239 - Goitre et nodule thyroidien Flashcards

1
Q

Quels sont les cancers thyroidiens

A

Epithéliaux :
Cancer papillaire
Cancer vésicullaire

Neuro endocrine :
Medullaire des cellules C

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Q

Clinique lésions, extension d’un cancer papillaire

A

Femme jeune
Nodule isolé
ADP cervicale

Végétation papillaire non encapsulée, microcalcifications
Metastases osseuse et pulmonaires tardives

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Q

Clinique lésions, extension d’un cancer vesiculaire

A

Homme agé
Nodule isolé
Metastase

Encapsulé ou invasif
Hématogène
Meta osseuse fréquente

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4
Q

Etiologie d’un cancer épithélial de la thyroide

A
Irradiation ( Hodgkin, Tchernobyl )
Fc génétique
Polypose colique familiale
Maladie de Cowden, Sd de Gardner
Complexe de Carney
Neurofibromatose de type 1
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Q

Argument paraclinique en faveur de la malignité d’un nodule thyroidien

A

Forme non ovale
Contours irréguliers
Hypoéchogénicité marquée
Microcalcification

Halo incomplet
Macrocalcification périphériques discontinues
Extension extra capsulaire
Dureté à l elastographie
ADP suspectes

Cytoponction thyroidienne échoguidée

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6
Q

ADP cervicale en faveur d’un cancer thyroidien

A
Forme arrondie, globuleuse
Tissu thyromimétique
Microcalcification
Kystisation
Vascularisation périphérique anarchique
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7
Q

Bilan d extension d’un nodule thyroidien

A

Echographie de staging préopératoire
TDM si signes de compression
Cervicotomie exploratrice
Bilan phosphocalcique et corde vocale

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8
Q

Thérapeutique d’une cancer épithélial thyroidien

A

Thyroidectomie totale et curage ganglionnaire
IRA thérapie
Hormonothérapie fréinatrice à vie

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9
Q

Complication d’une chirurgie cervicale

A

Hématome compressif suffocant
Infection / abcès
Douleur
Oedeme

Hypoparathyroidie
Hypothyroidie
Paralysie recurentielle

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10
Q

Fc pronostic d un cancer thyroidien vésiculaire

A

Age => excellent avant 45A
Extension
Type histologique
Etendue de l exerese

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11
Q

Quels sont les risques de récidive d’une cancer thyroïdien épithélial

A
Très bas tous présent
Micro carcinome < 1cm , N0, M0
Papillaire
Unifocal
Thyroidectomie totale
Haut risque 1 critère suffit
Taille > 4cm, N1, M1
non papillaire
Plurifocal
Chirurgie incomplète

Bas risque = Ni l un ni l autre

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12
Q

IRA thérapie dans le cancer thyroïdien épithélial

A

Inutile chez le sujet à tres bas risque de récidive
Utile chez les autres

Tout augmentation de TG = récidive
à 1 M d hypothyroidie totale, ou 5J de TSH exogène
Contraception pdt 1A
Scintigraphie corps entier

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13
Q

Hormonothérapie frénatrice et substitutive dans le cancer thyroidien épithélial

A

Frein de la TSH la 1ère année
TSH normale si guérie et bas ou très bas risque
Frein TSH 10A si non guérie ou haut risque

Surveillance de la T3L
Surveillance cardio et osseuse ( DMO /2A)

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14
Q

Surveillance d’un cancer thyroidien épithélial à très bas risque

A

3M = TG + Ac anti TG + TSH + T3L

6M = Echo cervicale TG + Ac anti TG sous thyrogen+ TSH + T3L

/A = TG + Ac anti TG + TSH

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15
Q

Surveillance d’un cancer thyroidien épithélial à bas risque

A

IRA thérapie = écho cervicale

3M = TG + Ac anti TG + TSH + T3L

6M = Echo cervicale TG + Ac anti TG sous thyrogen+ TSH + T3L

/A = TG + Ac anti TG + TSH

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16
Q

Surveillance d’un cancer thyroidien épithélial à haut risque

A

1M = IRA thérapie sous sevrage, hormonothérapie
TG + Ac anti TG sous stimulation sans levothyrox
Echo cervicale

3M = TG + Ac anti TG levothyrox sans stimulation
TSH T3L
Si pT4 ou chir incomplète = écho cervicale

6M = Echo cervicale TG + Ac anti TG sous thyrogen+ TSH + T3L

/A pdt 5A = TG + Ac anti TG sous stimulation
TSH T3L
Echo cervicale
Bilan cardiaque et ostéodensitométrie /2A

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17
Q

Génétique et cancer médullaire thyroidien

A

Sporadique
NEM2a ( 15% ) 2b ( 1% ) , F-CMT ( 9% )
Mutation de RET
Autosomique dominant

CMT dans 100% des NEM 2

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18
Q

Facteurs étiologiques d’une CMT

A

ATCD perso ou fam de NEM2

ATCD fam de CMT

19
Q

Clinique et extension d’une CMT

A

Nodule médiosupérieur lobaire et sensible
Diarrhée motrice, et flushes
Sécrétion de calcitonine et ACE

