R: Bindevævssygdomme Flashcards
hvilken sygdom er ikke en bindevævssygdom?
a. Systemisk lupus erythematosus (SLE)
b. entesopati
c. systemisk sklerose/sklerodermi
d. mixed connective tissue disease (MCTD)
e. sjögrens syndrom
f. dermato-/polymyositis (DM/PM)
g. vaskulitis
b. entesopati
hvad er ikke et fælles symptom for bindevævssygdomme?
a. artralgi
b. artrit
c. hårtab
d. Raynauds fænomen
e. muskelsvækkelse
f. udslæt
c. hårtab
hvilke to undersøgelser bruges til at diagnostisere bindevævssygdomme?
a. MR-skanning
b. ANA og andre autoantistoffer
c. biopsi af afficeret væv
d. UL
b. ANA og andre autoantistoffer
c. biopsi af afficeret væv
hvad er Raynauds fænomen?
Raynauds fænomen er kolde hvide fingre (spasme = hvide fingre, blodet forsvinder - cyanose = blå fingre, røde fingre = blodet kommer tilbage)
hvad benyttes ANA til ved bindevævssygdomme?
screening
hvad er definitionen på systemisk sklerodermi?
karforandringer og fibrose i hud og organer, der både giver lokal og systemisk sygdom
hvad er debutalderen for systemisk sklerodermi?
a. 20-40 år
b. 60-75 år
c. 40-50 år
d. 30-60 år
d. 30-60 år
hvad er incidensen af systemisk sklerodermi?
a. 1/100.000
b. 10/100.000
c. 4/10.000
d. 1/mio
a. 1/100.000
hvad er mand/kvinde ratioen for systemisk sklerodermi?
a. 1:7
b. 1:4
c. 2:1
d. 1:2
b. 1:4
hvilke manifestationer knytter sig til systemisk sklerodermi?
a. hud sklerose/calcinose og hjertesvigt
b. hjertesvigt og KOL
c. hud sklerose/calcinose og KOL
d. KOL og interstitiel lungesygdom
a. hud sklerose/calcinose og hjertesvigt
hvilke manifestationer knytter sig til systemisk sklerodermi?
a. mave-tarm dysmotilitet og artrit
b. mave-tarm malabsorption og morbus crohns
c. pulmonal arteriel hypertension og renal krise
d. Raynauds fænomen og glomerulonefritis
c. pulmonal arteriel hypertension og renal krise
hvad er behandlingen mod systemisk sklerodermis led og hud symptomer?
a. ACE inhibitor
b. Vasodilatator
c. immunhæmmende (cyclofosfamid, azathioprin, MMF, rituximab)
d. immunhæmmende (MTX, prednisolon)
d. immunhæmmende (MTX, prednisolon)
hvad er behandlingen mod manifestationen renal krise ved systemisk sklerodermi?
a. ACE inhibitor
b. Vasodilatator (calcium antagonist, nitroglycerin, botox, sildenafil, iloprost, bosentan)
c. immunhæmmende (cyclofosfamid, azathioprin, MMF, rituximab)
d. antirefluks og motilitetesfremmende (PPI, metoclopramid)
a. ACE inhibitor
hvad er behandlingen mod manifestationen Raynauds fænomen ved systemisk sklerodermi?
a. immunhæmmende (MTX, prednisolon)
b. Vasodilatator (calcium antagonist, nitroglycerin, botox, sildenafil, iloprost, bosentan)
c. immunhæmmende (cyclofosfamid, azathioprin, MMF, rituximab)
d. antirefluks og motilitetesfremmende (PPI, metoclopramid)
b. Vasodilatator (calcium antagonist, nitroglycerin, botox, sildenafil, iloprost, bosentan)
hvad er behandlingen mod manifestationen pulmonal hypertension ved systemisk sklerodermi?
a. ACE inhibitor
b. Vasodilatator (calcium antagonist, nitroglycerin, botox, sildenafil, iloprost, bosentan)
c. immunhæmmende (cyclofosfamid, azathioprin, MMF, rituximab)
d. Vasodilatator (sildenafil, iloprost, bosentan)
d. Vasodilatator (sildenafil, iloprost, bosentan)
hvad er behandlingen mod manifestationen interstitiel lungesygdom ved systemisk sklerodermi?
