Leucemias crônicas e síndromes mieloproliferativas Flashcards
LMC epidemio
homens, 40-60 anos, mas pode atingir crianças. Cromossomo philadelfia (
A fusão BCR-ABL é encontrada em 90 a 95% dos casos)
qc lmc
evolução lenta, perda de peso, fraqueza, sudorese noturna, esplenomegalia . comum trombocitose
tto LMC
imatinibe, desatinibe, niotinibe
critérios de resposta hematológica da LMC
leuco<10 mil
ausencia de milelobastos, promielocitos e mielocitos. Basofilia<6%, baço normal, plaquetas<450mil e assintomático
critérios citogenética da LMC
competa=ausenci de phylade
maior 0-35 ph
menor 36-39ph
critérios molecular da LMC
completa=ausencia de BCR-ABL;
maior redução 2 logs(0,1%)
A história natural da leucemia mieloide crônica compreende três fases distintas:
crônica, fase acelerada e crise blástica.
A intervenção terapêutica responsável pela alteração na história natural desta doença foi:
O inibidor da tirosina quinase resultante do oncogene BCR/ABL1.
LLC QC
assintomático, linfonodopatia e sintomas B
LLC: quem tratar ?
orgnomegalia sintomática, complicações autoimunes, supressão medular o estado C de binet
sindromes mieloproliferativa :gene
associada a Jak2