ENF. INFLAMATORIA INTESTINAL Flashcards

1
Q

Definicion Enferm. Inflamatoria Intestinal
Enfermidades y Epidemiologia:

A
  • DEFINICION:
  • Conjunto de enfermedades que cursan con inflamación del tubo digestivo y manifestaciones sistémicas
  • ENFERMIDADES:
  • Colitis ulcerosa
  • Enfermedad de Crohn
  • Colitis no clasificadas:
    􀁸 No es posible establecer las diferencias
  • Colitis infererminada:
    􀁸 Evaluación histopatológica NO
    concluyente
  • EPIDEMIOLOGIA:
  • Incidencia máxima: 15 y 35 años
  • Similar en ambos sexos
  • Más en raza blanca y judíos
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Q

COLITIS ULCEROSA
* Caracteristicas:
* Epidemiologia:

A
  • CARACTERISTICAS:
    [ Se extiende en forma ascendente de modo continuo y simétrico ]
  • Enfermedad inflamatoria crónica y
    difusa de la mucosa colónica
  • Compromete inicialmente el recto:
    rectitis
  • Cursa con periodos de remisiones y exacerbaciones periódicas
  • Puede causar discapacidad: Físicas y
    sociales

-EPIDEMIOLOGIA:
* Incidencia: 1,2-10,3 casos/100.000 personas x año
* Prevalencia: 7,6-24,6 casos/
100.000 personas x año
* Sexo: V:M 1:1
* Edad:
􀀹 Enfermedad de Crohn (EC):
+FREC niñez
􀀹 Colitis ulcerosa (CU):
+FREC en cualquier edad
[ Curso bimodal ]
* 1° pico 80%: 20-30 años
* 2° pico: 60-70 años

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Q

COLITIS ULCEROSA
Evolucion y Etiologia

A
  • EVOLUCION:
  • 50%: enfermedad leve, baja
    prevalencia de Recaídas,
    hospitalizaciones y complicaciones
  • 50% enfermedad severa, mayor
    prevalencia de complicaciones,
    incluso cx.
    [ Mayor morbilidad y costos en relación a la población general ]
  • ETIOLOGIA:
  • GEnetica:
    􀀹 La más
    significativa: alelo
    DRB10103
  • ImunoLogicos:
    􀀹 Factores exógenos
    [ Flora entérica normal ]
    VS
    􀀹 Factores del huésped
    [ Funcion de barrera del epitelio normal ]

    􀀹 Inflamación crónica e Incontrolada
  • Ambientales:
    􀁸 Industrialización
    􀁸 Zona urbana
    􀁸 Alto nivel socio-economico
    􀁸 Dieta: elevado consumo de grasas,
    carnes y azucares refinado
    􀁸 Vacunación: pertusis-polio
    􀁸 ACO: >EC
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4
Q

CLINICA COLITES ULCEROSAS
* Intestinales:
* Sisitemicos:
* Extra intestinales:

A
  • INTESTINALES:
  • DIARREA +FREC:
    􀁪 cronica, asociada a moco, pus y/o sangre, suele presentarse con pujo y/o tenesmo rectal, su intensidad y frecuencia se relaciona con la severidad de la enfermedad de al menos 3 meses
  • Dolor abdominal:
    􀁪 Carácter: molesto, cólico…
    􀁪 Aparición:
    + Pre defecatorio: y que cede con la defecación
    + Persistente: ¡complicaciones GI!
    􀁪 Asociado con distensión abdominal
  • Manifestaciones perianales:
    􀁪 Fistulas simples, dermatitis
    perianales
  • SISTEMICOS:
  • Generales:
    􀁪 Astenia, adinamia, quebrantamiento
    del estado general, anorexia
  • Pérdida de peso:
    􀁪 Ifrecuente. Cuando aparece es signo de severidad
  • Fiebre:
    􀁪 Asociada a brotes severos o enfermedad complicada(reagudizaciones)
  • EXTRA INTESTINALES:
    [ En el 25-40% de los ptes ]
  • Cutáneas y orales:
    􀁪 Eritema nodoso (15%)
    􀁪 Pioderma gangrenoso (1- 5%)
    􀁪 Pioestomatitis
    􀁪 Otros: psoriasis, S. de sweet.
  • Osteoarticulares:
    􀁪 Artritis periféricas (2- 23%) y/o centrales
    (espondilitis anquilosante, sacroileitis)
    􀁪 Osteopatía hipertrófica (15% sinovitis, pariostitis, etc.)
  • Oculares:
    􀁪 Epiescleritis y escleritis (3%)
    􀁪 Uveítis (0,5-3%)
    􀁪 conjuntivitis
  • Hematológicas y vasculares:
    􀁪 Arteritis de grandes vasos
    􀁪 Vasculitis
    􀁪 TVP
    􀁪 Anemia hemolítica
  • Hepato-bilio-pancreáticas:
    􀁪 Colangitis esclerosante primaria
    􀁪 Hepatitis autoinmunes
    􀁪 Pancreatitis cronica
  • Misceláneas:
    􀁪 Pulmonares: bronquiectasias, alveolitis
    fibrosante􀃆 trastornos de la diffusion, derrame pleural
    􀁪 Cardiacas: trastornos de la conducción, pericarditis
    􀁪 Neurológicas: polineuritis, mononeuritis, mielitis transversa
    􀁪 Tiroideas: hipertiroidismo
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5
Q

