Clínica Distúrbios Da Hemostasia

Question 1

Distúrbio da hemostasai primária

Answer 1

Petequias e sangramento imediato

Question 2

Púrpura trombocitopenica imune

Answer 2

Petequias
Sangramento imediato
Plaquetopenia exuberante
Uso crônico de AAS 100mg/dia

Question 3

A púrpura trombocitopenica imune

Answer 3

A destruição de plaqueta é imunomediada por produção de anticorpo antiplaquetario

Question 4

PTI

Answer 4

O quadro clínico é limitado aos fenômenos hemorrágico
Não precisa de tto na maioria
Caso as Plaquetas estarem <20 000 dar corticoide

Question 5

O ácido acetileno salicilico

Answer 5

Pode reduzir a atividade plaquetaria

Question 6

A destruição de plaquetas é imunomediada que pode ser idiopatica ou secundária a doenças

Answer 6

Infecção pelo HIV
Lúpus
Leucemia linfócitica crônica
Farmacos

Question 7

PTI é possível afirmar que a plaquetopenia é resultado de

Answer 7

Destruição de Plaquetas por autoanticorpos e possível inibição da produção/liberação dessas células pelos megacariocitos

Question 8

Hemopatia que não presenta manifestação articulares

Answer 8

Púrpura trombocitopenica idiopatica

Question 9

Hemopatia que presentan manifestações articulares são

Answer 9

Mieloma multiple
Leucose
Linfoadenopatia angioimunoblastica

Question 10

Pte com epistaxe, manchas pelo corpo, (tronco e membros inferiores) Plaquetas 12 000, cuagulograma normal cd é

Answer 10

Corticoesteroides

Question 11

Hemostasia compreende 3 etapas

Answer 11

Hemostasia primária (interação de vasos e plaquetas para formacao do tampão plaquetario)
Hemostasia secundaria(cascata de coagulação que promueve la fibrina e estabilizar o coágulo).
Hemostasia terciária (o sistema fibrinolitico que removerá o excesso de trombos)

Question 12

Doença da hemostasia primaria

Answer 12

Sangramento de pele e mucosas (petequias, equimosis, epistaxe, gengivorragia).
-Sangramento imediato.
-Controle com compressão mecânica podes ser facil.

Question 13

Doença da hemostasia secundária

Answer 13

Sangramento profundo (hematomas musculares, Sangramento retroperitoneal, hemartose)
-Sangramento mais tardio
-Difícil controle com compressão mecânica

Question 14

Criança com dx de PTI plaqueta 50.000 cd

Answer 14

Espextante, costuma ter curso benigno.

Question 15

Pte que pode presentar INR variando de 2.5 a 3.0 é com tempo de tromboplastina participar ativada normal são

Answer 15

-Neoplasia com coagulação intravascular disseminada
-História de deficiência crônica de vitamina k (fitomenadiona)
- cirrose hepática alcoólica
-antecedentes de fibrilação atrial em uso de varfarina

Question 16

INR de 2.5 a 3.0 e tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPA) normal . O pte que tem menor probabilidade esse quadro é

Answer 16

Hemofilia A (classica)

Question 17

Pte presenta epixtase bilateral frequente , Plaquetas 320000 TTPA 1.29(normal até 1.21) dx

Answer 17

Doença fr Von willebrand

Question 18

Vasculite por IgA (púrpura de henoch scholein) clinica

Answer 18

-Púrpura palpável sem Plaquetopenia
-artrite / artralgia
-dor abdominal
-glomerulonefrite sem queda de complemento serico
-hematuria microscópica **

Question 19

Indicação de esplenectomia em pte com PTI

Answer 19

Falha do tto clínico inicial com glicocorticoides

Question 20

Tto De TPI

Answer 20

Corticoide
Jmunoglobulina (é alternativa o efetivo mais precoce)

Question 21

Clinicane o respectivo defeito de coagulação é

Answer 21

Defeito de coagulação (sangramento de articulações, vísceras e músculos)
Defeito vascular (purpura)
Defeito plaquetario (sangramento de mucosas e pele)