intestinal polipler Flashcards

1
Q

kolon epiteli 3-5 günde bir yenilenir

GİS’te mukoza yüzeyinde gözle görülen çıkıntılara polip denir

A

polipler; mukozal hücre çoğalmasının veya farklılaşmasının çeşitli basamaklarda bozulmasına bağlı olarak gelişirler

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

inflamatuar polipler (pseudopolip)

A

ülseratif kolit > Crohn

neoplastik transformasyon göstermezler

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

hamartomatöz polipler

A

juvenil polipler
Peutz-Jeghers polipleri
Cronkhite-Canada Sendromu
Fosfataz ve tensin homolog (PTEN) hamartomlu tümör sendromu polipleri:
-Cowden Sendromu
-Bannayan-Riley-Ruvalcaba Sendromu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Serrate polipler

A

Hiperplastik polipler:
-rektosigmoid kolonda sıktır
-kolorektal kanser riskini çok az oranda arttırırlar

Klasik serrate adenom:
-rektosigmoid kolonda sıktır
-displazi oluştururlar

Sesil serrate polip (adenom) (SSP’ler)
-proksimal kolonda sıktırlar
-displazi oluştururlar

Serrate polipozis sendromu (SPS) polipleri

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Serrate Polipozis Sendromu
SPS

A

En az 5 serrate polip ve 2 polip >10mm
SPS hastasının 1. derece akrabasında, 1 tane serrate adenom olması yeterli
büyüklüğü önemsiz olarak 20 serrate polipten fazlası

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Adenomatöz polipler:
tüm kolon poliplerinin 2/3’ünü oluşturur
senkron adenom olasılığı %30-50
yaşla birlikte sıklığı artar
erkeklerde daha sık
Afro-Amerikalılarda sağ kolonda ve <50 yaş daha sıktır

A

klasik neoplastik poliplerdir
50 yaş üzeri Amerikan toplumun %25-40’ında kolon polipi bulunur
Batı toplumlarında 50 yaş üzeri kolorektal kanser oranı %5
dolayısıyla adenomların bir kısmı kansere dönüşmektedir

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Adenomatöz polipler (adenom)devam:
çoğunlukla belirti vermezler
artmış BMİ adenomatöz polip riskini arttırır
azalmış fiziksel aktivite, adenomatöz polip riskini arttırır
genelde sesin ve pedinküle olsalar da düz, deprese veya ekskave olabilirler
kolonskopi veya gizli kan pozitifliği ile saptanırlar

A

premalign özellikteler
çoğu adenokarsinom, adenomatöz poliplerden gelişir
histolojik tipine, sap özelliğine, çoğul sayılarına ve büyüklüğüne bağlı olarak malignite riski taşırlar; bu süreç yaklaşık 7-10 yıl sürebilir

%50 rektosigmoid %50 kolonun diğer geri kalan bölümleri

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

kolon adenomatöz polipleri 4 gruba ayrılır

A

Tübüler (glanduler) adenom
Tübülovilloz (villoglandüler) adenom
Villöz adenom
Flat Adenom

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

tübüler (glandüler) adenom

A

en sık görülür
%80
genellikle saplıdırlar
genelde 1cm ve daha küçüktürler
malignite olasılığı düşüktür %5

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

tübülovilloz (villoglandüler) adenom

A

%5-15 sıklıkla görülür
genellikle 1-2 cm
malignite olasılığı %25

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

villöz adenom

A

daha seyrek görülür %5-15
genellikle sapsızdırlar
çoğunlukla 2cmden büyük
malignite olasılığı %40 civarı

rektosigmoid bölgede villöz adenomlar fazla miktarda mukus sekresyonuna yol açabilirler
ishal ve hipopotasemi ile seyredebilirler

villöz adenomlarda malignite riski, tübüler adenomlara göre 3 kat daha yüksektir
2cmden iri poliplerde malignleşme oranı %50 civarı

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Flat adenom

A

Japon kaynaklarında; kırmızı görünümlü, ortasında çöküntü bulunan ve çevre mukozadan hafifçe yüksek bir adenom formu tanımlanmıştır
%15 oranında bu tip saptanır
ciddi displazi, invaziv kanser ve lenf nodu metastazları içermeleri nedeni ile önemlidirler

Batıda ise flat adenomlar sağ kolon yerleşimlidir
%8.5-12 oranındadır ve ciddi displazi içermezler

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

adenomlu polipi olan kimselerde tüm kolon taranmalıdır

A

çünkü olguların %30-50’sinde kolonda bir başka polip daha vardır:
SENKRON POLİP

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

tedavi

A

polip tespit edilenlerde polipektomi ile kolon temizlenmelidir
karsinoma in situ olgularda ya da polipin baş kısmında submukozal invazyon bulunması durumunda total polipektomi ile kür sağlanmış olur
eğer sap mukozasında karsinom invazyonu varsa veya polip sesilse ya da karsinom ayırt edilemiyorsa, ileri invaziv işlem veya cerrahi uygulanır

