Oncologia: pulmão, tireoide, trato urinário Flashcards

1
Q

Lesão pulmonar, assintomática, visualizada no rx de tórax com até 3 cm (6cm)

A

Nódulo Pulmonar Solitário

Se maior do que 3 cm = massa

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2
Q

Conduta no nódulo pulmonar solitário se benigno? Quando desconfiar de maligno e conduta?

A

Benigno: Rx, TC, PET de 3-6 meses por 2 anos (avaliar crescimento). Parar seguimento se sem alterações

Maligno: tabagismo, _>_35 anos, >2cm (0,8cm), crescimento em 2 anos, irregular, calcificações com padrão salpicado ou excêntrico… biópsia ou ressecção

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3
Q

Tipos de calcificações benignas e malignas em nódulo pulmonar solitário?

A

Benignas: pipoca, central, difusa

Malignas: salpicado, excêntrico

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4
Q

Qual o tipo de carcinoma broncogênico mais comum, que acomete mais paciente atípico, não fumante, jovem, mulher….

Local mais comum do pulmão e manifestações paraneoplasicas…

A

Adenocarcinoma

Subtipo mais comum do não pequenas células

Distribuição periférica, complica com derrame pleural e baqueteamento digital

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5
Q

Segundo tipo de carcinoma broncogênico mais comum, associado a hábito tabágico, mais comum em idosos…

Padrão de acometimento e manifestações paraneoplásicas…

A

Escamoso/epidermoide

Distribuição central, cursa com cavitações

Associado à Hipercalcemia (libera PTH-like)

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6
Q

Carcinoma broncogênico mais agressivo, de padrão central e origem neuroendócrina…

Manifestações paraneoplásicas associadas…

A

Pequenas células (oat-cell)

Asociado à:

  • Síndrome de Cushing (libera ACTH ectópico, RNM e testes negativos)
  • SIADH (libera ADH)
  • Síndrome de Eaton-Lamber (síndrome miastênica)
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7
Q

Qual variante do adenocarcinoma de pulmão é bem diferenciado, com melhor prognóstico e TC evidencia imagem em vidro fosco?

A

Carcinoma Bronquiolo alveolar

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8
Q

Clinica de carcinoma broncogênico

A

Tosse (+ comum), hemoptise, dispneia, dor torácica, perda de peso

Sintomas compressivos: sindrome da veia cava superior e sindrome de pancoast

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9
Q

O que é a sindrome de Pancoast e a que subtipo de carcinoma broncogênico está associado?

A

Tumor de ápice pulmonar (sulco superior do pulmão) causando sintomas compressivos

Epidermoide

  • Dor torácica (compressão inervação intercostal)
  • Parestesia por compressão do plexo braquial
  • Síndrome de Horner: compressão simpática cervical…prepondera o parassimpático: ptose, miose, anidrose
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10
Q

Qual a principal emergência clincia do carcioma broncogênico e a que tipo se relaciona?

A

Síndrome da veia cava superior

Oat cell

Tumor cresce e comprime VCS

  • Edema de face e pletora
  • Turgência jugular patológica
  • Varizes no tórax e MMSSs (circulação colateral)
  • Cefaleia (drenagem dificultada)
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11
Q

Como realizar o diagnóstico e o rastreio de carcinoma broncogênico?

A

Diagnóstico: histopatológico

Periférico: biópsia percutânea (core biopsy) ou toracotomia ou videotoracoscopia

Central: broncoscopia ou escarro

Rastreio: MS não preconiza

  • Se feito: TC de baixa dosagem sem contraste
  • Indicado em fumantes ou ex-fumantes há 15 anos entre 55-74 anos (80) com _>_30 anos maço
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12
Q

Como é feito o estadiamento e tratamento de carcinoma broncogênico não pequenas células?

