Leucemia Crônica

Question 1

Patogênese leucemia MIELOIDE crônica:

Answer 1

Anormalidade no gene philadelphia(Ph)

BCR-ABL

Question 2

Sintomas LMC:

Answer 2

Inespecíficos:

astenia, anorexia, perda de peso, esplenomegalia

Question 3

Laboratório LMC:

Answer 3

leucocitose>50.000 com desvio

anemia normo/normo

plaquetose/hiperuricemia/DHL

Question 4

LMC, critérios de fase acelerada:

Answer 4

Leucocitose não responsiva ao tratamento

trombocitopenia<100.000 não relacionada ao efeito colateral do tratamento

progressão da esplenomegalia apesar do tratamento

presença de blasto em sangue periférico

Question 5

Critérios fase blástica LMC:

Answer 5

20% de blastos em sangue periférico

Tumor extramedular

blastos na medula óssea

Question 6

Tratamento LMC:

Answer 6

Imatinibe

inibidores de tirosina kinase

Question 7

Quando afirmar que o tratamento falhou?

Answer 7

após 3 meses:

95% do gene Ph

sem resposta hematológica>10.000 leucócitos ou plaqueta>450.000

Question 8

Leucemia linfoide crônica: patogênese

Answer 8

radio ou quimio anterior

Linfócitos B maduros aumentados

Question 9

LLC quadro clínico:

Answer 9

assintomático

linfadenopatia cervical/axilar ou inguinal

Question 10

Laboratório LLC:

Answer 10

linfocitose elevada/ anemia hemolítica autoimune

Question 11

Policitemia Vera: pa mutação no:

Answer 11

JAK 2

Question 12

Policitemia Vera, quando suspeitar?

Answer 12

Idoso com hiperviscosidade e hipervolemia

Question 13

Sintomas policitemia:

Answer 13

face pletórica, prurido após banho quente, esplenomegalia, complicações hemorrágicas

Question 14

Policitemia laboratório:

Answer 14

Hb e Ht aumentados, trombocitemia e leucocitose

Hb>16,5

Question 15

tratamento policitemia:

Answer 15

Hidroxiureia, sangria, AAS

Question 16

Trombocitemia essencial, mutação no:

Answer 16

JAK 2

Question 17

Trombocitemia critérios diagnósticos:

Answer 17

plaquetas>450.000

proliferação megacariocítica madura com ausência ou pouca proliferação granulocítica ou mieloide

JAK 2 ou MPL positivo

Question 18

Quadro clínico trombocitemia essencial:

Answer 18

assintomáticos

hemorragia ou trombose

Question 19

tratamento trombocitemia essensial:

Answer 19

AAS, hidroxiureia, anagrelid

Question 20

Mielofibrose características marcantes:

Answer 20

Não da pra aspirar medula direito

dacriócitos

Question 21

Tratamento mielofibrose:

Answer 21

ácido fólico/TMO

Question 22

Diagnóstico leucemia linfocítica crônica

Answer 22

imunofenotipagem por citometria de fluxo do sangue periférico com presença de linfocitos anomalos ( > 5000)

Question 23

Quando tratar LLC?

Answer 23

Esplenomegalia progressiva
duplicação linfocitária em 6 meses
citopenias: trombocitopenia < 100.000, anemia < 10

Question 24

anemia hemolítica autoimune (AHAI) e trombocitopenia autoimune (PTI) são comuns na?

Answer 24

LLC

Question 25

Infecções oportunistas são relativamente comuns na LLA e, por essa razão, a profilaxia com sulfametoxazol e trimetropim para pneumocystis carinii é preconizada. V ou F:

Answer 25

Verdadeiro

Question 26

O que é isso? O que indica?

Answer 26

Manchas de gumprecht, são linfocitos lisados, caracteristico de LLC

Question 27

Qual marcador de imunofenotipagem indica leucemia aguda?

Answer 27

CD 10