Hemato - PV e outras mieloproliferativas Flashcards

1
Q

V/F: NA PV, MFP E TE a história natural é medida em anos.

A

F. é medida em décadas!

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2
Q

A mutação JAK 2 está presente em que percentagens nas doenças PV, MFP e TE?

A

95%
50%
50%

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3
Q

Em relação às manifestações clínicas da policitemia vera, qual a falsa?

a) A trombocitose está associada à trombose
b) Deve suspeitar-se de PV em qualquer doente que desenvolva trombose da veia hepática
c) Pode haver hiperuricemia
d) Pode haver eritromelalgia

A

a) a trombocitose dá eritromelalgia

a trombose deriva da eritrocitose!

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4
Q

(PV)V/F: Na policitémia o prurido é devido a ativação de mastócitos

A

V

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5
Q

Em relação à mielofibrose na policitemia vera, qual a F?

a) é um processo reativo
b) é um processo irreversivel
c) não tem importancia prognostica
d) não impede a hematopoiese

A

b) é um processo reversível!

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6
Q

Em relação as manifestações clinicas da MFP, qual a V?
a) Muitas são assintomaticas à apresentação
b) Sudorese noturna e perda de peso são incomuns
c) Linfadenopatia isolada é comum
D) é raro haver HTA pulmonar e portal

A

a) todas as outras são comuns!

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7
Q

V/F: A EPO recombinante é util no tratamento da MFP

A

F. não é útil e pode piorar a esplenomegalia! (tal como os androgenios)

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8
Q

V/F: Na trombocitose essencial a esplenomegália maciça é característica

A

F. é esplenomegália LIGEIRA! se maciça pensar noutra DMP (PV, MFI ou LMC)

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9
Q

V/F: Na trombocitose essencial, plaquetas elevadas num doente assintomático sem factores de risco não requer terapia.

A

V. Sobrevida é igual à da população em geral.

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