Hemato - Anemia aplasica, mielodisplasia e outros Flashcards

1
Q

V/F: Na anemia aplásica, os quimioterápicos levam à supressão da MO e este efeito é dose dependente e, noutro fármacos, as reações idiossincráticas são devastadoras e comuns

A

F. Tudo correto menos as reações idiossincráticas serem comuns, são raras!!

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2
Q

Qual é a manifestação clinica inicial mais comum da anemia aplásica? E da mielodisplasia? E das anemias mielotisicas?

A

Hemorragia
Anemia
Anemia

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3
Q

Em relação à clinica de anemia aplasica, qual a falsa:

a) Petequias e equimoses são comuns
b) A infeção no momento de apresentação é comum
c) Linfadenopatia e esplenomegalia são atipicas
d) Manchas cafe com leite sugerem anemia de fanconi
e) Cabelos grisalhos precoce sugerem defeito da telomerase

A

b) é incomum

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4
Q

V/F: Os factores de crescimento hematopoieticos não são recomendados como tratamento inicial para AA grave

A

V

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5
Q

V/F: Estão recomendadas transfusões de eritrócitos quando Hb<8 g/dL

A

F. quando Hb<7 g/dL

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6
Q

Qual é o sinal citopático do parvovirus B19?

A

Pronormoblastos gigantes

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7
Q

Em relação às SMD, qual a F?

a) Na anemia refrataria há no sangue periférico anemia e <1% de blastos
b) No SMD deleção 5q na medula óssea ha anemia, megacariocitos hipolobados e <5% blastos
c) Na citopénia refratária da infância a MO é hipercelular
d) Na anemia com excesso de blastos tipo 2 há citopenias no sangue periféricos, 5-19% blastos e pode haver bastonetes de Hauer
e) A doença não classificável esta associada ao cariotipo

A

c) a MO é hipocelular

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8
Q

V/F: As mutações TP53 associam-se a anomalias citogenéticas complexas e as TET2 associam-se a citogenética normal

A

V

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9
Q

V/F: Na mielodisplasia a anemia domina a evolução inicial e 20% dos doentes são assintomáticos (descoberta acidental)

A

F. Tudo certo menos a percentagem - 50% são assintomaticos!

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10
Q

Qual é a principal toxicidade da azacitidina e decitabina, usadas no tratamento da mielodisplasia?

A

Mielossupressão

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11
Q

Na anemia aplasica há esolenomegalia? E na SMD ?

A

Atenção que em ambas os sintomas sistémicos não são frequentes
Na AA a esplenomegalia é atípica
Na SMD a esplenomegalia acontece em 20% dos casos

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12
Q

Na AA há correlação entre a celularidsde medular e a gravidade da doença, no SMD não. V ou F ?

A

Falso! É ao contrário.
Na AA há uma correlação imperfeita entre a celularidade medular e a gravidade da doença. O que interessa para o prognóstico são as contagens hematológicas
No SMD a celularidade medular correlaciona-se com as contagens hematológicas por isso é importante para o prognóstico

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13
Q

Os corticoides nunca se usam na anemia aplasica, V ou F ?

A

Falso!

Não se usam como terapeutica primária, mas são úteis na doença do soro provocada pela globulina anti timocito

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14
Q

Os corticoides nunca se usam na anemia aplasica, V ou F ?

A

Falso!

Não se usam como terapeutica primária, mas são úteis na doença do soro provocada pela globulina anti timocito

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