Pancreatitis crónica Flashcards

1
Q

Definición PC

A

Enfermedad inflamatoria del páncreas caracterizada por cambios morfológicos irreversibles que típicamente provocan dolor y/o pérdida permanente de la función endocrina y exocrina.

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2
Q

Histológicamente la tríada característica de PC es

A

Pérdida de acinos, infiltración de células mononucleares y fibrosis intersticial

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3
Q

Epidemiología

A

Varones. 40 y 50 años.

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4
Q

Etiología

A
  • Alcohol: principal causa en países industrializados pero se estima que debe haber una susceptibilidad genética ya que sólo el 5% alcohólicos desarrollará la enfermedad
  • tabaco: independiente y dosis-dependiente
  • idiopática: forma precoz (15-30 años) y tardía (50-70 años)
  • pancreatitis tropical: en pacientes jóvenes de África y asia son cálculos intraductales de gran tamaño y progresión más acelerada
  • anomalías congénitas: páncreas divisum y anular
  • alteraciones genéticas: gen fibrosis quistica (CFTR) presente en pancreatitis idiopática; SPINK 1 en crónica, idiopática y alcohólica; PRSS1 en hereditaria
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5
Q

Clínica

A

La presentación clásica en forma de dolor abdominal típico, estatorrea y diabetes solo conllevará el diagnóstico tardío porque es necesaria la destruccion del 80-90% del parénquima para presentar insuficiencia endocrina y exocrina

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6
Q

Es el síntoma más frecuente de PC

A

Dolor. Epigástrico intenso intermitente ocasionalmente irradiado en “cinturón” a la espalda. Suele producirse tras las comidas y puede llegar a ser crónico. Disminuye o desaparece al dejar el alcohol y también con el tiempo (5-25 años).

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7
Q

Dispepsia en PC

A

Manifestada como epigastralgia sin relación con la ingesta

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8
Q

DM en PC

A

Suele ser un signo tardío y es derivada de la insuficiencia endocrina. Alto riesgo de hipoglucemia debido a secreción de glucagón alterada. Es rara la cetoacidosis.

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9
Q

Diarrea (estatorrea) en PC

A

Puede provocar pérdida de peso y deficiencia nutricionales

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10
Q

Ecografía endoscópica

A

Permite una evaluación altamente sensible y detallada del parénquima y conductos pancreáticos

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11
Q

GOLD standard

A

CPRE. Es el método que muestra una mejor visualización del conducto pancreático. Por ser un método invasivo se ha sustituido por otras técnicas.

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12
Q

TC abdominal y ecografía abdominal

A

Detección calcificaciones y dilatación ductal, pero no para diagnóstico fases iniciales

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13
Q

RM pancreática

A

Estadíos iniciales por su elevada sensibilidad

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14
Q

Complicaciones más frecuentes de la PC

A

Pseudoquiste, obstrucción duodenal y obstrucción del colédoco

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15
Q

Pseudoquiste en PC

A

Pueden ser únicos o multiples, pequeños o grandes. Mayoría conectan con sistema ductal pancreático y son ricos en enzimas digestivas. Son asintomáticos aunque pueden producir dolor abdominal, obstrucción duodenal o biliar y oclusion vascular o fistulización.

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16
Q

Obstrucción biliar o duodenal

A

Por inflamación del páncreas o pseudoquiste. Si la obstrucción es biliar, provoca colestasis y colangitis; y si es duodenal, saciedad precoz y clínica de oclusión. Se tratan con derivación quirúrgica, prótesis endoscópica.

17
Q

Fístulas pancreáticas

A

Puede provocar derrame pleural, pericardico o ascitis ricas en amilasa. Se tratan con somatostatina y prótesis endoscópica

18
Q

Complicaciones vasculares

A

Pseudoaneurisma fistulizado al tubo digestivo: hemorragia. Se tratan con angioembolización.
Trombosis vena esplénica: clínica HTP. Se trata con esplenectomía.

19
Q

Pancreatitis autoinmune

A

Forma de Pancreatitis que cursa con cambios histológicos característicos consistentes en: infiltrado linfoplasmocitario y fibrosis y presentan respuesta excelente a corticoides.

20
Q

P. Autoinmune, cómo se clasifica?

A

Tipo 1 y 2. Ambas se caracterizan por infiltración linfoplasmocitaria que comprime a los conductos. Imagen ductal en herradura. Estroma inflamatorio con fibrosis y destruccion acinar.

21
Q

PA tipo 1

A

Flebitis obliterativa, abundantes células plasmáticas IgG 4

22
Q

PA tipo 2

A

Lesiones epiteliales granulocíticas

23
Q

Clínica PA

A

Lo más frecuente ictericia obstructiva causada por masa en la cabeza pancreática o un engrosamiento de la pared del colédoco

24
Q

En PA 1 la afectación extrapancreática es

A

Otra forma de presentación: tumoración lacrimal, tos, disnea o lumbalgia secundaria a fibrosis retroperitoneal

25
Q

Tratamiento

A

De elección corticoides en ambos tipos. PAI2 puede presentar remisión espontánea sin tratamiento.