VL 19: Integrine und Proteasen Flashcards

1
Q

Welche Proteine verbinden Cytosol und ECM?

A
  • Integrin
  • Aktin Filamente
  • Vinculin (Cytoskelett-Linker-Protein)
  • Talin (Cytoskelett-Linker-Protein)
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2
Q

Wie sind Integrine aufgebaut?
-> Wie viele verschiedene Arten können gebildet werden?

A
  • Heterodimere aus je einer Alpha- und Beta-Untereinheit
    >16 Alpha- & > 8 Beta-Ketten

Mind. 22 versch. Heterodimere werden gebildet

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3
Q

Haben Integrine Enzymaktivität?
-> Aus welchen Domänen bestehen sie?

A
  • Goße extrazelluläre Domäne, kurze cytosolische Domänen
  • Keine Enzymaktivität
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4
Q

Welche Funktionen haben Integrine?

A
  • Rezeptoren für ECM-Moleküle, z.B. Kollagen, Fibronektin, Laminin
  • Rezeptoren für Fibrinogen auf Blutplättchen
  • Vermitteln Interaktion von Lymphozyten mit Endothelzellen

-> Funktion abhängig von Kombination der Alpha- und Beta-Untereinheiten

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5
Q

Was ist besonders an Integrin-Rezeptoren?

A

Integrine sind bidirektionale Rezeptoren.

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6
Q

Welche intrazellulären Effekte hat die Integrin-Aktivierung?

A
  • Umorganisation des Cytoskeletts
  • Signaltransduktionskaskaden
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7
Q

Wie ist das Cytoskelett mit den Integrinen verbunden?

A

Verbindung zu Aktin-Filamenten über Linker-Proteine und Bindung an cytosolische Domänen der Integrine

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8
Q

Die feste Verbindung zwischen ECM-Integrin-Cytoskelett nennt man?
-> Wie kommt sie zustande?

A
  • Fokale Kontake (focal adhesion)
  • Zusammenlagerung von Integrinen in PM und damit auch von Aktin-Filament
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9
Q

Welche Proteinkinasen und andere Proteine werden von Inetgrinen aktiviert?

A
  • kleine G-Proteine (Rho,Rac, Cdc42)
  • Tyrosinkinasen (Src, Fyn) & Focal-Adhesion-Kinase (FAK)
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10
Q

Was sind Hemidesmosomen?

A
  • Hemidesmosomen besfestigen Zellen in der ECM.
  • Sie sind über Integrine und Ankerproteine an Intermediärfilamente in der Zelle angeschlossen.
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11
Q

Was sind Fokalkontakte?

A

Integrine sind über Ankerproteine an Aktinfasern in der Zelle gekoppelt.

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12
Q

Die ECM unterliegt ständigen Auf-und Abbau.
Nenne Beispiele für kontrollierten und unkontrollierten Abbau.

A

Kontrolliert: z.B. Uterusrückbildung nach einer Geburt oder bei der Wundheilung Unkontrolliert: bei degenerativen Erkrankungen, z.B. bei Metastasierung

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13
Q

ECM-Moleküle werden oft über extrazelluläre Proteasen abgebaut.
Welche Serin-Proteasen spalten Plasminogen zu Plasmin?

A

Die Proteasen uPA (urokinase-typ-plasminogen-activator) und tPA (tissue-typ-
plasminogen-activator).

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14
Q

Was macht Plasmin?

A

Plasmin verdaut verschiedene ECM-Proteine, wie Fibronektin und Laminin.

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15
Q

Was für Proteasen sind Matrix-Metallo-Proteasen (MMPs)?
-> Wo kommen sie her?

A
  • Zink-Proteasen,
  • Werden sezerniert oder in der Membran verankert.
  • MMPs werden als inaktive Pro-Proteine gebildet.
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16
Q

Wie wird Proteaseaktivität generell reguliert?

A
  • Räumlich begrenzte Aktivierung
  • Ausschüttung von Inhibitoren
17
Q

Welche Proteasen werden häufig von Tumore zur Metastasierung exprimiert?

A

Tumore exprimieren häufig unkontrolliert aktive MMPs.