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

güncel polipektomi yöntemleri

A

sıcak biyopsi
soğuk (monopolar) biyopsi
standart snare lup eksizyon
basit fulgurasyon
güve yeniği eksizyon
ileri polipektomi yöntemleri:
-endoskopik mukozal rezeksiyon (EMR)
-endoskopik submukozal direksiyon (ESD)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

bu kimselerde yeniden adenom gelişme olasılığı %30-50 arasında değişir

A

Metakron Polip

17
Q

ailesel adenomlu polipozis sendromları

A

Familyal Adenomatoz Polipozis (FAP)
Gardner Sendromu
Turcot Sendromu

18
Q

Familyal adenomatoz polipozis
FAP

A

5q kromozomu üzerindeki APC geni inaktivasyon mutasyonuna bağlıdır
otozomal dominant geçişlidir
kolonda 150-5.000 arası polip vardır
polipler 15-20’li yaşlarda görülmeye başlar
genelde görüldüğü dekadda olmak üzere 40 yaşına kadar %100 malignleşirler

19
Q

Gardner Sendromu

A
  1. kromozom üzerindeki APC geni mutasyonuna bağlıdır
    otozomal dominant geçer
    FAP varyantıdır
    polipler tüm GİS boyunca olabilir
    150-5.000 arası polip vardır

dental lezyonlar
mezenterik fibromlar
desmoid tümör
benign yumuşak doku tümörleri
kafatası, uzun kemik ve mandibüler osteomlar
periampüller ve duodenal tümörler eşlik edebilir
maligleşme oranı yüksektir

20
Q

Turcot sendromu

A

otozomal dominant geçişlidir
kolonda dağınık 20-200 adenom mevcuttur
MSS tümörleri (%80 medullablastom veya glioblastom multiforme) ile birlikteliği sıktır

21
Q

ailesel adenomsuz polipozis sendromları

A

Peutz-Jeghers Sendromu
Familyal güvenil polipozis koli (JPS)
fosfataz ve tensin homolog (PTEN) hamartom tümör sendromu
Muir-Torre Sendromu

22
Q

Peutz-Jeghers Sendromu

A

hamartomatöz polipler üretir
STK11 mutasyonuna bağlıdır
otozomal dominant geçişlidir
dudak ve ciltte kahverengi pigmentasyonlar mevcuttur
mide, ince barsak ve kolonda yaygın hamartomlarla karakterizedir
ovaryal stromal, meme, testis tümörleri; safra kesesi, üreter, burunda polipler vardır
malign potansiyel düşüktür %2-3F

23
Q

Familyal juvenil polipozis koli (JPS)

A

otozomal dominant geçişlidir
tüm GİS’te hamartomatöz polipler mevcuttur
kolorektal ve gastrik kanser riskini arttırırlar
protein kaybettiren enteropati ve AC’de AV malformasyon eşlik edebilir
malign potansiyeli düşüktür

24
Q

fosfataz ve tensin homolog (PTEN) hamartom tümör sendromu

A

otozomal dominant geçişlidir
mide, duodenum ve kolon boyunca; hamartomlar, adenom, hiperplastik ve inflamatuar polipler görülür
özofagusta glikojenik akantoz sıktır
beyin tümörleri
makrosefali
mental retardasyon ve gelişme geriliği
otizm
cilt ve mukozalarda siğiller ile el-ayaklarda keratoz
endometrium ve renal hücreli kanser
tiroid ve meme kanseri görülebilir
bazal ve yassı hücreli kanser sıklığı artmıştır
malign potansiyeli çok düşüktür

25
Q

Muir-Torre Sendromu

A

otozomal dominant geçişlidir
FAP varyantı olarak kabul edilir
kolon, duodenum ve larinkste kanser gelişebilir
ayrıca sebase tümörler ve yüzde keratokantom oluşabilir

26
Q

Herediter Nonpolipozis Kolorektal Kanser
Lynch Sendromu

A

3 veya daha fazla akrabada kolorektal kanser (biri 1. derece akraba)
en az 2 nesilde kolorektal kanser
50 yaş altında 1 veya fazla kolorektal kanser
otozomal dominant geçişli
polipozis yoktur
proksimal yerleşimlidir
40-50’li yaş olarak daha gençlerdedir
over, endometriyum ve senkron kolon kanserleri ile beraber olabilir
hMSH2 ve hMLH1 gen kayıpları +
prognozu daha iyidir

27
Q

Cronkhite-Canada Sendromu

A

genetik geçişli değildir
mide, ince barsak ve kolonda hamartomatöz oluşumlar görülür
ciltte pigmentasyon artışı, tırnak atrofisi, alopesi ve protein kaybettiren enteropati (malabsorbsiyon) olabilir
%30-35 olgu akut seyirle aylar içinde kaybedilir
yaşayanlarda GİS maligniteleri ile birliktedir