Oncologia: gastro e hepato Flashcards

1
Q

Fatores de risco relacionado aos dois subtipos de carcinoma de esôfago?

A

Escamoso (agressão externa, médio proximal)

Tabagismo, etilismo, acalásia (comida, chagas), tilosepalmo plantar, estenose cáustica

Adenocarcinoma (agressão interna, terçodistal)

DRGE (Barret, obesidade)

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2
Q

Clinica e diagnóstico de câncer de esôfago?

A

Disfagia e emagrecimento em meses (diferente da acalasia que é em anos)

Diagnóstico: EDA com biópsia

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3
Q

Como estadiar câncer de esôfago, melhor exame para estadiamento e demais exames utilizados?

A
  • T1a: mucosa: não se opera
  • T1b: submucosa
  • T2: muscular
  • T3:adventícia
  • T4a: adjacentes ressecáveis
  • T4b: adjacentes irressecáveis: não se opera

*Não tem serosa (mais agressivo)

Melhor exame: o que avalia o T: USG endoscópica +/- broncoscopia

N: USG endo + PAAF + TC tórax

M: TC tórax abdome epelve

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4
Q

Como tratar câncer de esôfago?

A

T1a: mucosectomia endoscópica

_>_T1b: esofagectomia + linfadenectomia … QT/RT neoadjuvante se cx dificil ou orgão não está na cavidadeabdominal

Esofagectomia: Transtorácica (aberta, maior mortalidade) ou Transhiatal (às cegas, incisão pescoço e abdome,maior chance de recidiva)

T4b ou M1: paliação

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5
Q

Tipo mais comum de câncer de estômago e fatores de risco relacionado?

A

Adenocarcinoma

FR: dieta (nitrogenados, defumados,condimentos), tabagismo,H. pylori (gastrite atrófica, gastrectomia prévia…)

Clínica: dispepsia e sinais de alarme (anemia,odinofagia, perda de peso, disfagia)

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6
Q

Sinais de doença avançada no adenocarcinoma gástrico…

Linfonodos:

  1. Supraclavicular esquerdo…
  2. Axilar esquerdo…
  3. Umbilical…
  4. Fundo de saco…
  5. Ovário…
A
  1. Virchow
  2. Irish
  3. Sister Mary-Joseph - carcinomatose peritoneal
  4. Blumer - TR sempre
  5. Krukenberg
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7
Q

Como se dá a classificação macroscópica de adenocarcinoma gástrico?

A
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8
Q

Como se dá a classificação mIcroscópica de adenocarcinoma gástrico?

A

Lauren

Intestinal: homens,esporádicos, idosos, H. pylori, gastrite atrófica, diferenciado, bom prognóstico

Difuso: mulheres, hereditário, jovem, sangue A, indiferenciado, mal prognóstico, células anel de sinete

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9
Q

Como se dá o estadiamento de adenocarcinoma gástrico e quais exames solicitar?

A
  • T1a: mucosa (precoce)
  • T1b: submucosa (precoce)
  • T2: muscular
  • T3: subserosa
  • T4: serosa/ adjacentes

T: USG endoscópico

N: USG endoscópico com PAAF + TC de abdome

M: TC tórax e Abdome + laparoscopia (+ sensivel para implantes peritoneais)

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10
Q

Como realziar o tratamento de adenocarcinoma gástrico de acordo com estadiamento?

A

T1a: mucosectomia endoscópica (não ulcerado Borrman 1, intestinal Lauren, <2cm e sem LND)

_>_T1b: gastrectomia + linfadenectomia D2 (>15 LND ou _>_16)

*Proximal: gastrectomia total + y de roux // Distal: gastrectomia subtotal + BII ou y de Roux

Avançado M1: paliação

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11
Q

Quantos LND sao necessários serem ressecados em uma cirurgia de adenocarcinoma gástrico?

A

mais do que 15 (_>_16)

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12
Q

Condições associadas a adenocarcinoma gástrico?

A

Dermatomiosite, alcantose nigricans

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13
Q

Principal alteração envolvida na gênese do adenocarcinoma colorretal?

