TVP Flashcards

1
Q

Quels sont les facteurs de risque de la TVP

A

Triade de virchows

  • Stase veineuse
  • Lésion endothéliale
  • Hypercoagulabilité
  1. > 60 ans
  2. Déshydratation
  3. Chirurgie, UCI
  4. Antecedent de TVP ou EP
  5. Malignité
  6. Obésité (IMC >30)
  7. Trauma-immmobilisation
  8. Grossesse, postpartum, accouchement, allaitement
  9. Œstrogènes (COC, TRH)
  10. Voyage en avion de >6-8h
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2
Q

Quelles sont les complications de la TVP

A
  1. Phlegmasia caerulea dolens
  2. EP
  3. Syndrome du compartiment
  4. Syndrome post-thrombotique (chronique)
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3
Q

Signes et symptômes de la TVP

A

Sx

  1. Douleur
  2. Chaleur
  3. Sensibilite au niveau du trajet veineuse profonde

Signes

  1. Rougeur
  2. Oedeme de >3cm
  3. Veines superficielles dilatées
  4. Signe de Homan (dlr++) lors de la dorsiflexion du pied
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4
Q

Diagnostic différentiel de la TVP

A
  1. Déchirure
  2. Entorse
  3. Insuffisance veineuse
  4. Kyste poplité
  5. Cellulite
  6. OMI secondaire IRC, IC, syndrome néphrotique)
  7. Lymphangite
  8. Obstruction lymphatique
  9. Trauma
  10. Reaction allergique
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5
Q

WELLS pour TVP (9)

haute probabilité si >de 2

A
  1. Antecedent confirmé de TVP (1)
  2. Oedeme de mollet (3cm vs 1cm) (1)
  3. Oedeme godet unilateral (1)
  4. Douleur local du système veineuse (1)
  5. Veines superficiels collatérales non variqueuses (1)
  6. Paralyse-platre au niveau de la jambe (1)
  7. Allité >3 jours ou chirurgie majeur dans les dernières 4 semaines (1)
  8. Neoplasie active ou traité dans les derniers 6 mois (1)
  9. Dx alternatif autre q’une TVP (-2)
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6
Q

Investigations TVP

A
  1. D-dimere si low probabilité (WELLS)

2. Échographie veineuse doppler compressive de membre inférieur (si haute probabilité ou d-dimere +)

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7
Q

Quelle sont les classe de médicaments de première intention pour le traitement de la TVP

A
  1. Heparine de bas poids moleculaire
  2. Heparine non fractionnée
  3. Anticouagulants oraux directs
  4. Warfarine
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8
Q

Prévention TVP

A
  1. Considérer bas de compression ou 1 dose de heparine de bas poids moléculaire si FR et vol de >8h
  2. éviter les vêtements compresives au niveau des membres inférieures de la taille
  3. S’hydrater bien durant le vol
  4. Exercices du mollet durant le vol (contractions)
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9
Q

Quel trouble de la coagulation est associé le plus souvent à une TVP?

A

Facteur V de Leiden

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10
Q

Quel est le Gold standard pour le diagnostic de TVP

A

Visualisation du caillot par venographie avec contraste

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11
Q

TVP et anticoagulotherapie prolongée quand?

A
  1. Cancer actif
  2. EP non provoquée ou TVP proximate
  3. Syndrome d’anticorps antiphospholipides
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12
Q

Causes des troubles de la coagulation/syndrome de hypercoagulabilité acquises (12)

A
  1. Chirurgie majeure
  2. immmobilisation
  3. malignité-tumeur
  4. Grossesse, postpartum, accouchement
  5. COC
  6. hormonothérapie de remplacement
  7. Syndrome d’anticorps antiphospholipides
  8. thrombocytopenia induite à l’héparine
  9. Syndrome néphrotique
  10. tabagisme
  11. Obésité
  12. Homoglobinurie paroxystique nocturne
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13
Q

Facteur héréditaires des troubles de la coagulation

A
  1. Facteur V de Leiden
  2. Déficit en protéine S
  3. Déficit en protéine C
  4. Déficit antithrombine
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14
Q

Manifestations cliniques des troubles de la coagulation (6)

A
  1. Thrombose à jeune age
  2. histoire familière de thrombophlebite
  3. thrombophlébite récurrente idiopathique
  4. Phlebite dans un site atypique (mésentérique, hépatique, rénale..)
  5. Fausses couches récurrentes
  6. nécrose cutanées induites par la warfarine
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15
Q

Investigations lors d’une suspicion de syndrome de hypercoagulabilité (Doit se faire après 4-6 semaines si throbophlebite, cesser a/c)

A
  1. hémoglobine/hematocrite/plaquettes
  2. CAT
  3. anticorps antiphospholipides
  4. Dépistage de cancer
  5. Test génétiques/complementaires si histoire familier + de trouble de la coagulation
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16
Q

Traitement des patients avec syndrome d’hypercoagulabilité avec

a. risque haute d’evenement thromboembolique
b. Risque bas d’evement thromboembolique

A

a. a/c à vie

b. prophylaxie dans les situations à risque d’événement thromboembolique

17
Q

Signes et sypmtomes du syndrome post-thrombotique

A
  1. Douleurs MI
  2. Télangiectasies MI
  3. Tuméfaction Varices
  4. Lourdeur MI
  5. Œdème MI
  6. Prurit MI
  7. Dermite ocre MI
  8. Crampes MI
  9. Atrophie blanche
  10. Claudication veineuse
  11. Lipodermatosclérose
  12. Ulcère actif ou guéri
18
Q

Traitement du syndrome post-thrombotique

A
  1. Prévention : port de bas de compression élastiques
  2. Activité physique régulière
  3. Physiotherapie, si immobilisation
  4. Surélévation des jambes pendant le repos
  5. référer pour chirurgie/laser
  6. Extrait de graine de marron d’Inde (cochrane 2012)