Vortrag: Elektronentransportkette 1 Flashcards
Was macht die ADP/ATP-Translokase (AAC)?
Protein in der Mitochondrien-Membran
-> Transport von ATP aus dem Mitochondrium .
-> ADP wird vom Zytosol hineingeschleust.
Welche 3 Transportmechanismen gibt es im Mitochondrium?
- Malat-Aspartat-Shuttle
- Glycerin-3-phophat-Shuttle
- ADP-ATP-Translokator
Was ist die Hauptfunktion vom Malat-Aspartat-Shuttle?
Coenzym NADH durch die innere mitochondriale Membran zu transportieren.
Wie ist der Malat-Aspartat-Shuttle aufgebaut?
4 Enzyme +
Malat-α-Ketoglutarat-Antiporter und Aspartat-Glutamat-Antiporter
Wie funktioniertt der Malat-Aspartat-Shuttle ?
- Im Cytosol: NADH-abhängige Reduktion von Oxalacetat zu Malat (Bildung NAD+)
-> Wird mit Malat-α-Ketoglutarat-Antiporter in Mitochondrienmatrix transportiert - In Matrix: Reoxidation von Malat zu Oxalacetat unter Bildung von NADH
- Aminierung von Oxalacetat mit Glutamat-abhängiger Aminase
-> Bildung α-Ketoglutarat und Aspartat
-> Aspartat-Glutamat-Antiporter transportiert Aspartat ins Cytosol - Im Cytosol wird Aspartat zu Oxalacetat mit Aminotransferase.
-> Bildung von Glutamat aus α-Ketoglutarat
Welche Reaktion katalysiert die cytosolische Glycerin-3-Phosphat-DH?
- Reduktion von DHAP mit Glycerin-3-Phosphat-DH zu Glycerin-3-phosphat
Welche Reaktion katalysiert die mitochondriale Glycerin-3-Phosphat-DH?
Was passiert mit den H+?
Oxidation von Glycerin-3-Phosphat zu DHAP
H+ werden auf FAD übertragen
-> FADH2 fließt in Atmungskette
Wofür ist der Malat-Aspartat-Shuttle wichtig?
Coenzym NADH wird durch die innere mitochondriale Membran transportiert.
Wofür ist der Glycerin-3-Phosphat-Shuttle wichtig?
Der Glycerophosphat-Shuttle transportiert H+ durch die innere Mitochondrienmembran.
Erklären Sie, warum ein Mitochondrium der Leberzelle weniger Cristae enthält als ein Mitochondrium aus einer Herzmuskelzelle.
- Enzyme des Elektronentransport und der oxidativen Phosphorylierung in innerer Mitochondrienmembran
- Mehr Cristae: Vergrößerung der Oberfläche , mehr Proteine zum ATP-Gewinn
- Herzmuskel hohen ATP-Bedarf: enthält mehr Cristae
- Leberzelle geringer ATP-Bedarf: enthält weniger Cristae
Wieviele Komplexe beinhaltet die Elektronentransportkette?
-> Wo findet der Elektronentransport statt?
- 4 Komplexe
- In innerer Mitochondrienmembran
Was passiert allgemein bei der Elektronentransportkette?
Übertragung der Elektronen von NADH und FADH2 auf O2
Was kann man über die Reihenfolge der Reaktionen sagen?
Abfolge entspricht Reduktionspotentialen
Wie baut sich der Protonengradient auf?
Die Reduktionen sind mit Protonenabgabe verbunden.
Warum können Elektronen innerhalb eines Elektronentransportkomplexes von einem Redoxzentrum mit einem positiveren ε° ́ zu dem mit einem negativeren ε° ́ fließen?
- ε° ́ beschreibt das Reduktionspotential unter Standardbedingungen.
- ε kann sich von ε° ́ unterscheiden.
- Zusätzlich enge Kopplung der Elektronentransferschritte.
->Spontaner Verlauf des Gesamtprozesses
Wie ist der Komplex 1 der Elektronentransportkette aufgebaut?
-> Welche Aufgaben hat?
-> Welches Enzym ist dort lokalisiert?
L-förmiges Protein mit 4 Proteinenleiter
Protonentranslokation und Redoxreaktion
NADH-Dehydrogenase
