Cardio - Cardiopatias congénitas Flashcards
Qual não é CC complexa?
a) Sindrome de Eisenmengers
b) Transposição
c) Tronco arterial
d) Patência de canal arterial
e) Cirurgia de Fontan ou Rastelli
d) é intermedia, tal como a CIV complicada e a coartação da aorta (acho q estas são as q podem baralhar)
Outras formas CC complexas: Qualquer CC cianotica Anomalia de Ebstein Tetralogia de Fallot ou atresia pulmonar Ventriculo unico, atresia da valvular mitral ou tricuspide Dupla via de saída do ventrículo
V/F: CIA é uma anomalia cardíaca congénita rara, que se manifesta apenas na infância e é mais frequente em homens.
F. Tudo errado!
comum, pode manifestar-se apenas na idade adulta e mais frequente em mulheres.
CIA- Em relação ao cateterismo cardíaco e suas indicações, qual a F?
a) Substituiu o eco 2D com Doppler
b) Inconsistencias nos dados clínicos
c) Suspeita de HTP significativa ou malformações associadas
d) Possibilidade de DAC
e) Tentativa de encerramento da CIA por cateter
a) é ao contrario! Eco 2D com doppler substituiu o cateterismo cardíaco e só está indicado se houver as indicações descritas de b a e
(CIV) V/F: O tamanho da CIV é o principal determinante das manifestações clinicas, evolução e indicação para reparação cirúrgica
F. não é o tamanho da CIV, é o estado do leito vascular pulmonar!
Os sintomas do sindrome de Eisenmenger no adulto consistem em: (qual não é)
a) Dispneia de esforço
b) Tosse persistente
c) Dor torácica
d) Hemoptises
e) Síncope
b)
Lembrar que é contra-indicação para gravidez!
CIV - qual a percentagem de doentes que desenvolve obstrução do trato de saída do VD? e IA?
Obstrução do tratado de saída do VD - 5 a 10 %
IA - 5%
V/F: A flebotomia aguda com reposição de volume é um procedimento contra-indicado
F. A flebotomia aguda SEM reposição de volume é um procedimento contra-indicado!
PCA - Quais as principais causas de morte nos adultos com PCA?(2) E quando pode ser seccionado/ligado cirurgicamente?(2)
EI e IC
Ausencia de doença vascular pulmonar grave e na presença de shunt de predomínio esq-dto
Quando ocorre a ruptura do seio aortico de valsalva?
Na 3ª ou 4ª decada de vida
V/F: o diagnóstico de origem anomalia da coronária esquerda é confirmado por sinais de ECG de enfarte do miocárdio Antero-lateral e HVE.
V.
Qual é o defeito cardíaco mais comum no Síndrome de Williams-Beuren?
Estenose supra-valvular
LEMBRAR- sindrome caracterizado por:
- Facies elfica, ponte nasal baixa
- Humor alegre, deficiencia mental, conservando as habilidades de linguagem e amor à musica
- EASV e hipercalcemia transitoria
Qual não é complicação da coartação da aorta?
a) Aneurismas e hemorragias cerebrais
b) Insuficiência tricuspide
c) Insuficiência do VE
d) Arteriosclerose e doença prematura das coronárias
e) Endartrite infecciosa
b) dá insuficiencia aortica!!
(Estenose pulmonar com septo ventricular normal) V/F: A localização da estenose é considerada o determinante mais importante para a evolução clinica.
F. A gravidade da lesão obstrutiva, e não a localização da estenose, é considerada o determinante mais imp para a evolução clinica.
O que determina o quadro clinico na tetralogia de Fallot?
A gravidade da obstrução do VD.
Em q percentagem ocorrem as arritmias ventriculares na tetralogia de fallot? e as auriculares?
15%
25%
A evolução da transposição completa de grandes vasos é determinada por: (qual não faz parte)
a) Grau de Sat O2
b) Capacidade do ventrículo resistir à sobrecarga de trabalho na presença de redução de O2 nas coronárias
c) Anomalias CV associadas
d) Estado da vasculatura pulmonar
e) Grau de hipoxémia tecidual
a)
Na transposição de grandes vasos a maioria tem uma___, 2/3 tem ___ e cerca de 1/3 tem uma ____associada.
CIA
PCA
CIV
