APP RESPIRATOIRE: IMAGERIE THORACIQUE DES AFFECTIONS NÉOPLASIQUES Flashcards

1
Q

quels sont les facteurs favorisants du cancer de poumon?

A
  • le tabagisme actif et passif
  • expositions professionnelles et environnementales (amiante)
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2
Q

quel examen d’imagerie initial pour le diagnostic de cancer pulmonaire?

A

radiographie du thorax

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3
Q

dans une radio du thorax, quelles sont les lésions suspectes qui font évoquer un cancer pulmonaire?

A
  • lésions apparues ou majorées (comparer aux clichés antérieurs)
  • opacités (localisation + aspect)
  • atélectasies
  • lésions moins spécifiques: condensations, élargissement isolé d’un hile, épanchement pleural
    (UNE RADIO NORMALE N’ÉLIMINE PAS LE DIAGNOSTIC DE CANCER DU POUMON)
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4
Q

VOIR DRIVE POUR LES CAS DE NÉOPLASIE PULMONAIRES

A
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5
Q

quelle est la modalité d’imagerie la plus utilisée pour la prise en charge d’une néoplasie pulmonaire?

A

le scanner (TDM)

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6
Q

quels sont les différentes fenêtres possibles (adaptées à ce que l’on veut voir)?

A
  • parenchymateuses pulmonaires
  • médiastinales
  • osseuses
  • cérébrales
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7
Q

l’acquisition du scanner thoracique (repérage “mode radio”) se fait avec une injection de produit de contraste iodé: quelles sont les contre indications?

A
  • allergie à un produit de contraste iodé (identifier la molécule incriminée -> faire tests allergologiques -> injection possible avec un produit auquel le patient n’est pas allergique)
  • insuffisance rénale
  • hyperthyroïdie non équilibrée
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8
Q

quel est le temps normalement exploré au scanner thoracique? que permet-il d’observer?

A

temps artériel: opacification optimale des artères => rapports vasculaires artériels, embolie pulmonaire
(lecture sur fenêtre médiastinale et parenchymateuse pulmonaire)

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9
Q

quel est l’intérêt de l’acquisition du scanner thoracique au temps veineux?
VOIR DRIVE

A

opacification des veines => rapports vasculaires, envahissements et compressions veineuses (thromboses) + meilleur rehaussement tissulaire (distinction entre zones nécrosées et non nécrosées et étude des épanchements pleuraux)

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10
Q

pour un bilan d’extension, un suivi ou une surveillance de néoplasie pulmonaire on réalise non seulement une acquisition thoracique au scanner: quelle autre? à quel temps? quels sont les organes principaux étudiés?

A

acquisition abdominale (temps portal: 70 - 80s)
=> foie et surrénales ++ (sites métastatiques fréquents)

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11
Q

en cas de bilan d’extension pour une néoplasie pulmonaire, une acquisition pelvienne est-elle systématique? quels sont donc les sites les + fréquents de métastases?

A

non
=> le poumon controlatéral, l’os, le foie, les surrénales et le cerveau

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12
Q

l’acquisition cérébrale en scanner se fait en bilan d’extension pour une néoplasie pulmonaire (lieu de métastases fréquents) 10 - 20 min après injection du produit de contraste: quels sont les signes de métastases?

A
  • rupture de la barrière hémato-encéphalique
  • lésion nodulaire prenant le contraste
  • oedème péri lésionnel
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13
Q

quelles sont donc les indications pour le scanner en cas de cancer du poumon?

A
  • dépistage»(bcp mieux que la radio +++)
  • diagnostic
  • bilan d’extension local et à distance: étude des rapports avec les structures de voisinage + recherche d’adénomégalies (N) + recherche métastases (M) => classification TNM
  • surveillance, suivi
  • biopsie dirigée
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14
Q

quels sont les critères de risque de bénignité vs malignité pour le diagnostic de cancer du poumon?

