VL 2 Zellzyklus Flashcards

1
Q

Verläuft die DNA Replikation konservativ, semikonservativ oder dispers?

A

Semikonservativ

-> Jede Zelle erhält einen ursprünglichen DNA Strang und einen neu synthetisierten Strang

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2
Q

Wie kann man nachweisen, dass die DNA Replikation semikonservativ abläuft?

A

Über Meselson-Stahl Experiment

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3
Q

Wie läuft das Meselson-Stahl Experiment ab?

A
  1. Zugabe 100% N15
    - > Erhalte schwere DNA Stränge
  2. Zugabe 100% N14
    - > Erhalte nur eine Bande
    - > Kann also nicht konservativ sein, da es sonst zwei Banden wären!
  3. Nach einer Weile steigt der Anteil an N14 Bande
    - > Also zwei Banden
    - > Kann nicht dispers sein, da sonst nur eine Bande!
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4
Q

Was sind die unterschiedlichen Phasen des Zellzyklus?

In welchen Phasen des Zellzyklus gibt es Checkpoints?

Wodurch werden diese gelenkt?

A

G1 -> S-Phase -> G2 -> M-Phase

Checkpoint 1: G1 -> S-Phase

Spindelcheckpoint: G2 -> M-Phase

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5
Q

Wofür steht im Zellzyklus:

G

S

M

A

G = Gap

S = Synthese

M = Mitose

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6
Q

In der G0 Phase teilen sich Zellen nicht, wie viel % der Zellen macht dies in

  • Soliden Tumoren
  • Malignen Tumoren

aus?

A

G0 solider tumor 90%

G0 maligner tumor 10%

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7
Q

Was ist die Mitose?

Was ist die Karyokinese?

Was ist die Zytokinese?

A

Mitose: Teilung der Schwesterchromatiden

Karyokinese: Teilung des Zellkerns

Zytokinese: Teilung der Zelle

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8
Q

Was sind die einzelnen Phasen der Mitose?

A

Interphase

Prophase

Metaphase

Anaphase

Telophase

-> Cytokinese

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9
Q

Vergleich Mitose/Meiose

Wie viele Phasen?

In welchen Zellen?

Was ist das Ziel?

Wird die Chromosomenzahl verändert?

Was erhält man (Auf Genetik achten)?

Genetische Variation?

A
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10
Q

In welcher Phase wird die Zellkernhülle aufgelöst?

Wie sieht das aus?

A

Prophase

  • > Zellkernhülle wird eingestülpt, indem Lamine aufgelöst werden
  • > Dazu müssen Lamine von Chromatin getrennt werden, das wird mit Hilfe von Kinasen erreicht
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11
Q

In welcher Phase kommt es zur Sortierung und Trennung der Schwesterchromatiden?

A

In Prometaphase, Metaphase und Anaphase

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12
Q

Wo befinden sich Zentromer und Kinetochor?

A

Die gelben Punkte sind die Zentromere

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13
Q

Wie sieht die Interaktion zwischen Kinetochor und Zentromer aus?

Bindet immer nur ein Mikrotubuli Strang an das Zentromer?

A

Interaktion Mikrotubuli (Kinetochor) mit dem Zentromer (Hier in blau)

An ein Zentromer können viele Mikrotubuli Stränge binden -> Der Druck mit dem gezogen wird kann gemessen werden

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14
Q

Woraus entspringen Mikrotubuli?

A

Werden aus den Mikrotubuli-Organizing Centers (MTOCs) gebildet

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15
Q

Worauf wirken Mitosehemmstoffe?

A

Störung der Ausbildung des Spindelapparates

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16
Q

Welche Mitosehemmstoffe existieren?

  • Blockade des Aufbaus
  • Blockade des Abbaus
A

Blockade des Aufbaus: Colchicin, Vinca Alkaloide

Blockade des Abbaus: Taxane

17
Q

Wie werden Mikrotubuli auf- und abgebaut?

A

Aufbau durch anheften von Heterodimeren

Abbau durch abtrennen von Heterodimeren

18
Q

Was sind wichtige Aufgaben von Mikrotubuli?

A

Spindelapparat -> Trennen Chromosomen voneinander

Transport von Substanzen (Motorproteine)

19
Q

Wie können sich Tumorzellen gegen Mitosehemmstoffe wehren?

A

Hochregulation von Pgp und MRP -> Ausschleußen von Mitosehemmstoffen

20
Q

Wie vermitteln Mitosehemmstoffe ihre Wirkung?

A

Mitosehemmstoffe greifen in Mikrotubuli Auf- und Abbau ein

  • > Mikrotubuli können Spindelapparat nicht mehr bilden
  • > Keine Zellteilung
  • > Apoptose
21
Q

Wie vermitteln Vinca-Alkaloide ihre Wirkung?

A

Blockieren den Aufbau der Mikrotubuli

22
Q

Wie vermitteln Taxane ihre Wirkung?

A

Fördern den Aufbau der Mikrotubuli

  • > Stabilisierung der Mikrotubuli
  • > Kein Abbau
  • > Aber Funktion der Mikrotubuli benötigt Auf- UND Abbau!
23
Q

Woher kommen die Resistenzen gegen Taxane?

A

Hochregulation von Pgp und MRP

24
Q

Wie heißen die beiden Mikrotubuli-Motorproteine?

-> In welche Richtung transportieren sie jeweils ihre Vesikel?

A

Dynein von + nach -

Kinesin von - nach +

25
Q

Wie können die Chromosomen voneinander getrennt werden?

-> Wie machen die Mikrotubuli das?

A

Es existieren Motorproteine, die mit den Mikrotubuli verbunden sind und sich gegeneinander verschieben. Dadurch kommt es zur Trennung der Chromosomen.

26
Q

Was ist die Voraussetzung für die Chromosomentrennung?

-> Wie nennt man das?

A

Amphitelische Verbindung der Chromosomen mit Mikrotubuli

27
Q

Wie funktioniert der Kontrollmechanismus beim Trennen der Chromosomen?

Fall 1: Keine Trennung

A

Fall 1: Kinetochor (blau) hat noch nicht an beiden Zentromeren (rot) an Mikrotubuli gebunden

  • > Erlaubt Wechselwirkung mit cdc20 -> APC inaktiv
  • > Keine Trennung, da Schwesterchromatiden durch Cohesin (Coherent = Zusammengehörig) zusammen gehalten werden
28
Q

Wie funktioniert der Kontrollmechanismus beim Trennen der Chromosomen?

Fall 2: Trennung

A

An beiden Zentromeren hat ein Kinetochor gebunden

  • > cdc20 (cell division cycle protein) diffundiert ab und bindet an APC
  • > APC wird dadurch aktiviert (ist eine E3-Ub-Ligase) und ubiquitinyliert Securin
  • > Securin wird deshalb abgebaut und kann nicht mehr Separase binden und diese damit inaktivieren
  • > Somit ist Separase nun aktiv und Cohesin wird abgebaut
  • > Trennung der Chromatiden