Nodules hypoéchogène, microcalcification, irrégulier, dur, antéropostérieur > transversal
Cytoponction du nodule
RET et NEM2

ADP bilatérale
Méta os, cerebrale
foie => Imagerie hépatique + bilan hépatique
poumon => imagerie thoracique

20
Q

Depistage du CMT

A

Depistage fam de la mutation et du CMT

Phéochromocytome et hyperpara primitive

21
Q

Thérapeutique d’un CMT

A
Thyroidectomie totale
Curage gg
Hormonothérapie substitutive
Calcitonine et ACE à 3M et tous les ans
TSH tous les ans

Si calcitonine < 150 = surveillance
Si > 500 = probable métastase

22
Q

La thyroide est le siège des méta de quels cancers

A

Mélanome
Cancer du rein
Cancer du sein
Cancer pulmonaire

23
Q

Indication du dosage de la thyroglobuline

A

Thyrotoxicose factice
Thyroidite sub aigue de De Guervain
Cancer thyroidien

24
Q

Etiologies d’un nodule thyroidien

A
Kyste simple
Hematocèle
Adénome bénin
Nodule autonome
Lésions malignes
Pseudonodule de thyroidite
25
Quels sont les indications à traiter un nodule
``` Sd compressif Taille > 3cm Adénome toxique Cancer medullaire Bethestda 4,5,6 2 cytoponction 1,3 ``` sinon simple surveillance
26
Etiologies en fonction de l apparition du nodule
Apparition brutale + dlr = hematocele Fievre + dlr = De Guervain Tabagisme = goitre mais pas cancer
27
Paraclinique obligatoire d'une nodule thyroidien
TSH Echographie thyroidienne Calcitonine
28
Indication de la scintigraphie devant un nodule thyroidien
TSH basse => scintigraphie => nodule chaud => toujours bénin => nodule froid => cytoponction possible => indetermine => cytoponction possible TSH normale => pas de scintigraphie
29
Indication de la cytoponction devant un nodule thyroidien
``` Homme < 15A ou > 65A Irradiation cervicale Maladie rare NEM2 ou suspect Signes de compression Hypercalcitoninémie / diarrhée / flush ADP / métastases Cancer primitif ``` 10-15 mm => TIRADS 5 ou contexte à risque 15-20mm => TIRADS 4 ou 5 ou contexte > 20cm => TIRAD 3,4,5 Nodule à risque au TEP TDM ou echographique
30
Etiologie d'une élevation de la calcitonine
Le gros dialysé fume le gaz de sa tire : c est un came ``` Gros IRénale Tabagisme Hypergastrinémie : IPP, gastrite atrophique Thyroidite auto immune Hyperplasie cellule C Cancer médullaire ```
31
Classification EU TIRADS
Contours irréguliers Forme non ovale Hypoéchogénicité marquée Microcalcification EU TIRADS 5 = 1 à 4 cardinals EU TIRADS 4 = 0 sauf hypoéchogène EU TIRADS 3 = Iso ou hyperechogène EU TIRADS 2 = kyste spongiforme
32
Traitement d'un nodule thyroidien
Thyroidectomie partielle IRA thérapie si nodule toxique Evacuation écho guidée Alcoolisation des kystes Bilan phosphocalcique Corde vocale TDM thoracique, écho hépatique NEM2
33
Surveillance d'une nodule thyroidien
TSH / A Echo thyroidienne Cytoponction
34
Clinique d'un goitre simple
``` Non Douloureux Non Compressif Non Dysthyroidien Abs Cause sous jacente Non Nodulaire ```
35
Etiologie goitre + hyperthyroidienne
Basedow Goitre multihétéronodulaire toxique Iatrogène ou iodo de type 1 De Quervain
36
Etiologie goitre + hypothyroidienne
Hashimoto Carence en iode Iatrogène Congénitale
37
Etiologie d'un goitre + euthyroidie
Acromégalie Goitre simple Causes d hypo ou hyperthyroidie à un moment
38
Norme du volume thyroidien
Goitre si > 16 mL ado > 18mL F° > 20 mL H° Atrophie si < 6mL chez l adulte
39
Classification des goitres
``` 0A = pas de goitre 0B = palpable non visible 1 = visible si en extension 2 = visible à distance ```
40
Paraclinique devant un goitre
TSH Ac anti TPO, TRAK Echo thyroidienne Scintigraphie
41
Facteur favorisant le goitre
``` Génétique Femme Carence iodée Tabac Lithium, OP DDD, Cordarone, interferon Manioc et rutabaga ```
42
Evolution et thérapeutique d'un goitre
``` Homogène ( ado ou jeune adulte ) => surveillance, iode, levothyrox Pauci nodulaire ( 20-40A) Multi nodulaire asymptomatique ( 40-50A) => Thyroidectomie totale Multi nodulaire scompliqué ( 50A) => IRA thérapie ```
43
Complication d'un goitre
Basedow Strumite Hematocèle Compression insidieuse