A

TNM

  • T1: < 3cm (nódulo pulmonar solitário)
    • T1a: < 1cm
    • T1b: < 2cm
    • T1c: < 3cm
  • T2: 3 - 5cm (não acomete a carina)
    • T2a: 3 - 4 cm
    • T2b: 4 - 5 cm
  • T3: 5 - 7cm ou pleura ou pericardio parietal, parede torácica ou nervo frênico, nódulo satélite ipsilateral
  • T4: > 7cm ou estrutura adjacente: coração, traqueia, esôfago, nódulo satélite em lobo diferente (IRRESSECÁVEL)
  • N1 Linfonodos hilares
  • N2 Linfonodos mediastinais
  • N3 Linfonodos contralaterais ou supra-claviculares (IRRESSECÁVEL)
  • M1 Metástases a distância (IRRESSECÁVEL)

IA: RESSECÇÃO

IB ou II: RESSECÇÃO + QT

IIIA: depende

IIIB: QT + RT com intensão de cura

IV: QT paliativa

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13
Q

Como é feito o estadiamento e tratamento de carcinoma broncogênico pequenas células ou oat-cell?

A

Limitado: restrito a um hemitórax… QT e RT (cura 15-20%)

Extenso: bilateral… QT paliativa (sem cura)

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14
Q

Qual o primeiro passo quando palpa-se um nódulo de tireoide? Como conduzir a partir disso…

A

Anamnese, exaxme físico e TSH…

  • Se suprimido: CINTILOGRAFIA
    • Quente: Adenoma Tóxico (Plummer)
    • Frio: USG
  • Se normal: USG
    • <1cm: Acompanhamento
    • _>_1cm e ou suspeito: PAAF
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15
Q

Quando considerar nódulo de tireoide suspeito e o melhor exame a ser realizado?

A

Nódulo suspeito

< 30 anos ou > 60 anos, irradiação, História positiva para câncer, rouquidão, crescimento, linfonodos

USG: microcaçcificações, sólidos, hipoecoico e irregular

USG Doppler: chammas IV e V

EXAME: PAAF

Chammas:

  1. Não vascularizado
  2. Vascularização periférica
  3. Vascularização periférica > central
  4. Vascularização central > periférica
  5. Vascularização central
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16
Q

Qual a classificação que norteia a conduta da PAAF em nódulod e tireoide ?

17
Q

Câncer de tireoide + comum, acometendo mulheres jovens, com bom prognóstico, e fator de risco a irradiação e presença de corpos psamomatosos a PAAF…

Diagnóstico, via de disseminação, tratamento?

A

Carcinoma papilífero

Via de disseminação linfática

Presença de corpos psamomatosos (acúmulo concêntrico de cálcio, formando papilas) a PAAF

<1cm, <15 anos ou radiação: tireoidectomia parcial

_>_1cm: tireoidectomia total

18
Q

Segundo carcinoma de tireoide mais comum, acometendo mulheres adultas, com bom prognóstico, com fator de risco carência de iodo e histopatológico evidenciando aumento de células foliculares

Diagnóstico, via de disseminação e tratamento?

A

Carcinoma Folicular

Disseminação hematogênica

Aumento de células foliculares a bíopsia (diferenciar adenoma de câncer)

  • <2cm: tireoidectomia parcial
    • Se adenoma: OK
    • Se câncer: totalizar
  • >2cm: tireoidectomia total
19
Q

Como realizar o seguimento de carcinoma papilífero e folicular de tireoide?

A

Levotiroxina: Supressão do TSH afim de evitar a estimulação do crescimento da tireoide e repor niveis tireoidianos

USG a cada meses

Ablação com Iodo se tiroglobulina > 1-2mg/dL ou cintilo (+) (lesão remanescente ou MTX)

20
Q

Carcinoma de tiroide com prognóstico ruim, associado a niveis elevados de calcitonina e protoconcogene RET, com apresentação em sua maioria esporádica

Diagnóstico, tratamento, seguimento e a qual condição está associada?

A

Carcinoma Medular de Tireoide (CMT)

PAAF com presença de células C ou parafoliculares produtoras de calcitonina

Protooncogene RET (+) em parentes de primeiro grau: tireoidectomia profilática

Tratamento: tireoidectomia + linfadenectomia

Seguimento: calcitonina

Associação com NEM2: nodulo tireoide + diarreia + HAS + hiperpara ou neuromas

21
Q

Condições que promovem encurtamento do intervalo QT no ECG?

A

Hipercalcemia

Hipercalemia

Intoxicação digitálica

22
Q

Carcinoma de tireóide com pior prognóstico, + raro e mais agressivo, acometendo mulheres mais velhas com carência de iodo…

Diagnóstico, tratamento…

A

Anaplásico ou indiferenciado

PAAF mostrando células gigantes/pleomórficas

Tratamento: traqueostomia + Qt +/- Rt (sem cura)

23
Q

Qual a variante mais agressiva e menos diferenciada do carcinoma folicular?

