231 - Valvulopathie Flashcards

1
Q

Etiologies des IAo

A

Chronique : MARCHE

Maladie dégénérative dystrophique
Aortite ( Syphillis, SPA, psoriasis, Crohn )
RAA
Congénital = bicuspidie
HTA
Endocardite
Aigue : PETARD
Prothèse valvulaire dysfonctionnent
Endocardite
Traumatisme thoracique
Anevrysme du sinus de Vasalva
RAA
Dissection Ao
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Q

Clinique d’un IAo

A

Asthénie
Dlr angineuse => HVG => ICG => Dyspnée de repos

Souffle protodiastolique, max en foyer Ao, irradiant vers la xyphoide, doux humé, aspiratif
Pistol shot : claquement mesosystolique
Roulement diastolique de Flint au foyer mitral
B3

Elargissement de la pression artérielle différentielle
Hyperpulsatilité artérielle

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3
Q

Paraclinique d’une IAo

A

ECG : HVG T+ en V5, V6
RxT : Silhouette Ao
ETT : +++ => PISA
+/- ETO
+/- TDM T pour anevrysme ou dilatation Ao Ascendante
+/- coronarographie => bilan préopératoire

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4
Q

Bilan préopératoire d’une IAo

A
Coronarographie
Echo D des TSA
Recherche des foyers infectieux
RxT, EFR
ETO / TDM ou IRM
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5
Q

Evolution d’une IAo

A

IAo aigue => svt associée à endocardite ou DAo

IAo chronique => évolution lente

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6
Q

Quels sont les facteurs d evolution péjoratif d’une IAo

A

Bicuspidie
Maladie annulo-ectasiante
IAo volumineuse

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7
Q

Complication d’une IAo

A

DAo
ICG
Trb du rythme ventriculaire
Endocardite infectieuse

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8
Q

Thérapeutique d’une IAo

A

IEC ou ARA2
BBloq si Marfan
Suivi régulier par stomato et ORL et ETT / 6M
Dépistage Marfan et bicuspidie

Si NYHA 3 ou 4
ou FEVG < 50%
ou diamètre diastolique du VG > 7cm
ou diamètre systolique du VG > 5cm
=====> Prothèse Aortique 

Si Ao ascendante dilatée
> 55mm si non Marfan ou bicuspidie
> 50mm si Marfan
Intervention de Bentall si dilatation de l Ao initiale

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9
Q

Clinique d’une maladie de Marfan

A
Taille élevée
Dolichosténomélie
Pectus excavatum ou carinatum
Cyphoscoliose
Hyperlaxité ligamentaire
Pied plat
Palais ogival
Chevauchement des dents
Subluxation du cristallin
Myopie forte
PNO
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10
Q

Thérapeutique d’une maladie de Marfan

A

BBloq à partir de 12A ou losartan si CI
+/- remplacement valvulaire
Conseil génétique

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11
Q

Etiologies de IM

A

Primaire : MITRALE

Myxoide = Barlow
IDM / SCA => pilier postérieur
Traumatique
RAA
Anneau valvulaire dilatée = Dégénérative fibro-élastique
LED
Endocardite

Secondaire :
Cardiomyopathie dilatée
Cardiopathie ischémique

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12
Q

Différence entre les dégénérescence mitrale

A

=> Dégénérescence myxoide = Barlow
Femme 30-40A
Valves volumineuses, ballonisée
Elongation des cordages

=> Dégénerescence fibro-elastique
Homme 60-70A
Valves fines
Rupture de cordage

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13
Q

Clinique et paraclinique d’une insuffisance mitrale aigue

A

OAP
+/- état de choc
Souffle holosystolique de pointe
Coup de fouet dans la poitrine => OAP

ECG = N
Rx = OAP
ETT

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14
Q

Clinique d’une insuffisance mitrale chronique

A
Asymptomatique 
Asthénie
ICG, râle crépitant
Choc en dome de Bard
Souffle holosystolique, jet de vapeur, foyer mitral, irradiant vers l aisselle
\+/- B3, éclat de B2
\+/- ICD

ECG : Hypertrophie auriculaire gauche, HVG diastolique
RxT : Dilatation OG, VG, +/- OAP
ETT : Dilatation du VG sans hypertrophie, PISA, FEVG >60%
+/- ETO
+/- coroscanner pour bilan préopératoire
+/- EFR
+/- BNP

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15
Q

Classification des Insuffisance mitrales

A

Classification de Carpentier

1 : Mvt valvulaire N
2 : Rupture de cordage, élongation de cordage
3 : Diminution du mvt des valves
3A : RAA
3B : Ischémie
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16
Q

Evolution d’une insuffisance mitrale

A

Evolution lente si chronique

Grave si évoluée ou aigue

17
Q

Thérapeutique d’une insuffisance mitrale

A

IEC
BBloq si fn ou ischémique, FA
Suivi stomato et ORL

Si dyspnée aigue
ou FEVG < 60%
ou diamètre systolique du VG < 60%
ou FA reçente
ou HTAP
ou dilatation oreillette gauche > 60mL/m2

Plastie mitrale si échec => Remplacement valvulaire

18
Q

Etiologie d’un rétrecissement Aortique

A

RMC

RAA
Maladie de Monckeberg = RAC
Congénitale = Bicuspidie Ao

19
Q

Définition d’un RAo serré et moyennement serré

A

Serré < 1cm2

Moyennement serré 1-1,5cm2

20
Q

Clinique d’un RAo

A
Syncope d effort
Angor d effort
Dyspnée d effort
Souffle mesosystolique losangique, dur, rapeux, max au foyer Ao, irradiant aux carotides, 
B2 aboli si RAo serré
B4 possible
ECG : HVG systolique onde T - en V5, V6, BAV, BSA
RxT : +/- calcification de la valve
ETT : +++
\+/- ETO
\+/- coroscanner pour bilan préopératoire

BNP
Holter ECG si syncope
ECG d effort si RAo serré non symptomatique
Echo d effort si RAo serré non symptomatique

21
Q

Etiologies des syncopes dans le RAo

A

Bas débit à l effort
Trb du rythme
BAV
TTT vasodilatateur

22
Q

Complication d’une RAo

A

ABCDDEE

ACFA / IC
Broncho pulmonaire = OAP
Dysarythmie ventriculaire = DC
Digestif saignement
Endocardite
Embolie calcaire
23
Q

Thérapeutique d’un RAo

A

Dépistage de la bicuspidie
Suivi ORL et stomato /6M

Si symptomatique ou asymptomatique avec FEVG < 50%

=> Remplacement valvulaire Ao
=> TAVI si RAo serré symptomatique, si esperance de vie >1A, recusé de la chirurgie
=> Valvuloplastie Ao percutanée en urgences en attendant

24
Q

Etiologie de la maladie de Barlow

A

BARLOW M ACCEPTE

Basedow
Anxiété chronique
RAA
LED
Oesophagie spasme
Wolff-Parkinson White
Marfan
Athlète coeur
CIA
CMO
Ebstein Barr
Panarthérite noueuse
Traumatisme
Ehlers Danlos