DIAGNOSTICO COLITIS ULCEROSA:
* Hallazgos Endoscopios:
* Evaluacion de Severidad:
* Evaluacion de Extencion:
* Hallazgos Anatomo-Patologicos:
* Clasificacion Anatomo-Patologica:
* Otras Clasificaciones:

A
  • HALLAZGOS ENDOSCOPICOS:
    􀂪 Afectación mucosa continua y simétrica
    􀂪 Perdida del patrón vascular
    􀂪 Eritema/congestión
    􀂪 Friabilidad mucosa:
    􀂾 Espontanea: sangrado al roce del equipo
    􀂾 Inducida: tras generar presion con pinza de biopsia cerrada
    􀂪 Ulceras
    􀂪 Estenosis
  • EVALUACION DE LA SEVERIDAD:
  • I. Leve
    􀁸 Mucosa eritematosa, congestiva
    􀁸 Disminución del patrón vascular
  • II. Moderada
    􀁸 Eritema intenso
    􀁸 Ausencia del patrón vascular
    􀁸 Mucosa granular, erosiva y con
    ulceras superficiales
    􀁸 Sangrado al roce
  • III. Severa
    􀁸 Ulceras profundas
    􀁸 Sangrado espontaneo
  • EVALUACION DE LA EXTENCION:
  • I. Proctitis:
    􀁸 Limitada al recto
    􀁸 Margen anal a la union sigmoideo-rectal
  • II. Colitis izquierda
    􀁸 De distal al ángulo esplénico (recto, colon
    sigmoides, colon descendente)
  • III. Colitis distal:
    􀁸 Proctitis + CU izq.
  • IV. Colitis extensa
    􀁸 Compromiso proximal al ángulo hepático
    􀁸 Incluye pancolitis.
  • HALLAZGOS ANATOMO-PATOLOGICOS:
    [ Gold Estandar ]
  • Cambios inflamatorios agudos:
    􀂕 Infiltrado de PMN, plasmocitos, Ly y Eo
    􀂕 Absecos crípticos
  • Cambios epiteliales:
    􀂕 Depleción de la mucina
    􀂕 Metaplasia de celulas de paneth
  • Cambios Arquitecturales:
    􀂕 Ramificación criptica
    􀂕 Distorsión criptica
    􀂕 Atrofia criptica
  • CLASSIFICACION ANATOMO-PATOLOGICA:
  • Enfermidad Incipiente:
    􀂕 Infiltrado basal de celulas plasmaticas de Mayor valor predictivo de EII
  • Enfermidad Establelcida:
    􀂕 Infiltrado basal y subcriptico de celulas plasmaticas
    􀂕 Infiltrado celular difuso en toda la mucosa
    􀂕 Nrutrofilos epiteliales (criptitis y abcesos crípticos)
    􀂕 Distorsion arquitectural (distorsion - atrofia criptica)
  • OTRAS CLASSIFICACIONES:
  • CLASIFICACIÓN DE TRUELOVE-WITTS
    􀂕 Evalúa la severidad de la enfermedad en
    base a criterios clínicos y de laboratorio
  • CLASIFICACIÓN DE MONTREAL
    Evalúa la severidad y el pronóstico en la
    enfermedad en base a la:
    + Edad de Presentación
    􀂃 A1: <16 años - Enfermedad más agresiva
    􀂃 A2: > 16 años y <40 años
    􀂃 A3: > 40 años - Riesgo de colectomía
    + Extensión
    􀂃 E1: proctitis izquierda
    􀂃 E2: colitis izquierda
    􀂃 E3: colitis extensa
    + Severidad clinica
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6
Q

TRATAMIENTO COLITES ULCEROSA
* Ttto Quirurgico:
* Complicaciones:

A
  • TTTO QUITURGICO:
    + Indicaciones
    1. Lectiva (>90%)
      􀀷 Fracaso del tto médico
      􀀷 Profilaxis o tto del CCR
    1. De urgencia (< 10%)
      􀀷 Megacolon tóxico que no responde al tto medico en 72hs
      􀀷 Perforación
      􀀷 Hemorragia masiva
      􀀷 Obstrucción

