ICTERÍCIA Flashcards

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1
Q

COMPLETE:

A cor amarelada das escleróticas, membranas mucosas e pele torna-se perceptível quando a bilirrubina plasmática aproxima-se de níveis de _ mg/dL

A

3mg/dL

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Q

V ou F:

Somente a partir de níveis próximos de 3mg/dL podemos observar a icterícia

A

Falso

Quando a bilirrubinemia está diminuindo, pode-se observar icterícia com valores de bilirrubina de somente 1,5 mg/dL.

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3
Q

COMPLETE:

A bilirrubina tem origem da degradação do _ _ _ _.

A

HEME

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4
Q

70-80% da Bilirrubina produzida diariamente é derivada da…..

A

Hemoglobina

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5
Q

Constituição molécula Heme

A

Quatro anéis pirrólicos ligados por pontes de carbono e um átomo central de ferro.

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6
Q

Enzimas mediadoras - degradação HEME

A
  • Heme oxigenase;
  • Biliverdina redutase.
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7
Q

Papel da Biliverdina Redutase

A

Transformar Biliverdina IXa —–> Bilirrubina IXa

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8
Q

COMPLETE:

Após a formação da Bilirrubina não-conjugada ela se liga à _ _ _ _ _ _ _ no plasma.

A

ALBUMINA

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9
Q

Enzima responsável pela conjugação da Bilirrubina

A

UGT

Bilirrubina-UDP-glucoronosil-transferase

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10
Q

V ou F:

A partir do momento que é conjugada, a bilirrubina torna-se solúvel em água, podendo ser eliminada pela urina e pela bile.

A

Verdadeiro

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11
Q

Síndromes relacionadas com deficiência da excreção da Bilirrubina Conjugada

A
  • Síndrome de Dublin-Johnson;
  • Síndrome de Rotor.
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12
Q

Transformação da Bilirrubina no Cólon

A

Bilirrubina -> Urobilinogênio

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13
Q

V ou F:

A bilirrubina conjugada é tóxica para células e suas organelas. Alguns mecanismos fisiológicos protegem contra a toxicidade da bilirrubina, como a ligação à albumina plasmática, a rápida entrada da molécula no hepatócito, sua conjugação e seu clearance pelo fígado.

A

FALSO

Bilirrubina Não Conjugada

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14
Q

Principais Informações colhidas do paciente para definir etiologia da icterícia.

A
  • Idade;
  • Sexo;
  • Ocupação;
  • Duração dos sintomas;
  • Perda de peso;
  • Febre;
  • Prurido;
  • Sangramentos de TGI;
  • Dor abdominal;
  • Fezes brancas/Urina escura.
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15
Q

Causas relacionadas ao Aumento de Bilirrubina Indireta

3

A
  • Aumento da produção;
  • Diminuição da entrada no hepatócito;
  • Diminuição da Conjugação.
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16
Q

Aumento de BI + Hb baixa

HD

A

Hemólise!!

17
Q

Como diferenciar Hemólise Intra e Extravascular

A

Nível de Haptoglobina

Intra : HAPTOGLOBINA DIMINUIDA

Extra : HAPTOGLOBINA NORMAL

18
Q

Aumento BI + Aumento FA / AST / ALT

HD

A

Dano celular Hepático

19
Q

Diferença Sd. Crigler-Najjar Tipo I e II

A
  • Tipo I -> UGT AUSENTE + GRAVE;
  • Tipo II -> Atividade UGT Reduzida.
20
Q

Causas relacionadas ao Aumento de Bilirrubina Direta

2

A
  • Distúrbio no Transporte para fora do Hepatócito;
  • Distúrbio na saída do sistema biliar.
21
Q

Aumento BD + Aumento de FA e GGT

HD

A

Problema na Árvore Biliar - Causas Obstrutivas

22
Q

Aumento BD + FA e GGT normais

HD

A

Defeito na secreção dos Hepatócitos

23
Q

Síndromes com aumeto de BD

A

Rotor e Dublin-Johnson

24
Q

Paciente Ictérico

Principais Exames Laboratoriais

6

A

1) Dosagem de bilirrubina total e suas frações.
2) Hemograma, reticulócitos, haptoglobina e LDH.
3) Fosfatase alcalina e gamaglutamiltransferase.
4) Aminotransferases.
5) Tempo de protrombina.
6) Albumina

25
Q

Diagnóstico não concluido com testes iniciais
Exames Complementares

5

A

1) Sorologias para hepatites virais.
2) Auto-anticorpos, p. ex.: anticorpo antimitocôndria (presente na cirrose biliar primária), anticorpos).
antimúsculo liso e anti-LKM (presentes na hepatite auto-imune).
3) Perfil de ferro: nível de ferro, ferritina e índice de saturação transferrina (hemocromatose).
4) Ceruloplasmina (doença de Wilson).
5) Dosagem de alfa-1-antitripsina (deficiência de alfa-1-antitripsina).

26
Q

Indicação - Realização Exame de Imagem

A

Clínica + História Sugestivas de Obstrução da Árvore Biliar.

27
Q

Principais Exames de Imagem

Suspeita de Obstrução Árvore Biliar

A
  • USG Abdominaç;
  • USG endoscópica;
  • TC;
  • Colangiopancreatografia endoscópica retrógrada;
  • Colangio-ressonância;
  • Colangiografia percutânea.
28
Q

ALGORÍTIMO PARA DIFERENCIAR HIPERBILIRRUBINEMIAS

A
29
Q

Síndromes relacionadas com deficiência de UGT

(2)

A
  • Síndrome de Gilbert;
  • Síndrome de Crigler-Najjar tipos I e II.