a. ACE inhibitor
b. immunhæmmende (MTX, prednisolon)
c. antirefluks og motilitetesfremmende (PPI, metoclopramid)
d. immunhæmmende (cyclofosfamid, azathioprin, MMF, rituximab)
d. immunhæmmende (cyclofosfamid, azathioprin, MMF, rituximab)
hvad er behandlingen mod systemisk sklerodermis mave-tarm symptomer?
a. ACE inhibitor
b. Vasodilatator
c. antirefluks og motilitetesfremmende (PPI, metoclopramid)
d. immunhæmmende (MTX, prednisolon)
c. antirefluks og motilitetesfremmende (PPI, metoclopramid)
hvilke manifestationer findes ved mixed connective tissue disease? (3 rigtige)
a. Raynauds fænomen
b. sommerfugleudslæt
c. malignt lymfom
d. mave-tarm malabsorption
e. daktylitis (pølsefingre)
f. artrit
a. Raynauds fænomen
e. daktylitis (pølsefingre)
f. artrit
Hvad er obligatorisk ift. at stille diagnosen mixed connective tissue disease?
RNP-antistoffer
Hvilke sjældne komplikationer er der til mixed connective tissue disease? (2 rigtige)
a. artrit
b. interstitiel lungesygdom
c. myosit
d. udslæt
b. interstitiel lungesygdom
c. myosit
hvor stor en andel af pt’er med mixed connective tissue disease udvikler systemisk lupus erythematosus eller systemisk sklerodermi?
a. 2/3
b. 1/5
c. 1/4
d. 3/4
a. 2/3
hvad er incidensen af mixed connective tissue disease?
a. 1/100.000
b. 10/100.000
c. 4/100.000
d. 1/mio
c. 4/100.000
hvor stor del af pt’erne med mixed connective tissue disease er kvinder?
a. 50 %
b. 40 %
c. 70 %
d. 90 %
d. 90 %
hvad er debutalderen for mixed connective tissue disease pt’er?
a. 20-40 år
b. 25-35 år
c. 40-50 år
d. 35-55 år
b. 25-35 år
Hvad behandles mixed connective tissue disease med?
a. immunhæmmende (methotrexat, azathioprin mm.) og symptomatisk (PPI)
b. immunhæmmende (methotrexat, prednisolon) og symptomatisk (PPI)
c. immunhæmmende (methotrexat, azathioprin, prednisolon)
d. symptomatisk (PPI og ACE-inhibitor)
a. immunhæmmende (methotrexat, azathioprin mm.) og symptomatisk (PPI)
hvad er definitionen på Sjögrens syndrom?
Autoimmunt tørhedssyndrom, som involverer eksokrine kirtler. Evt. sekundært til anden autoimmun sygdom typisk RA eller SLE. Symptomer såsom træthed og ledsmerter ses også
hvilke sjældne komplikationer ses til Sjögrens syndrom? (3 rigtige)
a. interstitiel lungesygdom
b. myositis
c. udslæt
d. malignt lymfom i spytkirtel
e. vaskulitis
f. granulom dannelse
a. interstitiel lungesygdom
b. myositis
d. malignt lymfom i spytkirtel
hvad er incidensen af Sjögrens syndrom?
a. 1/1000
b. 10/1000
c. 5/1000
d. 1/100
c. 5/1000
hvor stor del af pt’erne med Sjögrens syndrom er kvinder?
a. 50 %
b. 40 %
c. 70 %
d. 90 %
d. 90 %
hvad er debutalderen for mixed connective tissue disease pt’er?
a. 20-40 år
b. 35-55 år
c. 40-50 år
d. 25-35 år
d. 25-35 år
Hvad er behandlingen af Sjögrens syndrom afhængig af?
manifestationerne
Hvad behandles Sjögrens syndrom typisk med?
