Linfonodo e Esplenomegalia Flashcards
Quais as indicações de biopsia excisional de um linfonodo?
- > 2cm
- Supraclavicular ou escalênico
- > 4-6 semanas
- Crescimento progressivo
- Aderido a planos profundos
Qual a clinica de linfoma?
Linfonodomegalia não doloroso (cervical ou supra-clavicular)
Sintomas B: febre > 38ºC, sudorese noturna, diminuição de >10% do peso em 6 meses
Como diferenciar linfoma de Hodgkin de linfoma não-Hodgkin?
Como é o estadimento de linfomas e como tratar cada caso?
Ann-Arbor modificado
Doença localizada
Estágio 1: 1 cadeia ou estrutura linfoide (baço, timo)
Estágio 2: _>_2 cadeias no mesmo lado do diafragma
QT + Radioterapia
Doença avançada
Estágio 3: ambos os lados do diafragma (III1 sup // III2 inf)
Estágio 4: Acometidomento extranodal distante (fígado, M.O.)
Quimioterapia
Recidivas: transplante
Qual o achado tipico na biopsia excisional de linfoma de Hodgkin?
Célula de Reed-Sternberg
+ pano de fundo reacional (histiócitos, plasmócitos)
(não é patognomônimo: mononucleose, sarcomas)
Subtipos de linfoma de Hodgkin
- comum, mulheres jovens
- Relacionado a HIV, EBV
- Melhor prognóstico
- Pior prognóstico, idosos
LH clássico (CD 15, CD 30)
-
ESCLEROSE NODULAR:
- comum, mulheres jovens
-
CELULARIDADE MISTA:
- Relacionado a HIV, EBV
-
PREDOMÍNIO RICO LINFOCITÁRIO:
- Melhor prognóstico
-
DEPLEÇÃO LINFOCITÁRIA:
- Pior prognóstico, idosos
LH com predominio linfocitário (CD 20)
Quais fatores contribuem para um pior prognóstico no linfoma?
- Idade > 60 anos
- Aumento de LDH
- Sintomas B
- Extranodal
Qual linfoma possui melhor prognóstico (LH ou LNH)?
Linfoma Hodgkin
Cura em 60-95% dos casos, mesmo em estágio IV, com tratamento adequado
Subtipos de linfoma não-Hodgkin
- comum, sobrevida de meses, tratamento curativo
- Segundo mais comum, diagnóstico tardio, sobrevida de anos, tratamento paliativo
- Crianças com massa no abdome, relacionado a HIV, EBV, tratamento curativo alto
- Crianças com massa no mediastino, tratamento curativo alto
- Agressivo: difuso de grandes células B
- Indolente: folicular
- Altamente agressivo: Burkitt
- Altamente agressivo: linfoblástico de células pré-T
Cite 4 cuidados relacionados a QT
Náuseas e vômitos: ondansetrona/dexametasona
Mielotoxicidade: orientar neutropenia
Lise tumoral: 48h antes HV vigorosa e alopurinol
Cardiotoxicidade (antraciclinas): ecocardio pré-QT
Como suspeitar de uma sindrome mononucleose-like? Qual a doença protótipo?
Protótipo: mononucleose infecciosa
- Linfonodomegalias: cervical e occiptal
- Febre: baixa, < 2sem
- Hepatoesplenomegalia: pode ter rotura esplênica (sinal de Kehr)
- Alterações hematológicas: linfocitose, atipia > 10%
- Faringite: exsudação, membrana, pode obstruir V.A.
- Exantema: com amoxicilina/ampicilina (não alérgico)
- Sinal de Hoagland: edema palpebral bilateral
Como diagnosticar e tratar mononucleose infecciosa?
Diagnóstico
Anticorpos heterófilos: Paul-Bunnel ou monoteste (baixa especificidade)
Anticorpos específicos (anti-VCA, anti-EBNA): fase inicial, idade <4anos
Tratamento
Sintomáticos: evitar AAS (risco de Sd de Reye)
Graves: corticoterapia
Qual o agente da doeça de chagas e os principais meios de transmissão?
Agente: Trypanossoma cruzi
Transmissão: oral (principal, açai, cana), vetorial (triatomínio, extradomiciliar), vertical, sanguinea
Região norte, homens
Principais achados na forma aguda de doença de Chagas? Como diagnosticas…
Chagoma: lesão por inoculação, enduração
Sinal de Romaña: porta de entrada palpebral
Sistêmicos: Mononucleose-like, miopericardite, encefalite
Diagnóstico: exame direto no sangue periférico, IgM anti T-cruzi
Principais achados na forma crônica de doença de Chagas? Como diagnosticas…
Indeterminada (60%): assintomático
Cardíaca (30%) + grave: IC, aneurisma apical, tromboembolismo, BRD + BDAS/HBAS
Digestiva (10%): acalasia, constipação, magaesôfago, megacolon
Diagnóstico: IgG (2 testes positivos)