VL 13 Gimpl Zellzyklus 3 Flashcards

1
Q

Papillomaviren lösen Cervixkarzinom aus. Erkläre wie das passiert.

A

1) Virus produziert Proteine, die p53 inhibieren -> Kein Zellteilungsstopp
2) Virus produziert Protein, welches pRB von E2F verdrängt. -> E2F kann als Transkriptionsfaktor Restriktionspunkt überwinden

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2
Q

Was wird beim Übergang von G2 -> M Phase überprüft?

A

Prüfung auf DNA-Schäden

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3
Q

Welches Protein ist für die Prüfung auf DNA-Schäden beim Übergang von G2 -> M Phase essentiell?
-> Wo befindet es sich?

A

Rad: Radiation
Sind selbst Kinasen

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4
Q

Was passiert wenn Rad Proteine einen UV-Schaden registrieren?

A
  1. Rad (Selbst eine Kinase) aktiviert Master Kinase
  2. Aktiviert Checkpoint Kinase
  3. cdc25 phosphoryliert und wird von 14-3-3 gebunden -> Kann nicht mehr in Zellkern
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5
Q

Was passiert wenn Rad Proteine einen Strangbruch registrieren?

A
  1. Rad (Selbst eine Kinase) aktiviert Master Kinase
  2. Aktiviert Checkpoint Kinase
  3. cdc25 und p53 phosphoryliert -> p53 aktiv und cdc25 inaktiv
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6
Q

Was ist p53 (Funktion)?

A

Transkriptionsfaktor

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7
Q

Welche Struktur bildet p53 aus, wenn es mit der DNA wechselwirkt?

A

Bildet ein Tetramer aus

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8
Q

Wie ist p53 aufgebaut? (3 Punkte nennen)

A

1) Protein Interaktions Domäne (z.B. mit E3 Ligase MDM2)
2) DNA Bindedomäne
3) Oligomerisierungs Domäne (Damit es Tetramer bilden kann)

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9
Q

Wie viel p53 liegt in der Zelle normalerweise vor?

A

Niedrige Konzentration

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10
Q

Wie wird die Menge an p53 in einer gesunden Zelle niedrig gehalten?

A

MDMX (Ist eine E3 Ligase) hält die Menge an p53 gering
Aber auch Deacetylasen

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11
Q

In wie viel % der Tumore ist p53 mutiert/inaktiviert?

A

50%

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12
Q

Nenne zwei Tumorsuppressor Gene

A

p53
Retinoblastom-Protein (RB)

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13
Q

Wie viel % unserer Gene sind Protoonkogene?

A

1%

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14
Q

Nenne zwei Protoonkogene

A

ras
myc

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15
Q

Was sind Protoonkogene?

A

Mutation oder Überexpression stimulieren Mitose

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