Epilepsia Flashcards
crise convulsiva x epilepsia
atividade neuronal anormal. Pode ser provocada ou não provocada .
epilepsia predisposição a novas crises. Definição: 2 crises não provocadas no intervaalo > 24h.
eplepsia focais/parciais
pode ter alteração do nivel de consciência ( se sim- complexas , se não =simples), pode ter manifestação motoras e não motoras( sudorese, palidez, paresteias, alterações sensitivas)
avaliação inicial
hist clínica, neuroimagem, eletrocefalograma e exames lab
tto
crises provocadas - tratar causa
crise não provocadas: medica quando- 2 crises, predisposição a novas crises ou preenche critério para sind epilética. Os medicamentos utilizados são:
FOCAIS: carbamazepina, fenitoina, lamotrigina. GENERALIZADA: valproato de sódio( alta chace de teratogenicidade), lamotrigina e topiramato. NÃO PODE USAR CARBAMAZEPINA NA GENERALIZADA!
estado de mal epilético
crise> 3o min ou crises recorrentes sem recuperação da consciência em 30 min.
Em termos práticos: crise > 5 min. 2 crises sem recuperação da consciência
etiologia do mal epilético
má adesão, lesão estrutural, metabólicas, tóxicas
Dx mal epilético
clínica e EEG
tto mal epilético
diazepam ev 10-20mg. Se não deu certo repete a dose em 3-5min. Se não deu certo usa-se a fenitoina EV 20 mg/kg -50 mg/min. Alternativa fenorbabital e ac. valproico. Se nainda não respondeu SEDAÇÃO: midazolam, propofol e pentobarbital.
LEMBRAR QUE SE HIST DE ALCOOLISMO ADM TIAMINA!
ausência da infância
3-12 anos. DNPM normal. Crises de ausência típicas( olhar fixo com parada comportamental). Ausência de sintomas pós-icitais( volta como se nada tivesse acontecido). Pode ser desencadeado por hiperventilação. Epilepsia generalizada.
EEG= complexo espicula-onda a 3Hz
eplepsia mioclônica juvenil
13-18 anos. Crises mioclônicas( joga as coisas da mão/choques/abalos musc), comuns ao despertar. . Crises podem ser tônico-clônicas generalizadas e desencadeadas por fotoestimulação. Epl. GENERALIZADA. Com complexo poliespicula-onda lenta de 3-4Hz
tto Ausência
etosiximida e volproato de sódio
tto epilepsia mioclônica juvenil
valp. de sódio , lamotrigina e levotiracetam
sindrome de west
lactente. Involução do DNPM. Espasmos infantis . EEG hipsattitmia
tto sind de west
vigabatrina/ ACTH/corticoide
mau prognostico
sind de lennox-gastaut
préescolar-3 a 8 anos. Comprometimento do DNPM, com vários tipos de crise. geralmente refratário ao medicamento