cervical

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12
Q

Clinique d’une hyperparathyroidie primitive

A

Douleur osseuse des zones portantes
Fracture osseuse spontanée
Ostéite fibro-kystique de von Recklinghausen

Lithiase rénale bilatérale
Néphrocalcinose
Ulcère gastro-duodénal
Pancréatite calcifiante
HTA
Chondrocalcinose articulaire
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13
Q

Etiologie de l hyperparathyroidie primitive

A

Adénome parathyroidien
Hyperplasie diffuse
Carcinome parathyroidien

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14
Q

Traitement d’une hyperparathyrdoidie primitive

A
Chirurgie si :
< 50A
hypercalcémie > 2,75
Calciurie > 10mmol/24H
DFG < 60ml/mn/1,73
Atteinte osseuse

Surveillance Ca tous les 6M et TDM/A

Cinacalcet => calcémie
Biphosphonate => osseux

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15
Q

Dans quel cas opére t on une hyperparathyroidie primitive

A

Calcémie > 0,25 au dessus norme
Calciurie > 10 mmol/L
Clairance <30%
T score -2,5

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16
Q

Diagnostique différentiel de l hyperparathyroidie

A

Hypocalcémie chronique
Hyperparathyrodie tertiaire
Hypercalcémie humorale maligne

17
Q

Quels médicaments peuvent entrainter une hypercalcémie

A

Hypervitaminose D
Rétinoides
Lithium
Diurétiques thiazidiques

18
Q

Quels sont les granulomatoses entrainant une hypercalcémie

A
Sarcoidose
Tuberculose
Lepre
Histoplasmose
Bérylliose
19
Q

Clinique et paraclinique d’un NEM 1

A
Sd de Werner => Mutation de MEN1
=> 3 P
Hyperparathyroidie 1R
Pancréas Insulinome ou gastrinome
Prolactine Adénome

IGF1
PRL
Glycémie

20
Q

Clinique et paraclinique d’un NEM 2

A

Sd de Sipple => Mutation de RET
Hyperparathyroidie 1R
Cancer médullaire de la thyroide
Phéochromocytome

PTH
Calcitonine
Derivés methoxylés

21
Q

Clinique d’une hypocalcémie

A

Paresthésie distale
Crampe musculaire
Spasme laryngé
Tétanie => convulsion

ECG = QT long

Signe de Chvostek
Signe de Trousseau

22
Q

Etiologie d hypocalcémie chronique

A

Hypoparathyroidie post chirurgicale
Hypomagnésémie profonde < 0,5 mmol/L
Infiltration tissu parathyroidien

Carence en vitamine D

Insuffisance rénale chronique => défaut en 1a hydroxylation

Pseudohypoparathyroidie

23
Q

Paraclinique d’une hypocalcémie chronique

A
Calcium total, ionisé
Albuminémie
Phosphate sérique
PTH 
1,25 OH et 25 OH 
Calciurie des 24H
24
Q

Etiologie d’une hypocalcémie aigue

A
Rhabdomyolyse ou lyse tumorale
Citrate en cas de transfusion massive
Pancréatite aigue
Sd de l os affamé
Alcalose respiratoire aigue
25
Q

Thérapeutique d’une hypocalcémie

A

Carbonate de calcium 500mg
Calcium parentéral si symptomatique
Hypomagnésémie
Correction en vitamine D