A

Carcinoma de células de Hurtle

Tratamento: tireoidectomia total + linfadenectomia

24
Q

Qual o tumor mais comum no Brasil (depois de pele não melanoma)?

A

Câncer de próstata

25
Tipo de câncer de próstata mais comum, fatores de risco e clínica?
**Adenocarcinoma de próstata** (letalidade baixa) **FR:** \> 65 anos, HF, negros, dieta ocidentalizada (carne vermelha, defumados), obesidade, _HPB NÃO É FR_ **Clínica**: Assintomáticos, por 60% serem periféricos **Se avançado**: _sintomas irritativos_ (noctúria, urgência, incontinência), _obstrutivos_ (jato fraco, esforço, esvaziamento incompleto), _dor óssea_ (MTX)
26
Como realizar o rastreio de câncer de próstata e quando realizar biópsia?
**Não é consenso** (MS não indica // SBU indica) **Como:** TOQUE + PSA **Quando:** _\>_ 50 anos até 75 anos ou _\>_45 anos se FR (negros, HF...) **Biópsia transretal por USG:** * **Toque (+):** irregular, endurecido, nodulações * **PSA \> 4ng/ml** (quanto maior, maior o risco) * Se \> 60 anos, PSA \>2,5ng/ml * **PSA entre 2,5-4ngml**: _refinamento do PSA_ * Velocidade \> 0,75ng/ml/ano * Densidade \> 15 (PSA/peso prostático)... diferencir de HPB, pois o peso é maior * Fração livre do PSA \< 25%
27
Como realizar o estadimanto do PSA e qual o escore?
PSA + GLEASON + TNM **Gleason**: somar 2 histologias mais frequentes _\<_6: diferenciado (baixo risco) 7: intermediário (medio risco) 8-10: indiferenciado (alto risco)
28
Condições que podem levar ao aumento do PSA
Prostatites, trauma (cateterização vesical, cistoscopia, cx transretal), infecções, aumento volume prostático, ejaculação (evitar 48h antes da coleta)
29
Principal tipo de metástase de câncer de próstata e como se encontra ao Rx?
**Ossos** Lombalgia progressiva e lesões blásticas (+ brancas) ao Rx pelve ou coluna
30
Como realizar o tratamento de câncer de próstata se doença localizada... e se doença metastática?
**Localizada** * **Prostatectomia radical +/- linfadenectomia pélvica:** se expectativa de vida \>10 anos... tem paraefeitos * **Radioterapia** * **Vigilância**: se baixo risco (_\<_T2 + PSA\< 10 + gleason _\<_6)... reavaliações periódicas **Metástases** Terapia de privação androgênica (castração) Cirurgia: orquiectomia bilateral (+ eficaz) Química: análogos GnRH (goselerina, leuprolide)
31
Qual o tamanho normal da prostata e Como é a fisiopatologia da HPB?
**Tamanho normal:** 6-8 cm (20-30g) **Envelhecimento:** aumento dos receptores androgênicos, aumento da próstata **Estático**: obstrução mecânica por tecido hiperplásico **Dinâmico**: obstrução por maior tônus do musculo **Hiperplasia do detrusor:** cresce para dentro, menor capacidade de armazenamento **Cresce na zona de transição**: mais sintomas urinários
32
Quando tratar HPB e como é o tratamento farmacológico?
Baseado em sintomas (IPSS) **IPSS \<8** (LEVE): vigilância ativa *IPSS _\>_8* (MODERADA/GRAVE): opção de tratar.. eficácia em 4 sem **1- Alfa bloqueador (**doxazosina, transtulosina): relaxa, diminui tônus, **alivia obstrução**, age **na hora** **2- Inibidor 5-alfa-redutase** (finasterida, dulasterida): diminui 2-tamanho, inibindo conversão de test. livre em diidrotestosterona, precisa de comprovação de aumento, **alivia obstrução**, demora **4-6 sem** **3- Anticolinérgicos** (oxibutinina, tolterodina): diminui sintomas graves de **armazenamento/irritativos**
33
Quando indicar cirurgia em HPB e quais as complicações?
**Ressecção transuretral prostática (\<80g) ou a céu aberto (\>80g)** * Casos refratários a medicação * Insuficiência renal * Retenção urinária aguda refratária * bexigoma - cateter de alívio - aliviou - tirou - retornou) * Complicações * Retenção urinária aguda (bexigoma) * IRA * Falência do detrusor * Infecção urinária * Prostatite/orquiepididimite * Litíase vesical * Hematúria macroscópica
34