A
  • critères cliniques = jeune patient non ou faiblement fumeur vs plus âgé, fumeur et aux antécédents oncologique
  • aspect du nodule / masse en scanner = petit aux contours réguliers, lobe moyen et inférieur vs volumineux aux contours spiculés rétractant les
    structures du voisinage, lobe supérieur
  • fixation en TEP = faible ou nulle vs élevée
  • évolutivité = disparition, régression ou stabilité (> 2 ans si solide et > 5 ans si mixte ou en verre dépoli) vs progression
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15
Q

qu’est-ce qu’un nodule pulmonaire et comment le décrire?

A

opacité aux contours arrondis de petite taille situé au sein du parenchyme pulmonaire
- forme
- taille: micronodule < 3 mm / nodule: 3 - 30 mm / masse > 30 mm
- contours (réguliers, irréguliers, spiculés)
- contenu (solide, en verre dépoli, mixte)
+ topographie, nombre de lésions et distribution

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16
Q

quelles sont les caractéristiques d’une adénomégalie (bilan d’extension: “N” de la classification TNM)?

A
  • taille: petit diamètre > 1 cm
  • aspect différent d’un ganglion = pas réniforme et perte de l’hile graisseux
  • localisation <=> à la tumeur primitive: plus elle est éloignée de la tumeur primitive, plus le pronostic est mauvais
17
Q

quel est le temps le + sensible pour la découverte d’une métastase hépatique en scanner?

A

le temps portal

18
Q

le bilan d’extension en scanner permet d’aborder quels autres éléments qui vont conditionner la prise en charge du patient?

A

bilan de comorbidités (emphysème pulmonaire, épanchement péricardique, embolie pulmonaire, calcifications coronaires…)

19
Q

pour la surveillance d’une néoplasie pulmonaires, quel type d’étude utilise-t-on? basée sur quels critères? quel intérêt?

A

étude longitudinale (comparaison des examens)
critères RECIST = morphologiques => résultats: réponse complète, réponse partielle, stabilité lésionnelle et progression lésionnelle
=> optimisation du traitement et détecter complications éventuelles

20
Q

par quelles 2 voies peut être réalisée la biopsie dirigée en scanner?

A

voie endobronchique ou percutanée

21
Q

quelles sont les caractéristiques de la TEP et elle est utile dans quelles situations?

A

imagerie fonctionnelle qui utilise le 18 FDG pour fixer le marqueur sur les tissus à hauts métabolismes (tissus néoplasiques +++)
grande VPN (si normal = peu de chances de cancer)
sensible mais non spécifique des tumeurs cancéreuses
=> utilisée dans le bilan d’extension et le suivi des néoplasies pulmonaires

22
Q

quelles sont les indications pour les IRM (non systématique)?

A

utilisée pour étudier les rapports avec des structures que l’on ne peut pas bien visualiser en scanner:
- le rachis, les foramens de conjugaison, les racines nerveuses, la moelle
- la paroi thoracique
- les structures médiastinales et vasculaires (IRM injecté pour étude des rapports vasculaires)

23
Q

les IRM sont indiquées pour des tumeurs dans quelle localisation?

A

tumeurs de l’apex pulmonaire

24
Q

l’IRM peut changer quel élément de la classification TNM?

A

l’IRM peut changer le stade T de la classification TNM
(T3 => T4 si atteinte rachis, médiastin, gros vaisseaux, trachée, œsophage)
+ conditionner l’opérabilité ou pas du malade

25
Q

quelles sont les contres indications à l’IRM?

A
  • corps étranger métallique intra oculaire
  • matériel implanté (vérifier compatibilité)
  • +/- claustrophobie
26
Q

l’incidence sagittale (la + utile en IRM) permet de bien voir quels éléments?

A

le rachis et la moelle
+ côtes et espaces intercostaux
+ graisse extra pleurale
+ rapports avec structures vasculaires (crosse aorte, VCS)