a. immunhæmmende (methotrexat, azathioprin mm.) og symptomatisk (PPI)
b. erstatte spyt og tåre og hydroxykloroquin
c. immunhæmmende (methotrexat, azathioprin mm.) og erstatte spyt og tåre
d. hydroksykloroquin og symptomatisk (PPI)
b. erstatte spyt og tåre og hydroxykloroquin
Hvad er de primære symptomer ved dermato-polymyositis? (2 rigtige)
a. symmetrisk kraftnedsættelse af de proksimale ekstremiteters muskulatur
b. interstitiel lungesygdom
c. artrit
d. hudforandringer
a. symmetrisk kraftnedsættelse af de proksimale ekstremiteters muskulatur
d. hudforandringer
hvilke fund findes ved dermato-polymyositis? (3 rigtige)
a. forhøjede muskelenzymer
b. Raynauds fænomen
c. fibrose i hud
d. EMG forandringer
e. histologisk myosit
a. forhøjede muskelenzymer
d. EMG forandringer
e. histologisk myosit
hvilke andre symptomer ses ved dermato-polymyositis?
a. almen symptomer og tørhedssymptomer
b. lungeinvolvering og lymfomer
c. hjerteinvolvering og ledinivolvering
d. ledinivolvering og tørhedssymptomer
c. hjerteinvolvering og ledinivolvering
hvad er incidensen af dermato-polymyositis?
a. 5-10/mio
b. 10/mia
c. 5/mio
d. 2-3/mia
a. 5-10/mio
hvad er prævalensen af dermato-polymyositis?
a. 50-100/mio
b. 100/mia
c. 50/mio
d. 100/mio
d. 100/mio
hvor mange af pt’erne med dermato-polymyositis er kvinder?
a. 1/2
b. 3/4
c. 2/3
d. 2/1
c. 2/3
hvad er debutalderen for dermato-myositis pt’er?
a. 20-40 år
b. 35-55 år
c. 45-60 år
d. 50-60 år
c. 45-60 år
hvilken undersøgelse bruges ikke til at diagnostisere dermato-polymyositis?
a. ENG + muskelbiopsi
b. PET-CT
c. MR-scanning
d. ANA-autoantistoffer
c. MR-scanning
hvilken behandling bruges ikke til pt’er med dermato-polymyositis?
a. biologisk behandling (anti-TNF-alfa, IL12 inhibitor, IL23 inhibitor mm.)
b. immunhæmmende (binyrebarkhormon, methotrexat, azathioprin, cyklofosfamid, IVIG, rituximab mm.)
c. symptomatisk (PPI mm.)
d. fys/ergo
a. biologisk behandling (anti-TNF-alfa, IL12 inhibitor, IL23 inhibitor mm.)
hvad er definitionen på sarkoidose?
granulomatøs sygdom, der rammer multiorgant - specielt lungerne
hvad er incidensen af sarkoidose?
a. 5-10/mio
b. 100/mio
c. 50/mio
d. 2-3/mia
b. 100/mio
hvad er debutalderen for sarkoidose pt’er?
a. 20-40 år
b. 35-55 år
c. 45-60 år
d. 50-60 år
a. 20-40 år
hvad er mand/kvinde ratioen for sarkoidose?
a. 1:7
b. 1:4
c. 2:1
d. 1:2
d. 1:2
hvad er sarkoidose en vigtig differential diagnose til?
artritter og bindevævssygdomme
hvilket symptom forekommer ikke ved sarkoidose?
a. almen symptomer (feber, vægttab)
b. lungesymptomer (hoste, åndenød)
c. hud (erythema nodosum, plaques, lupus pernio)
d. krystalliske aflejringer i bindevævet
d. krystalliske aflejringer i bindevævet
hvilket symptom forekommer ikke ved sarkoidose?
a. led og muskler (artritis, dactylitis, myopati)
b. lungesymptomer (gentagne infektions recidiver, fibrosedannelse, nekrose)
c. øjne
d. hjerte
e. lever
b. lungesymptomer (gentagne infektions recidiver, fibrosedannelse, nekrose)
hvilken undersøgelse benyttes ikke til at diagnostisere sarkoidose?
a. biopsi (granulomatøs betændelse, uden nekrose)
b. BAL (CD4 og CD8 forhøjet)
c. Rtg. af thorax (hilusadenit)
d. Mantoux test (hævelse og rødme)
e. biokemi (CRP, ACE, IL2-receptor, Ca-ion)
d. Mantoux test (hævelse og rødme)
hvordan behandling sarkoidose? (2 rigtige)
a. ACE inhibitor
b. inhalations steroid
c. hydroksykloroquin og symptomatisk (PPI)
d. immunhæmmende (prednisolon, methotrexat mm.)
b. inhalations steroid
d. immunhæmmende (prednisolon, methotrexat mm.)