Quando considerar hematúria benigna e causas ? Quando considerar hematúria maligna?
* **Benigna:** * Adultos: até 1-2 hemáceas/campo * Crianças: até 3-4 hemaceas/campo * **Causas**: febre, exercicio, infecção viral, contaminação * **Maligna**: * Hematúria persistente em 2-3 amostras * \>100 hemaceas/campo * Hematúria macroscópica * **Causas**: urológicas ou nefrológicas (maior temor: ca de bexiga) * **Investigação**: * \>40 anos: _uroTC_, cistoscopia * \<40 anos: USG, urina 24h
35
Qual o tipo mais comum de câncer de bexiga, principais fatores de risco, clínica e diagnóstico?
**Tumor urotelial ou Carcinoma de células transicionais** Segundo: escamoso // adenocarcinoma + raro **Fatores de risco**: **TABAGISMO**, **homens, brancos**, \> 40 anos, exposição a hidrocarbonetos (historia ocupacional), Schistossoma hematobium (oriente médio) **Clínica: HEMATÚRIA** macrossópica indolor **Diagnóstico:** Citologia (se + = câncer) alta especificidade Cistoscopia com biópsia (SEMPRE): retirar musculo adjacente
36
Como realizar o tratamento de câncer de bexiga?
**** * **RTU-B + seguimento 3/3m** (cistoscopia, citologia) * **Adjuvância com BCG intravesical após 4 sem se** recorrência, grandes, multifocais (\>40%), T1 **_\>_T2 (invadiu detrusor)** * QT neo 3 ciclos * Cirurgia radical (cistectomia + linfadenectomia) * Qt adjuvante (3 ciclos) * **Metástase** Tentar remissão completa com Qt +/- ressecção da doença residual
37
Paciente masculino, negro, tabagista, com perda de peso importante, com clínica de hematúria, massa abdominal palpável e dor em flanco, além de varicocele a esquerda, qual a principal hipótese diagnóstica?
**Carcinoma de células renais (CCR) - HIPERNEFROMA** "Toda massa abdominal deve ser considerada maligna até se prove o contrário" (80% dos cânceres de rim).. celulas claras é o pior Associado ao **tabagismo e obesidade**, Von-Hippel-Lindeau/esclerose tuberculosa **TRIADE: hematuria, dor em flanco, massa abd palpável (10%)** Varicocele a esq (acomete veia renal esq) **Sd paraneoplasica: hipercalcemia** (encurtamento QT) por PTH-like ou MTX, **HAS** (renina), **eritropoiese** (secreção EPO), **sd Stauffer** (hepatotpatia) **TC:** massa multiloculada com septações e calcificações espessas e grosseiras * **T1:** confinado a cápsla renal **\< 7cm** * **T2:** confinado a cápsula renal **\> 7 cm** * **T3:** confinado a cápsula de **Gerota** * **T4: adrenal** **Nefrectomia parcial** se \<4cm ou ins renal ou bilateral **Nefrectomia radical +/- linfadenectomia +/- adrenalectomia** (\>7cm ou T4) \*Nefrectomia mesmo que mtx... resistente a Qt e Rt
38
Como se comporta o cisto simples renal na USG ou TC e como classifica-los?
**Benigna**: lesão _arredondada,_ limites _bem definidos_, paredes _lisas e finas_ , conteudo _anecoico, homogeneo_, sombra acústica posterior (USG) ou sem realce ao contraste (TC) **Sugere malignidade na TC**: _multiloculada, septações espessas, grosseiras_, _realce_ ao contraste, calcificações espessas **Bosniak**: IIF follow up // III eIV nefrectomia
39
Criança, com clínica de dor abdominal, vômitos, hematúria macroscópica, massa abdominal palpável e hipertensão, qual principal hipótese diagnóstica?
**Tumor de Willms (Nefroblastoma)** "Toda massa abdominal em criança deve ser considerada maligna até se prove o contrário" * Segundo tumor abdominal mais comum em crianças: primeiro NEUROBLASTOMA * **Variante mais agressiva: sarcoma de células claras**