A

Alteração na sequênciia adenoma-carcinoma (fatores genéticos)

Mutação do gene APC

80% adiquirido/esporádico // 20% hereditário/PAF

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14
Q

Câncer colorretal com mutação do gene APC hereditário, autossomica dominante, com mais de 100 pólipos envolvidos…

Diagnóstico, variantes associadas, tipo de pólipo envolvido,risco de câncer e idade de rastreamento?

A

Polipose adenomatosa familiar (PAF)

>100 pólipos adenomatosos

100% risco de câncer acima de 50anos

Rastreamento _>_10 anos

Gardner: + dentes supranuméricos, osteomas, tumor desmoides

Turcot: + tumor SNC (meduloblastoma, gliobastoma)

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15
Q

Variante da PAF associada a dentes suprenuméricos, osteomas e tumores desmoides?

Variante associada a tumores do SNC?

A

Gardner

Turcot

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16
Q

Doença que ocasiona cânceres colorretais associado a outros cânceres não relacionada a gene APC e a sequência adenoma carcinoma, autossomica dominante?

Como diagnosticá-la, rastreamento e tipos envolvidos?

A

Síndrome não polipoide hereditária (Lynch)

Critérios de Amsterdam: câncer <50 anos, _>_3 familiares (sendo um de primeiro grau), 2 gerações

Lynch 1: colorretal

Lynch 2: colorretal + endometrio, ovário, estômago, pâncreas, urinário

Rastreamento > 20 anos

17
Q

Doença relacionada a pólipos colorrretais e manchas melanocíticas em pele e mucosas,com clínica de intussuscepção, melena e anemia…

Diagnóstico, tipo de pólipo e risco de câncer?

A

Síndrome de Peutz-Jeghers

Pólipos hamartomatosos

Risco baixo de câncer

18
Q

Clinica de câncer colorretal (direito, esquerdo e reto)

A

Direito: melena,anemia, massa palpável

Esquerdo: alteração hábito intestinal

Reto: hematoquezia e fezem em fita

19
Q

Como realizar o diagnóstico e rastreamento de câncer colorretal?

A

Colonoscopia + biópsia

Cea: acompanhamento

Rastreamento:

  • Colectomia segmentar
    • Esporádico: _>_50 anos
    • H. familiar: _>_40 anos(ou 10 anos antes do caso indice)
  • Colecotomiatotal
    • Lynch: > 20 anos
    • PAF: _>_10 anos
20
Q

Como fazer o tratamento de câncer de cólon? Quando indicar QT e RT?

A

Inicial,padrão, avançado: colectomia + linfadenectomia

QT adjuvante sóse estágio 3 (N + e M0)

QT paliativa: M1

Não faz QT nem RT neo

21
Q

Como fazer o tratamento de câncer de reto?

A

Inicial T1: excisão endoscópica (alto) ou local (baixo)

Padrão _>_T2: QT e RT neoadjuvante (6 sem)

… novo estadiamento (down stage)…

  • >5cm da margem anal:
    • anastomose colorretal +/- ostomia de proteção (2 bocas)
    • RAB: ressecção abdominal baixa do reto + excisão total do mesorreto (linfadenec)
  • _<_5cm da margem anal:
    • Colostomia definitiva terminal (1 boca)
    • RAP:ressecção abdominoperitoneal + excisão total de mesorreto (Miles)
22
Q

Principal tipo de câncer de pâncreas, fatores de risco e clínica se acometimento de cabeça e corpo?

A

Adenocarcinoma ductal

FR: história familiar, idade,tabagismo, Lynch II

Cabeça: icterícia colestática, sinal de courvosier terrier

Corpo: dor abdominal + emagrecimento/astenia, DM súbito, Sd de Trousseau (tromboflebite migratória)

23
Q

Como realizar o diagnóstico de câncer de pâncreas e tratamento?

A

Diagnóstico: TC de abdome com contraste + CA19.9 (acompanhamento)

Tratamento:

Cirurgia se: sem MTX a distância e sem invasão vascular (tronco celíaco e AMS)

Corpo: pancreatectomia distal + esplenectomia

Cabeça: duodenoapancreatectomia (whipple)

24
Q

Qual o tumor hepático mais comum? Qual o maligno mais comum?

