CANCER DE PANCREAS Flashcards

1
Q

Definicion Ca de Pancreas y su Calsificacion:

A
  • DEFINICION:
  • Toda alteración de carácter neoplásica que asienta en la glándula pancreática (exo-endocrina o mixta)
  • CLASIFICACION:
    *Tumores quísticos (5%)
    *Tumores sólidos (95%):
    􀃖 Del páncreas exocrino:
    ºAdenocarcinoma (90%)
    ºPancreatoblastoma
    􀃖 Del páncreas endocrino:
    ºInsulinoma-Gastrinoma-Glucagoma
    􀃖 Mesenquimatosos:
    ºLinfoma-Liposarcoma-Leiomiosarcoma
    􀃖 Metastásicos:
    ºMama-Pulmón-Melanoma-Riñón
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2
Q

Epidemiologia CA de Pancreas y Localizaciones +F

A
  • ADENOCARCINOMA:
    􀃖 4to lugar de cáncer GI: + F en USA y el 10º en Europa
    􀃖 El 95% de los pacientes fallecen a causa de esta enfermedad
    􀃖 Incidencia por sexo: V/M (1.3-1)
    􀃖 Incidencia por edad: >70 años (raro antes de los 45)
    􀃖 La mayoría es diagnosticado en estadios avanzados
    􀃖 Solo 10-20% se encuentra localizado al momento del Dx
    􀃖 Sobrevida a los 5 años: <5%
  • LOCALIZACION:
    􀃖 Cabeza (60-70%)
    􀃖 Cuerpo (5-10%)
    􀃖 Cola (10-15%)
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3
Q

Factores de Riezgo Ca de Pancreas:
Hereditarios - Ambientales - Sme CLinico

A
  • HEREDITARIOS:
    􀃖 Historia familiar de cáncer de páncreas (8-10%): a edades tempranas
    􀃖 Historia familiar de pancreatitis crónica
    (pancreatitis hereditaria): riesgo del 40% a los 70 años
  • AMBIENTALES:
    􀃖 Tabaquismo
    􀃖 Otros (discutidos): obesidad, dieta, >grasas, alcohol, AINEs, infección por
    HP (cepa CagA)
  • SÍNDROMES CLÍNICOS:
    􀃖 Síndrome de Peutz-Jeghers. PAF, Síndrome de Lynch
    􀃖 DBT sin historia familiar
    􀃖 Pancreatitis crónica
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4
Q

Clinica Ca de PAncreas:

A
  • Dolor abdominal: por infiltración de los plexos celíaco y mesentérico superior
  • CABEZA:
    􀃖 Dan síntomas tempranos
  • Síntomas:
    􀁸 Ictericia (50%).
    􀁸 Signos de Courvoissier-Terrier (ictericia + VB palpable: 30% de los periampulares)
    􀁸 Prurito (asociado a colestasis)
  • CUERPO Y COLA:
    􀃖 Asintomáticos o con síntomas tardíos
    􀃖 Pueden crecer sin dar síntomas
    􀃖 Generalmente son de Dx tardío o a partir de las mtts
  • Síntomas:
    􀁸 Malestar abdominal
    􀁸 Insuficiencia pancreática por obstrucción del Wirsung
  • OTROS:
    􀃖 Pancreatitis aguda en ancianos
    􀃖 Trastornos psiquiátricos (depresión sobre todo en adultos mayores)
    􀃖 Hemorragia u obstrucción del tracto de salida gástrico (por invasión duodenal),
    trombosis migratoria, paniculitis
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5
Q

Laboratorio Ca de Pancreas:

A
  • Lipasa y amilasa: Aument.
    (en obstrucción del Wirsung)
  • Hepatograma
    􀁸 GOT-GPT Aument.
    􀁸 Bilirrubina Aument.
    􀁸 Patrón de colestasis
  • Marcadores tumorales (Ca 19-9)
    􀁸 Su valor sérico orienta a pensar en Adenocarcinoma pancreático. Un 10% de los pacientes pueden presentar valores normales
    􀁸 Otros tumores con Ca 19-9 (+): cáncer de mama, cáncer gástrico, CCRO, colangiocarcinoma
    􀁸 Otras patologías NO tumorales con Ca 19-9 (+): colestasis, pancreatitis
    􀁸 Su valor sérico es directamente proporcional al tamaño del tumor. Valores >100 UI Indican Enfermedad Diseminada
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6
Q

Diagnóstico Ca de Pancreas:

