EXAMENES HEMATOLOGIA Flashcards
En el mecanismo normal de la coagualcion, el factor fundamental que actua como privote para varios de los passos de la misma es:
Trombina
Dentro de los inbidores normales de la coagulacon, hay uno que actua a nivel del factor X, bloqueando su accion y asi frenando su accion pro-Tombotica:
AntiTrombina
El tratamiento estandar de la mayoria de las variantes de linfoma No Hodgkin-B incluye:
Quimio terapia + ImunoTerapia (Ac.Monoclonales)
La anemia Hemolitica mas frequente en adultos es:
La anemia hemolítica autoinmunitaria
En un Paciente Joven, con diagnostico de Enfermedad de Hodgkin, Variante CLassica, Esclerosis Nodular, Estadio IIA, con compromiso Mediastinal (conglomerado de 7cm) La estrategia de tratamiento inicial seria:
Quimio terapia[3 Ciclos de ABVD] y PET al completar esta fase. Si Pet Negativo se completa con RadioTherapia Mediastinal
En relacion a los Linfomas NO hodgkin-B incorrecto y correcto decir:
Es una Patologia que, con los tratamientos actuales, tiene una tasa de Curacion del 70%
- CORRECTO :
: La variante mas frequente en el adulto es el Linfoma B difuso de alto Grado.
: Es una patologia oncohematologica mas frequente en la practica clinica.
: Aumenta la incidencia de Presentacion con la Edad.
Con relacion a la presentacion Clinica de los Linfomas NO Hodgkin es incorreco y corecto decir:
- INCORRECTO :
: La esplenomegalia al momento del Diagnostico es un indicador de mal Prognostico - CORRECTO :
: El COmpromisso Ganglionar [Poliadenopatias] es la forma mas comun.
: El Compromisso Extra-Ganglionar a nivel de Piel es Comun en los Linfomas NO HOdgkin-T
: Del Score IPI [ edad, estadios avanzado. nivel de Hb ] es ultilzado como evaluacion con valor prognostico.
El tratamiento de mantenimiento con factores de coagulacion de reposicion en la Hemofilia A severa puede complicarse con:
Generacion de Anticuerpos Neutralizantes
En la PTI EL mecanismo de Produccion de Plaquetopenia es:
Generacion de Anticuerpos que se unen a plaquetas y provocan su remocion por el sietema imune y impide su correcta produccion en medula osea.
La enfermidad de Von Wllebrand se Caracteriza desde el Punto de vista Clinico por:
: Sangrado Muco-Cutaneo
: Sangrado Post-Operatorios
: Post -xtracion DEntales
La ENfermidad de Von Willebrand Tipo 1 Se caracteriza por:
Deficit Cuantitativo Leve del factor V-W
El tratamiento de la Mielodisplasia de alto riezgo [ anemia refractaria con exceso de blastos ] incluye:
Corticoides y/o Quimioterapia
Las Leucemis Agudas Mielobasticas:
Son Provocadas por alteracones geneticas Hereditarias lo cual se suman Factores AMbientales
Los Sintomas de la Anemia Hemolitica [y las anemias en general] depende de:
- CORRECTO:
: Rapdez de intalacion de la Anemia
: GRado de la Anema
: Capacidad de Adaptabilidad del sistema cardiovascular - INCORRECTO:
: Nivel DE 2-3DFG Eritrocitario
El tratamiento de 1ª linea de una Anemia Hemolitica Inmune es:
Corticoides
La enfermidad de Walderstrom es:
Una variante de Gamapatia Monoclonal a IgM
La Leucemia Linfatica Cronica:
Debe tratarse de acuerdo al estadio.
Si El estadio es TEmprano Puedo no TRatar.
La Trombo Profilaxis es Necesaria:
En pacientes Hospitalizados con Factores de Riesgo Adicionales [ Sobrepeso, inmovilidad, Post-Operatorios, Cancer]
para la eritropoyesis Efectiva es Necesario:
Niveles Adecuados de EPO e IL-3
La Hemofilia B es :
Defict del Factor IX
En la Hemofilia A la complicacion Mas severa a largo plazo es:
Artritis Deformante de GRandes Articulaciones.
El tratamiento de mantenimiento con Factores de Coagulacion de Reposcion en la Hemofilia A Severa Puede Complicarse con:
Desarrollo de inhibidores (anticuerpos neutralizantes)
El TromboEmbolismo de Pulmon es:
Frequente en pacientes Hospitalizados y Prevenible
El tratamiento de Eleccion del TRmboembolsmo de Pulmon Severo con COmpromisso Hemodinamico es:
Heparina de BAjo PM Sub-Cutanea
