Hemato: mieloma múltiplo Flashcards
Mieloma múltiplo: patogênese:
Proliferação de plasmócitos clonal neoplásico- só uma imunoglobulina produzida
Epidemiologia
7a década de vida
Homens>Mulheres
Negros
Benzeno
Quadro clínico:
Disfunção renal(IRA/hipercalcemia/proteínas de bence-jones)
Lesões ósseas: expansão tumoral na medula óssea/ aumento osteoclástico/fraturas patológicas
Achado característico no raio x de crânio de mieloma múltiplo:
Sal e pimenta
Principal causa de óbito por mieloma:
Infecções
Hipogamaglobulinemia
Hemograma mieloma múltiplo:
Anemia normo normo
plasmocitose em sangue periférico
Hemácias empilhadas- rouleax
albumina baixa
Pesquisa de proteina M:
Pico gama na eletroforese
e pico de albumina
Diagnóstico de Mieloma Múltiplo
Cálcio>10
Rim creatinina>2
Anemia Hb<10
Bone lesões osteolíticas
plasmócitos na medula óssea>10%
plasmócitos monoclonais>60%
Gamopatia monoclonal de significado indeterminado:
proteina monoclonal presente, mas<3g
sem CRAB
celulas monoclonais na medula<10%
Gamopatia monoclonal de significado indeterminado: devo tratar?
NÃO
Tratamento mieloma múltiplo:
talidomida
glicorticoide em altas doses
ciclofosfamida
TMO-cura
Macroglossia, neuropatia/ hepatomegalia/ perda de peso/ imunoglobulina de cadeia leve
pensar em:
mieloma múltiplo
pico monoclonal> 3mg é:
mieloma múltiplo
marcador prognóstico mais relevante no mieloma múltiplo
aumento de Beta2 microglobulina e queda albumina
falou de proteína monoclonal, falou de:
mieloma
Maior complicação do mieloma?
Infecção por bacterias encapsuladas
Laboratorio Mieloma Multiplo:
VHS aumentado
Cr aumentada
albumina diminuida
IGG e IGM baixos
Niveis de Mieloma multiplo:
I B2M < 3,5
II no meio
III B2M > 5,5
Criterios diagnosticos mieloma:
1) ≥ 10% de plasmócitos clonais na medula óssea ou presença de plasmocitoma
2) Proteína M no soro > 3 g/dL (igG), > 2,5 g/dL (igA) ou proteína M na urina de 24 hs > 1 g/L.
3) Presença de 1 ou mais sintomas CRAB
tratamento mieloma
< 65 anos: Quimioterapia de alta doses (Bortezomibe, Lenalidomida e Dexametasona), seguida por um transplante de células-tronco.
> 65 anos com comorbidades: : Quimioterapia com Melfalano e Prednisona
Acantócitos, suspeitar de:
abetalipoproteinemia
Neutrófilos hipogranulados, suspeitar de:
sindrome mielodisplásica
Quais as alterações laboratoriais na Síndrome de Lise Tumoral?
Hiper:calemia,uricemia, fosfatemia
HIPOcalcemia
Quadro clínico da Síndrome da Lise Tumoral:
IRA, convulsões, arritmias, morte súbita
Critérios diagnósticos de síndrome da Lise Tumoral:
Bishop:
ac úrico>8mg/dl
potássio>6
fósforo>4,5
calcio<7
Cr> 1,5x o normal
Sedativo contraindicado em paciente com sinais de choque:
Propofol
POEMS SINDROME, O QUE É?
Polineuropatia
Organomegalia
Endocrinopatia
Monoclonal proteina( lambda)
Skin change( hiperpigmentação e unha branca)
Que isso? sugestivo do que?
Birrefringencia do vermelho congo no microscópio
É amiloidose jão
Macroglobulinemia de Waldestrom, o que é?
Linfoma linfoplasmocítico + envolvimento medular(>10%) + pico monoclonal IGM detectável