A
  • Antecedentes
  • Clínica
  • Laboratorio
  • Ecografía abdominal:
    􀃖 Limitaciones por ubicación retroperitoneal del páncreas
  • TC helicoidal:
    􀃖 Método mejor validado para Dx y estadificación en cáncer de páncreas
  • Otros métodos:
    􀁸 RM: útil si hay CI al contraste en TC si en ella se visualiza agrandamiento indeterminado de
    la cabeza del páncreas
    􀁸 ECOENDOSCOPIA: útil para detección de lesiones pequeñas (<2cm) y para determinar invasión
    vascular. Permite PAAF
    􀁸 CPRE: permite realizar drenaje de la vía biliar ante colangitis, en forma preQx ante demoras o
    con intención paliativa. Puede mostrar estenosis del colédoco o del Wirsung. No permite
    estadificación.
    􀁸 LAPAROSCOPIA EXPLORATORIA: permite diagnosticar mtts peritoneales y hepáticas pequeñas o invasión vascular no diagnosticada por las imágenes
    􀁸 CONFIRMACION HISTOLOGICA: por PAAF guiada por eco-endoscopia o por punción percutánea bajo guía tomográfica
    1.Enfermedad irresecable (para realizar tto oncológico)
    2. Enfermedad bordeline resecable (para protocolos de neo-adyuvancia)
    3. Para diagnóstico y diferenciación con otras neoplasias pancreáticas
    4. Ante duda diagnóstica
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7
Q

Estadificación CA de Pancreas:

A
  • TUMOR RESECALBE:
  • No hay evidencia radioscopica de
    distorsión de la vena mesentérica
    superior (VMS) o vena porta (VP)
  • Planos grasos no afectados
    alrededor del tronco celíaco,
    arteria hepática, vena mesentérica
    superior
  • Ausencia de mtts
  • TUMOR BORDELINE (resecable):
  • Compromiso de la VMS o de la VP con distorsión, estrechamiento u oclusión con porciones proximal y distal libres que permitan realizar reconstrucción vascular (anastomosis)
  • Compromiso de la arteria gastroduodenal sola o con el
    segmento de la arteria hepática pero con el tronco celíaco libre
  • Compromiso de la arteria mesentérica superior que no exceda en 180° su circunferencia
  • TUMOR NO RESECABLE:
    1. Localmente avanzados:
    􀁸 Con compromiso >180° de la circunferencia de la AMS.
    􀁸 Compromiso del tronco celíaco
    􀁸 Compromiso de la VCI o de la aorta
    􀁸 Oclusión de la VP o de la VMS sin posibilidad de reconstrucción vascular
    2. Metástasis:
    􀁸 Extensión a epiplón, grandes vasos (arteriales o venosos), GL regionales, mesocolon, colon, bazo, GL a distancia, mtts a distancia
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8
Q

Tratamiento Ca de Pancreas y Seguimiento:

A
  • TUMOR RESECABLE (15%):
  • Resección quirúrgica:
    􀃖 La Qx depende de la localización y tamaño tumoral
    􀃖 Tumor de cabeza: duodeno-pancreatectomía cefálica (DPC)
    [ Qx de Whipple ]
    􀃖 Tumor de cuerpo y de cola: raramente son resecables por su presentación tardía. Comprenden pancreatectomía subtotal,
    esplenectomía o pancreatectomíatotal ampliada (con resección segmentaria del ID + gastrectomía subtotal + colecistectomía + esplenectomía + linfadenectomía) para los casos de compromiso extenso de la glándula
  • Adyuvancia:
    􀃖 Quimioterapia sola o quimio-Rxterapia a base de gemcitabine o 5-FU
    􀃖 Se inicia 4-8 semanas después de la Qx
  • TUMOR BORDELINE:
  • Neoadyuvancia:
    􀃖 Quimio-Rx terapia con esquemas basados en capcitabina, 5-FU en
    infusión continua o gencitabina
    􀃖 Quimioterapia de inducción seguido de quimiorraidoterapia (5-FU o
    gemcitabine)
    􀃖 4-8 semanas después de finalizada la neoadyuvancia se debe reestadificar
  • ENFERMEDAD IRRESECABLE:
  • Enfermedad Localmente Avanzada:
    􀃖 Gemcitabine monoterapia y/o
    􀃖 Terapia de soporte:
    1. Realizar anastomosis o deriaciones bilio-digestivas, colocar prótesis plásticas o metálicas auto-exandibles, etc.
    2. Manejo del dolor (tto escalonado de la OMS): AINEs􀃆 opioides débilies (dextropropoxiefno, tramadol, etc)= opioides fuertes (morifna) = otros (complemento): ATC, gabapentin, bloqueo
    alcohólico del plexo celíaco (por dolor refractario)
    3. Manejo de la malabsorción: lipasa (250000-50000UI en c/ comida). 30 min antes de almorzar o cenar. Mejora la
    digestibilidad, impide que queden demasiados residuos alimentarios en la luz del intestino. Mejora la distensión
  • Enfermedad Metastásica:
    􀃖 Gemcitabine o FOLFIRINOX (5-FU + leucovorina + oxaliplatino + irinotecan)
    􀃖 Gemcitabine + erlotinib (inhibidor de la tirosino-kinasa)
    􀃖 Cpecitabine monoterapia
    􀃖 Quimiorradioterapia
  • SEGUIMIENTO:
  • Cada 3 meses (el 1er año)
    􀁸 Ca 19-9
    􀁸 TC
  • Una vez por año
    􀁸 Ca 19-9
    􀁸 TC
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