doenças glomerulares Flashcards
sind nefrotica
proteinúria> 3,5. Albumina <3 e edema.
complicações SN
dislipdemia, trombose e infecções
causas ou tipos de SN
DLM, GESF, Nefroppatia membranosa , Amiloidose , membrana roliferativa(pode associar a Hep. C), Lupús classe V
consome complemento
membrana proliferativa e lupus claase V
Causas de SNefritica
Nefropatia de Ih A, GNDA, crio, nefrite puppica, membranosa proliferativa e Anti-MBG: vasculites paucimunes
consome complemento : sndrome nefritica
GNDA, CRIO, N LUPICA E MP
glomerulonefrite rapidamente progressiva (GNRP
Presença de crescentes em mais de 50% dos glomérulos
causas de GNRP
Gromerulonefrite crescêntica primária, glomerulonefrite lúpica, Glomerulonefrite pós-estreptocócica e Granulomatose de Wegener.
A síndrome nefrótica pode cursar com 5 formas. Qual delas tem melhor resposta à corticoterapia?
Doença por lesão mínima.
doença de berger(nefropatia de igA)
nefrite + comum; acomete na 2 e 3 decada de vida. prim´ria ou secundária. QC=hematúria assintomática, sind nefritica, logo após farngite ou infecções de TGI( mais rapida(24h) que a GNDA). NAO CONSOME COMPLEMENTO
causas secundarias a berger
purpura de henoch scholein, cirrose, doença celiaca/hepertiforme, DII, artrites soro negativas
o que mostra na biópsia renal da nefrite lúpica
full hause. IgG, IgA, IgM, C3 e C1q
classes
Nefrite lúpica mesangial mínima corresponde à classe I. . Nefrite lúpica mesangial proliferativa corresponde à classe II.Glomerulonefrite difusa corresponde à classe IV. Esclerose avançada corresponde à classe VI.
Qual dos medicamentos foi testado em estudo controlado randomizado e demonstrou eficácia semelhante à ciclofosfamida, sendo a opção de escolha para ré-indução de nefrite lúpica refratárias?
Micofenolato
GRP
sindrome nefritica com piora rápida (D a Semanas), proliferação da cpsua de B. ( crescentes). Classificação: 1- deposito de anticorpo Anti-MBG padrão lnear; 2- deposito de imunocomplexo com padrão mais difuso; 3-vasculites pauci-imune, não há deposito de imunocomplexos
CONSOMEM COMPLEMENTO GRP
LES, PÓS-INFEC, CRIOGLOBULINEMIA
DLM caract gerais
sind nefrotica pura, 90% dos casos na infância. Pode ser idiopática e secundária. poteinúria seletiva e sem consumo de complemento. Não há depósito de imunocomplexo
Na síndrome nefrótica por lesões mínimas, qual dos achados clínicos-laboratoriais abaixo é um sinal de pior prognóstico?
HAS
microscopia evidenciando fusão e retração de processos podocitários é o quadro clássico d
doença por lesão mínima
Glomerulo esclerose segmentar e focal
nefrotica + comum em adultos; nefrotica+ HAS; idiopática e secundária . Proteinúria não seletiva e sem consumo de complemento
GESPF COLAPSANTE( GEFS)
comum no HIV
Os critérios para síndrome nefrótica são
edema, proteinúria pode ser de 50 ou 40mg/….. ou >3,5; hipoalbuminuria <2,5
membranosa
sind. nefrotica, adultos, sem consumo de complemento. Etiologia idiopática ou secundária(Hept. B, esquistossomose, VDRL, neoplasia, sis de ouro e mercurio). GERALMENTE NÃO TEM HEMATÚRIA. Comum em pact 30- 50 anos;
complicações da membranosa
eventos trombóticos
