CLM 2 - Síndrome diarreica Flashcards

1
Q

Qual a cepa da E. coli relacionada a Síndrome hemolítico-urêmica?

A

E. coli enterohemorrágica O157:H7.

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2
Q

Qual a bactéria relacionada a diarreia do viajante?

A

E. coli enterotoxigênica.

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3
Q

Qual a manifestação clínica marcante da infecção por Shigella?

A

Alterações do SNC (confusão mental, sonolência, crise convulsiva).

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4
Q

Qual a bactéria relacionada ao desenvolvimento de Síndrome de Guillain-Barré após quadro diarreico?

A

Campylobacter jejuni.

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5
Q

3 antibióticos relacionados ao desenvolvimento de colite pseudomembranosa.

A

Clindamicina, cefalosporina e quinolonas.

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6
Q

Tratamento para a colite pseudomembranosa, incluindo a forma de colite fulminante.

A

Vancomicina VO ou Fidaxomicina VO. Colite fulminante: Vancomicina VO e Metronidazol IV (pode necessitar cirurgia).

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7
Q

Cite 3 sinais de alarme para investigação de diarreia aguda e a antibioticoterapia empírica para esses quadros.

A

Desidratação, fezes com sangue, febre > 38,5ºC (outros: não melhora após 48h, idosos > 70 anos, imunocomprometidos, uso recente de antibiótico). ATB empírico: quinolonas (cipro ou levofloxacino) 3 a 5 dias.

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8
Q

Cite 3 condições associadas a doença celíaca.

A

Dermatite herpetiforme, Síndrome de Down, deficiência seletiva de IgA.

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9
Q

Quais as neoplasias tem seu risco aumentado em pacientes com doença celíaca?

A

Linfoma e adenocarcinoma de Jejuno.

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10
Q

Diagnóstico da doença celíaca.

A

EDA c/ Biópsia de delgado + sorologia (antitransglutaminase tecidual IgA).

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11
Q

Tratamento da giardíase e amebíase.

A

Metronidazol, secnidazol, tinidazol (albendazol pode ser utilizado para giardíase, mas não para amebíase).

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12
Q

Quais os helmintos que fazem o ciclo de Loss?

A

SANTA - Strongyloides stercoralis, Ancylostoma duodenale, Nector americanus, Toxocara canis, Ascaris lumbricoides.

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13
Q

Qual a conduta na suboclusão intestinal por Ascaris?

A

Suporte (SNG + hidratação), piperazina + óleo mineral, “bendazol” posteriormente.

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14
Q

Cite 3 drogas utilizadas no tratamento da ascaridíase.

A

Albendazol, levamisol, pamoato de pirantel.

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15
Q

Qual a helmintíase mais associada a eosinofilia?

A

Toxocaríase.

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16
Q

Como se dá o diagnóstico da toxocaríase?

A

Sorologia (ELISA). O helminto não conclui o ciclo evolutivo no intestino pois o humano não é seu hospedeiro definitivo, logo, essa doença não é identificada no EPF.

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17
Q

Qual a característica clínica mais marcante da ancilostomíase?

A

Anemia ferropriva.

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18
Q

Qual a parasitose relacionada a sepse por Gram negativos e qual seu tratamento?

A

Estrongiloidíase. Ivermectina.

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19
Q

Cite duas condições extra-intestinais associadas a Retocolite Ulcerativa.

A

Pioderma gangrenoso e colangite esclerosante.

20
Q

Cite três manifestações extra-intestinais da Doença de Chron.

A

Nefrolitíase, colelitíase, artrite.

21
Q

Padrão sorológico das doenças inflamatórias intestinais.

A

Doença de Chron: ASCA + pANCA -

RCU: ASCA - pANCA +

22
Q

Cite quatro características que permitam diferenciar Doença de Chron de Retocolite ulcerativa.

A

Extensão da doença (DC = boca ao ânus; RCU = cólon), continuidade das lesões (DC = lesões salteadas; RCU = lesões contínuas), grau de acometimento da parede intestinal (DC = transmural; RCU = apenas mucosa e submucosa), presença de fístulas (DC), acometimento anal (DC), diarreia sanguinolenta (RCU), formação de pseudodivertículos (RCU)…

23
Q

Tratamento da Doença de Chron leve.

