Pharmaco général Flashcards
Nommez des psychotropes pouvant causer de l’agranulocytose (5)
Clozapine
Carbamazépine
Quétiapine
Mirtazapine
Lithium
Quels sont les fdr de SIADH? (5)
Femme
Être âgé
Faible poids
Tabagisme
Prise de diurétiques
Nommez 3 Rx qui ont une forte affinité pour les récepteurs H1 et 5-HT2C et qui augmentent donc beaucoup le poids
Clozapine
Mirtazapine
Amitriptyline
Nommez 3 mécanismes pharmacologiques pour inhiber l’excitabilité neuronale causée par l’anxiété par les neurotransmetteurs
↑ 5HT
↑ GABA
↓ glutamate
Quelle est la différence entre la pharmacodynamique et la pharmacocinétique?
Pharmacodynamique : L’action du Rx sur l’organisme
Pharmacocinétique : L’action de l’organisme sur le Rx
Nommez des éléments qui affectent la pharmacocinétique d’un Rx (6)
Âge
Genre
Génétique
Diète
Maladies
Rx administrés en même temps
Nommez des composantes de la pharmacocinétique (4)
ADME
Absorption
Distribution
Métabolisme
Excrétion
Lorsqu’une personne a une maladie, quels sont les éléments de la pharmacocinétique et pharmacodynamique qui peuvent être altérés? (5)
Changements :
- Absorption (ex : MII, chx bariatrique, changement pH estomac)
- Distribution (ex : fragilité, âge, tissu adipeux)
- Métabolisme (ex : cirrhose ou maladie hépatique)
- Excrétion (ex : maladie rénale)
- Effets à d’autres sites d’action
Vrai ou faux
L’effet de premier passage hépatique est observé en administration IM
Faux
Seulement en administration PO
Mais pas IN, IV ou IM
Vrai ou faux
Le valium (diazepam) pourrait être administré IM en sevrage ROH
Faux
Doit être administré PO car nécessite 1er passage hépatique pour être activé
La plupart des Rx psychotropes subissent 2 phases de biotransformation lors de la métabolisation. Quelles sont ces phases?
Phase I : Oxydation, réduction, hydrolyse
Phase II : Conjugaison, acétylation, glucuronidation
Quel est le résultat de la phase I de métabolisation des Rx?
Phase I : Oxydation, réduction, hydrolyse
- Produit un métabolite qui est ou n’est pas actif, et qui pourrait encore être sujet à d’autres biotransformation avant l’excrétion
- CYP450
Quel est le résultat de la phase II de métabolisation des Rx?
Phase II : Conjugaison, acétylation
- Produit souvent des métabolites qui sont excrétés dans l’urine et les selles
Nommez des exemples de Rx qui passent directement par un métabolisme de phase II (conjugaison) (5)
LOT : lorazepam, oxazepam, temazepam
Desvenlafaxine
Paliperidone
Nommez des Rx psychotropes exclusivement excrétés par les reins (4)
Lithium
Gabapentin
Prégabalin
Topiramate
Nommez des exemples d’effets pharmacologiques similaires combinés qui ont une action synergique indésirable (3)
Fardeau anticholinergique
Antipsychotiques en maladie de Parkinson
Syndrome sérotoninergique
Quelle est l’approche pour sélectionner un tx pharmacologique? (7)
Évaluer le patient et faire un ddx
Établir les sx et syndromes cibles
Déterminer les tx evidence-based
Considérer les comorbidités, autres Rx, pharmacocinétique et pharmacodynamique (efficacité, tolérabilité, sécurité)
Parcimonie si possible sauf si nécessaire
Explorer interactions Rx
Ajustement de dose approprié
Quelle est la raison principale d’arrêt précoce de la médication?
E2e
*Surtout prise de poids, anxiété et E2e sexuels
Nommez des stabilisateurs de l’humeur et antipsychotiques qui ont un meilleur profil d’effet secondaire métabolique (5)
Aripiprazole
Lurasidone
Cariprazine
Ziprasidone
Lamotrigine
Nommez des stabilisateurs de l’humeur et antipsychotiques qui ont un mauvais profil d’effet secondaire métabolique (5)
Clozapine
Olanzapine
Quetiapine
Valproate
Chlorpromazine
Vrai ou faux
Le lithium a un meilleur profil d’effet secondaire métabolique que l’haldol
Faux
Contraire
Vrai ou faux
Le valproate a un meilleur profil d’effet secondaire métabolique que la carbamazepine
Faux
Contraire
Vrai ou faux
La cariprazine a un meilleur profil d’effet secondaire métabolique que l’asénapine
Vrai
Vrai ou faux
La paliperidone a un meilleur profil d’effet secondaire métabolique que la ziprasidone
Faux
Contraire