APP DIGESTIF: PRÉVENTION, DÉPISTAGE ET MARQUEURS TUMORAUX DES CANCERS Flashcards

1
Q

qu’est-ce qu’un facteur de risque? quelles conditions pour considérer comme un facteur de risque?

A

= lien causal entre le facteur (externe ou interne) et la maladie
- explication physiopathologique
- études épidémiologiques
- pas de facteur confondant

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2
Q

quelle est la différence entre prévention 1aire, 2aire et 3aire?

A
  • 1aire = diminuer l’incidence de la maladie (ex: vaccination contre l’HPV)
  • 2aire = limiter les incapacités / décès liés à un processus morbide en cours (ex: dépistage)
  • 3aire = éviter les complications des traitements et les rechutes (ex: accompagnement à la reprise du travail)
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3
Q

qu’est-ce que le dépistage et quel est son but?

A

diagnostiquer précocement chez des patients asymptomatiques des lésions pré cancéreuses ou des cancers pour augmenter leur survie et faciliter leur traitement
=> prévention 2aire

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4
Q

quelles sont les conditions par rapport au test et par rapport à la maladie pour que le dépistage soit validé?

A

test: acceptable et peu cher
maladie: fréquente, problème de santé publique, augmenter la survie

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5
Q

quels sont les 2 types de dépistage?

A
  • de masse / organisé (par la sécu): dépistage du cancer DU CÔLON, DE L’UTÉRUS ET DU SEIN
  • individuel
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6
Q

quels sont les facteurs de risque pour le cancer colorectal?

A
  • lésions pré cancéreuses: adénomes (polypes)
  • les MICI: rectocolite hémorragique et maladie de Crohn => surveillance régulière par coloscopie
  • génétique: polypose adénomateuse familiale (PAF), syndrome de Lynch
  • le mode de vie: alimentation trop calorique, consommation excessive de viande rouge, alcool, tabac, obésité et sédentarité
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7
Q

quels sont les 2 types de polypes et lequel a un plus grand potentiel cancéreux?

A
  • polype pédiculé (tubulo-villeux)
  • sessile (villeux): + cancéreux et exérèse + difficile
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8
Q

la polypose adénomateuse familiale est associée à la mutation de quel gène? quelle prise en charge oncogénétique? le risque de cancer est de 100% de quel âge à quel âge? quelle surveillance? il y a-t-il un traitement?

A

PAF <=> mutation gène APC (autosomique dominant)

prise en charge = recherche oncogénétique de la mutation du patient et de sa famille et surveillance uniquement chez les sujets porteurs de la mutation

risque 100% cancer entre 15 - 40 ans

surveillance = coloscopie annuelle entre 11 - 40 ans + fibroscopie à partir de 20 ans

seul traitement = chirurgical: colectomie totale

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9
Q

qu’est-ce que le syndrome de Lynch? il est associé à quelle mutation génétique? quel âge moyen de diagnostic?

A

cancer colorectal héréditaire non polyposique (transmission autosomique dominante)

<=>altération des gènes MMR (missmatch repair) impliqués dans la réparation de l’ADN

âge moyen diagnostic: 44 ans

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10
Q

quels sont les cancers les + fréquents dans le syndrome de Lynch?

A
  • colorectal
  • de l’intestin grêle
  • de l’endomètre
  • des voies urinaires excrétrices
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11
Q

comment savoir si un cancer est lié au syndrome de Lynch?

A

on regarde les micro satellites +++ du patient (pour voir si une instabilité est à l’origine d’une anomalie de réparation de l’ADN et donc du cancer)

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12
Q

quelle est la prise en charge pour le syndrome de Lynch?

A
  • coloscopies tous les 2 ans à partir de 20 ans
  • femmes: à partir de 30 ans = surveillance endomètre
    (PAS DE LIMITE D’ÂGE AU SUIVI)
  • pas de chirurgie prophylactique
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13
Q

VOIR DOC DRIVE

A
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14
Q

quel est le principe du dépistage du cancer du colon?

A

détecter la présence de sang dans les selles
test immunologique des selles
coloscopie si test positif
=> femmes et hommes entre 50 - 75 ans tous les 2 ans
=> baisse 20% de la mortalité
=> problème de compliance de la population

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15
Q

quels sont les 2 types de cancers œsophagiens? quels sont leurs facteurs de risque?

A
  • l’adénocarcinome => seul facteur de risque: l’endobrachyoesophage (conséquence d’un reflux oesogastrique chronique) = transformation muqueuse oesophagienne au 1/3 inf de l’oesophage
  • carcinome épidermoïde:
    facteurs de risque:
    alcool (caractère indépendant + dose dépendant)
    tabac (caractère indépendant + dose dépendant + mode de consommation)
    => association alcool + tabac = effet multiplicatif des risques
    boissons très chaudes
    lésions pré cancéreuses (oesophagite chronique qui évolue vers la dysplasie)
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16
Q

quel est le mécanisme de l’effet carcinogène du tabac?

A

les nitrosamines (produits de combustion) sont responsables de lésions de l’ADN

17
Q

quelle prévention et quel dépistage pour les cancers de l’oesophage?

A

prévention: traitement reflux oesogastrique (adénocarcinome) + règles hygiéno-diététiques <=> alcool et tabac (carcinome épidermoïde)

dépistage: chez les patients atteints d’un cancer ORL ou pulmonaire (recherche des cancers associés) => FOGD

18
Q

quels sont les facteurs de risque pour le cancer gastrique?

A
  • irritation chronique de l’estomac: gastrite chronique atrophique, infection à Helicobacter Pylori, alimentation riche en sel et pauvre en fruits et légumes
  • génétiques: syndrome de Lynch
19
Q

comment faire la prévention du cancer de l’estomac? il y a-t-il un dépistage?

A

prévention: recherche Helicobacter Pylori chez les patients atteints d’un ulcère, une dyspepsie, une carence en vitamine B12, une mise sous AINS de longue durée
=> éradication Helicobacter Pylori

pas de dépistage

20
Q

quels sont les facteurs de risque pour le cancer du pancréas?

A
  • tabac
  • pancréatite chronique (alcool)
  • prédisposition familiale <=> mutation BRCA2
21
Q

comment faire la prévention du cancer du pancréas? il y a-t-il un dépistage?

A

prévention: arrêt tabac et dépistage et suivi génétique chez les familles porteuses mutation de BRCA2

pas de dépistage car pas d’examen de qualité

22
Q

quels sont les 2 grands marqueurs tumoraux dans les cancers digestifs?

A
  • ACE <=> adénocarcinome: pas de valeur diagnostique, au dépistage ou pronostique (intérêt dans le suivi chez les patients ayant un ACE initialement élevé)
  • CA 19-9 <=> cancer pancréatique (augmenté dans les cholestases): pas de valeur diagnostique ou au dépistage mais valeur pronostique (Intérêt dans le suivi si élevé initialement)
    => on utilise plutôt le scanner pour le suivi des patients