A

Step up: Aminossalicilato (mesalazina, sulfassalazina) -> ATB (ciprofloxacino, metronidazol, rifaximina) -> Corticoide -> Imunomodulador (azatioprina, metacarpurina) -> Imunobiológico (infliximab).

24
Q

Tratamento da Retocolite ulcerativa leve.

A

1) Mesalamina retal, 2) 5-ASA oral ou corticoide retal, 3) Corticoide oral ou imunobiológico.

25
Q

Critérios de Roma IV para diagnóstico de Síndrome do Intestino Irritável.

A

Dor abdominal pelo menos 1 dia por semana, nos últimos 3 meses + pelo menos 2 de 3:

  1. Relação com evacuação
  2. Alteração na frequência.
  3. Alteração na forma das fezes.
26
Q

Tratamento da Doença de Chron moderada a grave.

A

Imunomodulador + imunobiológico

27
Q

Tratamento da Retocolite ulcerativa moderada a grave.

A

Indução de remissão: ATB + Corticoide –> Imunobiológico ou ciclosporina.
Manutenção: Mesalamina.

28
Q

Qual a doença em que o achado patognomônico é mioarritmia oculomastigatória e óculo-facial esquelética?

A

Doença de Whipple.

29
Q

Cite 4 manifestações clínicas da Doença de Whipple.

A

Diarreia com esteatorreia, artrite, alterações do SNC e alterações cardiológicas.

30
Q

Alteração gênica encontrada na Doença Celíaca?

A

Presença dos alelos HLA-DQ2 e HLA-DQ8 (Alta sensibilidade: 100% dos celíacos tem, mas nem todos que tem são celíacos. Não é critério confirmatório)

31
Q

Quais são as alterações histológicas comumente presentes na biópsia de delgado na doença celíaca?

A

Hiperplasia de criptas, atrofia de vilosidades, infiltrado linfoplasmocitário na lâmina própria

32
Q

Exame padrão-ouro para diagnóstico de doença celíaca.

A

Biópsia de intestino delgado.

33
Q

Diagnóstico da Doença de Whipple.

A

Biópsia de intestino ou outro órgão acometido contendo macrófagos PAS-positivos e bacilos.

34
Q

Tratamento da Doença de Whipple.

A

Ceftriaxone ou meropenem por 14 dias seguidos de Bactrim por 12 meses.

35
Q

Exame mais importante no diagnóstico da deficiência de lactase.

A

Excreção respiratória de hidrogênio (o paciente recebe lactose por via oral, e se houver deficiência de lactase este dissacarídeo não será digerido e ficará disponível para metabolização pelas bactérias colônicas, e esse processo produz hidrogênio).

36
Q

Principal causa de diarreia crônica no mundo

A

Deficiência de lactase

37
Q

Diante de um quadro sugestivo de esteatorreia, como confirmá-la?

A

Teste quantitativo ou qualitativo da gordura fecal

38
Q

Como diferenciar se uma síndrome disabsortiva é causada por problema na digestão ou na absorção?

A

Teste da D-xilose urinária.
Normal: problema na digestão
Reduzida: problema na absorção ou supercrescimento bacteriano

39
Q

Cite duas causas de anemia ferropriva REFRATÁRIA

A

Doença celíaca e síndrome nefrótica

40
Q

Qual a relação do tabagismo com as doenças inflamatórias intestinais?

A

Tabagismo aumenta o risco para Crohn e protege para retocolite ulcerativa

41
Q

Doença que se caracteriza pelo achado radiográfico de “lesão em cano de chumbo”

A

Retocolite ulcerativa: perda das haustrações do cólon

42
Q

Lesões em pedra de calçamento na endoscopia são comuns na (1)_______, enquanto erosões superficiais são mais comuns na (2)_______.

A

(1) Doença de Crohn

(2) Retocolite Ulcerativa

43
Q

O megacólon tóxico é mais comum em qual doença inflamatória intestinal?

A

Retocolite ulcerativa

44
Q

Como realizar o rastreamento para câncer de cólon em paciente com doença inflamatória intestinal? Em qual delas essa complicação é mais comum?

A

Após 8-10 anos de doença realizar colonoscopia + biópsia anual. Retocolite ulcerativa.

45
Q

Qual das doenças inflamatórias intestinais está mais associada a espondilite anquilosante?

A

Crohn