Hemato: mieloma múltiplo Flashcards

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1
Q

Mieloma múltiplo: patogênese:

A

Proliferação de plasmócitos clonal neoplásico- só uma imunoglobulina produzida

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2
Q

Epidemiologia

A

7a década de vida

Homens>Mulheres

Negros

Benzeno

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3
Q

Quadro clínico:

A

Disfunção renal(IRA/hipercalcemia/proteínas de bence-jones)

Lesões ósseas: expansão tumoral na medula óssea/ aumento osteoclástico/fraturas patológicas

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4
Q

Achado característico no raio x de crânio de mieloma múltiplo:

A

Sal e pimenta

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Q

Principal causa de óbito por mieloma:

A

Infecções

Hipogamaglobulinemia

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6
Q

Hemograma mieloma múltiplo:

A

Anemia normo normo

plasmocitose em sangue periférico

Hemácias empilhadas- rouleax

albumina baixa

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7
Q

Pesquisa de proteina M:

A

Pico gama na eletroforese

e pico de albumina

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8
Q

Diagnóstico de Mieloma Múltiplo

A

Cálcio>10

Rim creatinina>2

Anemia Hb<10

Bone lesões osteolíticas

plasmócitos na medula óssea>10%

plasmócitos monoclonais>60%

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9
Q

Gamopatia monoclonal de significado indeterminado:

A

proteina monoclonal presente, mas<3g

sem CRAB

celulas monoclonais na medula<10%

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10
Q

Gamopatia monoclonal de significado indeterminado: devo tratar?

A

NÃO

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11
Q

Tratamento mieloma múltiplo:

A

talidomida

glicorticoide em altas doses

ciclofosfamida

TMO-cura

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12
Q

Macroglossia, neuropatia/ hepatomegalia/ perda de peso/ imunoglobulina de cadeia leve

pensar em:

A

mieloma múltiplo

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13
Q

pico monoclonal> 3mg é:

A

mieloma múltiplo

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14
Q

marcador prognóstico mais relevante no mieloma múltiplo

A

aumento de Beta2 microglobulina e queda albumina

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15
Q

falou de proteína monoclonal, falou de:

A

mieloma

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16
Q

Maior complicação do mieloma?

A

Infecção por bacterias encapsuladas

17
Q

Laboratorio Mieloma Multiplo:

A

VHS aumentado

Cr aumentada

albumina diminuida

IGG e IGM baixos

18
Q

Niveis de Mieloma multiplo:

A

I B2M < 3,5

II no meio

III B2M > 5,5

19
Q

Criterios diagnosticos mieloma:

A

1) ≥ 10% de plasmócitos clonais na medula óssea ou presença de plasmocitoma
2) Proteína M no soro > 3 g/dL (igG), > 2,5 g/dL (igA) ou proteína M na urina de 24 hs > 1 g/L.
3) Presença de 1 ou mais sintomas CRAB

20
Q

tratamento mieloma

A

< 65 anos: Quimioterapia de alta doses (Bortezomibe, Lenalidomida e Dexametasona), seguida por um transplante de células-tronco.

> 65 anos com comorbidades: : Quimioterapia com Melfalano e Prednisona

21
Q

Acantócitos, suspeitar de:

A

abetalipoproteinemia

22
Q

Neutrófilos hipogranulados, suspeitar de:

A

sindrome mielodisplásica

23
Q

Quais as alterações laboratoriais na Síndrome de Lise Tumoral?

A

Hiper:calemia,uricemia, fosfatemia

HIPOcalcemia

24
Q

Quadro clínico da Síndrome da Lise Tumoral:

A

IRA, convulsões, arritmias, morte súbita

25
Q

Critérios diagnósticos de síndrome da Lise Tumoral:

Bishop:

A

ac úrico>8mg/dl

potássio>6

fósforo>4,5

calcio<7

Cr> 1,5x o normal

26
Q

Sedativo contraindicado em paciente com sinais de choque:

A

Propofol

27
Q

POEMS SINDROME, O QUE É?

A

Polineuropatia

Organomegalia

Endocrinopatia

Monoclonal proteina( lambda)

Skin change( hiperpigmentação e unha branca)

28
Q

Que isso? sugestivo do que?

A

Birrefringencia do vermelho congo no microscópio

É amiloidose jão

29
Q

Macroglobulinemia de Waldestrom, o que é?

A

Linfoma linfoplasmocítico + envolvimento medular(>10%) + pico monoclonal IGM detectável