Nefro 1 Flashcards

1
Q

Quais componentes constituem o lobo renal?

A

Córtex renal + pirâmide de malpighi

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2
Q

Qual o último segmento a ser perfundido e o que isso implica?

A

Papila renal, mais sensível a necrose

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3
Q

Quais as 5 síndromes / distúrbios que causam lesão renal?

A

○ Síndrome glomerular

○ Síndrome tubular

○ Síndrome vascular

○ Distúrbios hidroeletrolíticos e ácido base

○ Disturbios urémicos

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4
Q

Locais de depósito e padrão de imunofluorescência?

A
  • Subendotelial
  • Membranoso
  • Mesangial

○ Depósito granular -> estruturas não contínuas -> podócitos, epitélio fenestrado

○ Depósito linear-> estruturas contínuas -> membrana basal

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5
Q

Qual a definição de hematúria?

A

Mais de 3 hemácias por campo de grande aumento

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6
Q

O que é sindrome nefriticas?

A

Processo inflamatório do glomérulo renal

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7
Q

Qual o sintoma mais precoce de síndrome nefrítica? e o primeiro a regredir?

A

Oligúria

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8
Q

Qual a definição de oliguria?

A

< 500 mL/24 horas ou < 0,5 mL/kg/h

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9
Q

Quais os principais indicadores de gravidade no SN?

A

Edema e hipertensão

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10
Q

Quais os principais sintomas que constituem a síndrome nefrítica?

A

○ Hipertensão arterial volume dependente

○ Hematúria

○ Edema pressórico

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11
Q

Quais os cilindros patológicos? Quais condições estão associadas a eles?

A

○ Cilindro hemático -> Síndrome nefrítica

○ Cilindro granuloso epitelial -> necrose tubular aguda

○ Cilindro graxo -> Síndrome nefrótica

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12
Q

O que é proteinúria ?

A

○ Proteína 3,5g / 150mg

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13
Q

Qual a principal etiologia da síndrome nefrítica?

A

○ Glomerulonefrite pós estreptocócica

○ Síndrome de goodpasture

○ Síndrome de Berget

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14
Q

Quais as 4 características que confirmam o diagnóstico de nefrite estreptocócica?

A

○ Faringite ou piodermite recente

○ Período de incubação 1-2 semanas

○ Sorologias

○ Queda transitória do complemento (até 8 semanas)

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15
Q

Quais as sorologias mais indicadas para confirmação de SN estreptocócica?

A

ASLO (faringite)

Anti-dnase B (piodermite)

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16
Q

Quais os principais sinais de alarme da GNPE? E de resolução?

A

○ Oligúria persistente (+7dias)

○ Baixos valores de complemento persistente (+8 semanas)

○ Hematúria macroscópica e Hipertensão por mais de 4 semanas

○ Regressão da oligúria e dos valores de complemento

NÃO é bom parâmetro:

Hematúria Microscópica persiste por 1-2 anos

Proteinúria <1g/dl persiste por 2-5 anos

17
Q

Qual o tratamento da GNDA pos estreptocócica?

A

○ Restrição hidrossalina

○ Diurético -> furosemida

○ Vasodilatador -> hidralazina

ATB * Medida epidemiológica

Diálise se necessária

18
Q

Está indicado antibiótico terapia para GNDA pos-estreptocócica?

A

○ Sim, como medida epidemiológica para prevenção da transmissão

19
Q

O que é a doença de Berger?

A

○ Nefropatia primária mais comum, por IgA

20
Q

Qual a principal característica clínica da doença de Berger?

A

○ Hematúria macroscópica recorrente, precipitada por febre, estresse físico ou emocional
○ Hematúria microscópica persistente

21
Q

Como diferenciar Berge de GNDA pos-S?

A

Dosagem de complemento normal

22
Q

Qual o local de depósito de IgA?

A

Depósito mesangial

23
Q

Qual o tratamento para a doença de Berget?

A

○ IECA→ poupa função renal

○ Corticoterapia

24
Q

Qual característica indica a presença de glomerulonefrite rapidamente progressiva?

A

○ Paciente com síndrome nefrítica que apresenta piora progressiva da função renal, hipertensão, anasarca;

25
Q

Que tipo de lesão ocorre na nefrite rapidamente progressiva?

A

○ Lesão glomerular irreversível com necrose glomerular

○ Lesão grave da membrana basal

26
Q

Toda crescente glomerular é indicativa de rapidamente progressiva?

A

○ Não, podem surgir em outras nefrites, mas em menor numero, + de 50% da amostra com crescentes glomerulares é forte sugestivo de rapidamente progressiva

27
Q

Qual fator de risco modificável esta associado a síndrome de Goodpasture?

A

Tabagismo

28
Q

Qual a principal característica da síndrome de Goodpasture?

A

síndrome nefrítica associada a hemorragia pulmonar, síndrome rim-pulmão

29
Q

Qual a estrutura acometida na síndrome de Goodpasture? e como é o padrão de imunofluorescência?

A

○ Membrana basal

○ Padrão linear

30
Q

7 Doenças que o rim está aumentado:

A

Doença renal policística
Amiloidose
Diabetes Mellitus
Anemia Falciforme
Nefropatia Obstrutiva
Esclerodermia
Nefropatia pelo HIV

31
Q

5 doenças que há necrose de papila:

A

Diabetes mellitus
Nefropatia obstrutiva
Pielonefrite
Anemia Falciforme
Nefropatia Analgésica

32
Q

Deformidade calicial (Cicatrizes fibróticas) indicam:

A

Pielonefrite Crônica

33
Q

Cilindros leucocitários estão mais associado à:

A

Nefrites Instersticiais

34
Q

Quais as consequências da queda da TGF?

A

Hipervolemia
Reduz secreção de renina
Hipoaldosteronismo
Menor secreção de Potássio

35
Q

Cite causas da síndrome pulmão rim?

A
  • Síndrome de Goodpasture
  • Poliarterite microscópica
  • Granulomatose de Wegener
  • LES
  • Vasculites necrosantes sistêmicas
  • Púrpura de Henoch-Schölein
  • Crioglobulinemia Mista Essencial
  • Púrpura Trombocitopênica Trombótica
  • Legionelose
  • Leptospirose (Síndrome de Wil)
  • Hentavirose
  • Embolia Pulmonar (Trombose de veia Renal)
  • Distúrbio da hemostasia
  • Edema agudo de pulmão com Insuficência Renal
36
Q

Esquema terapêutico da Síndrome de Goodpasture:

A

Plasmaférese
Prednisona (1mg/kg/dia)

Ciclofosfamida (2mg/kg/dia) ou
Azatioprina (1-2mg/kg/dia)