+Técnicas quirúrgicas:
* Coloprotectomía total con
reservorio íleo anal (Pouch) en 3
tiempos (elección)
􀂪 Coloprotectomía total con ileostomía definitiva
􀂪 Colectomía con ileostomía y fístula mucosa rectal
􀂪 Colectomía con anastomosis ileorectal

  • COMPLICACIONES:
  • Megacolon toxico:
    􀂪 +FREC dilatación no obstructiva (total o segmentaria) del colon (más 5,5cm del colon transverso) + signos de toxicidad sistémica
  • Perforación:
    􀂪 +GRAVE, mortalidad 50%
  • Otras:
    􀂪 Hemorragia Masiva
    􀂪 Tromboembolismo
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7
Q

TRATAMIENTO MEDICO COLITES ULCEROSA
1 - Corticoides
2 - AminoSalicilatos
3 - Imun. Modulador [ tiopurinas ]
4 - Anti-TNF
5 - Ciclosporinas
6 - Tacrolimus

A
  • CORTICOIDES:
  • VO/EV
    􀃆 Prednisolona (tto intensivo parenteral): 1mg/kg/dia
    􀃆 Hidrocortisona (EV): 100mg cada 6-8h
    􀃆 Prednisona (VO): 40mg/dia
    *Tópicos:
    [ Supositorios, enemas liquidos, Espuma ]
    􀃆 Beclometasona, prednisolona
    􀃆 Corticoides de baja biodisponibilidad tienen baja toxicidad
  • Recomendaciones:
    􀁨 Prolongar su uso por mas de 12 semanas (3 meses)
    + Pautas de descenso:
    􀂊 Prednisona: 􀅅 de 5-10 mg/semana hasta llegar a 20 mg/dia
    􀂊 Mantener dosis de 20mg/dia x 2-3 semanas
    􀂊 Luego disminuir de 4-5 mg/semana
  • AMINOSALICILATOS:
    [ Útiles para inducir y mantener la remisión
    Eficacia 40-80% en CU leve o moderada ]
  • Formas de presentación:
  • VO
  • Rectal
    􀂃 Supositorios 200-250 mg útiles h/10 cm del recto
    􀂃 Enemas liquidos: 1g- alcance
    h/ángulo esplénico
    􀂃 Espumas: 1g alcace h/colon sigmoides o descendente
    + Uso: monodosis o dosis fraccionadas
    + Ejercen su accion en 2-4 semanas
  • FARMACOS:
    􀂕 Sulfasalazina (> intolerancia)
    + Dosis de inducción: 4-6 g/dia
    + Dosis de mantenimiento: 2-6 g/dia
    􀂕 Mesalazina (la mejor tolerada)
    + Dosis de inducción: 2-4,8 g/dia
    + Dosis de mantenimiento (min) 1,2 g/dia
    􀂕 Olsalazina (anillo azólico)
  • INMUNOMODULADOR - TIOPURINAS:
  • Azatioprina (AZA)
    􀂊 Fla comercial: comprimidos de 50mg
    􀂊 Dosis recomendada: 2-2,5 mg/kg/dia
  • 6-Mercaptopurina (6MP)
    􀂊 Dosis recomendada: 1-1,5 mg/kg/dia
    􀂊 Su inicio es lento DEBE ESPERARSE h6 antes de considerar su “no respuesta”
    􀂊 Su uso requiere de un monitoreo clínicos y de laboratorio intenso (Mayor eficacia EA)
  • ANTI-TNF:
    [ Son útiles para inducir y mantener remisión ]
  • Tipos:
  • Infliximab: ampolla 100mg
    􀂊 Administración; IV
    􀂊 Dosis inducción: 5mg(kg c/0 a 2-6 semanas
    􀂊 Dosis mantenimiento: 5mg/kg c/8 sem.
  • Adalimumab /jeringa 40mg
    􀂊 Administración VSC
    􀂊 Dosis inducción: 160-80mg c/Separación de 2 semanas
    􀂊 Dosis mantenimiento 40 mg c/2 semanas
  • CICLOSPORINAS:
    [ Es útil para inducir la remisión en CU severa cortico-refractaria ]
  • Dosis:
    􀁀 2-4mg/kg/g día IV o 8-10mg/kg/día VO
    􀁀 2-4 misma efectividad, pero en 4 más
    toxicidad. Por eso se usa más bien 2
  • Duración del tto:
    􀁀 <3 meses: toxicidad renal irreversible
  • TACROLIMUS:
  • Similar Ciclosporina
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