A

Mais comum: hemangioma

Maligno mais comum: metástase

Maligno Primário mais comum: CHC (hepatocarcinoma)

25
Principal exame diagnóstico de Tumores hepáticos e como se comporta cada fase?
**TC DINÂMICA (TRIFÁSICA)** **Captação arterial de contraste** 1. **Sem contraste**: aorta e tumor hipocaptantes 2. **Arterial**: aorta hipercaptante, tumor com captação periférica 3. **Portal**: aorta hipocaptante, tumor com captação periférico-centrípeta 4. **Equilíbrio**: aorta hipocaptante, tumor totalmente captado **Wash Out (lavar contraste)**: comportamento maligno 1. **Arterial:** artéria e tumor hipercaptantes 2. **Portal**: aorta hipocaptante, tumor também hipocaptante (lava rápido)
26
Paciente, mulher, jovem, fígado normal com nódulo hepático associado a plaquetopenia, TC com captação periférica em fase arterial e sem wash out... Diagnóstico, associação e tratamento?
**Hemangioma** Tumor hepático benigno mais comum Associação com Kassabach-Merrit: coagulopatia de consumo, plaquetopenia, tumor hepático Tratamento conservador
27
Paciente, mulher, jovem, fígado normal com nódulo hepático, TC com cicatriz central em fase arterial, podendo ter wash out... Diagnósticoe tratamento?
**Hiperplasia nodular focal** Segundo tumor hepático benigno mais comum Tratamento conservador
28
Paciente, mulher, adulta, fígado normal com nódulo hepático, usuária de ACO/anabolizantes, TC com hipercaptação em fase arterial e com wash out... Diagnóstico e tratamento?
**Adenoma** Tumor hepático benigno com comportamento maligno Diferencia do CHC por ter figado normal (CHC com cirrose) **Tratamento**: _\<_5cm: suspender ACO // \>5cm: cirurgia
29
Como se comporta a metástase hepática na TC de abodome dinâmica? Tratamento?
**Múltiplos nódulos hipocaptantes de contraste** Excessão: metástases hipercaptantes (rim,mama, melanoma) Tratamento: paliativo // colorretal: metastasectomia, se em 1 segmento
30
Paciente com figado cirrótico com nódulo hepático, dor em HCD, associado a emagrecimento e hepatomegalia, TC com hipercaptação em fase arterial e wash out... Diagnóstico e algoritimo de tratamento?
**Carcinoma hepato celular (CHC)** **Ressecável** (_hepatectomia_): child A, lesão única, sem MTX ou HP **Transplante** (_critérios de Milão_): lesão única \<5cm ou até 3 lesões \<3cm **Sem indicação de Ressecção ou transplante:** paliação (quimioablação, ablação ou **S**_ORAFENIB_****)
31
Como avaliar a eficácia na ressecção de um tumor?
**R0**: ressecção completa com margens negativas **R1**: ressecção macroscópica completa com margens positivas a microscopia **R2**: ressecção macro e microscópica incompletas, margens positivas
32
Cite pólipos neoplásicos e pólipos não-neoplásicos
**Não-neoplásicos:** hiperplásicos (2° mais comum), hamartomatosos, inflamatórios **Neoplásicos:** adenomas (+comum,colono 3/3anos), adenocarcinoma **Adenomas:** são benignos,maspodem evoluir para neoplasia... displasia grave e viloso
33
Paciente que se apresenta com quadro de pancreatite e na imagem observa-se dilatação ductal, com alto grau de malignidade
**Neoplasia intraductalpapilifera mucinosa (IPMN)** Amilase e CEA geralmente altos Tratamento Ducto principal e pancreatite de repetição: cirurgia Ducto secundário: não opera
34
O que é GIST? como é o tratamento?
**Gastrointestinal stromal tumor** + comum no corpo do estômago, na quarta decada de vida Origem: celulas de Cajal **Tratamento**: gastrectomia **SEM** linfadenectomia (não atinge linfonodos)