Cardio - Cardiopatias congénitas Flashcards
Qual não é CC complexa?
a) Sindrome de Eisenmengers
b) Transposição
c) Tronco arterial
d) Patência de canal arterial
e) Cirurgia de Fontan ou Rastelli
d) é intermedia, tal como a CIV complicada e a coartação da aorta (acho q estas são as q podem baralhar)
Outras formas CC complexas: Qualquer CC cianotica Anomalia de Ebstein Tetralogia de Fallot ou atresia pulmonar Ventriculo unico, atresia da valvular mitral ou tricuspide Dupla via de saída do ventrículo
V/F: CIA é uma anomalia cardíaca congénita rara, que se manifesta apenas na infância e é mais frequente em homens.
F. Tudo errado!
comum, pode manifestar-se apenas na idade adulta e mais frequente em mulheres.
CIA- Em relação ao cateterismo cardíaco e suas indicações, qual a F?
a) Substituiu o eco 2D com Doppler
b) Inconsistencias nos dados clínicos
c) Suspeita de HTP significativa ou malformações associadas
d) Possibilidade de DAC
e) Tentativa de encerramento da CIA por cateter
a) é ao contrario! Eco 2D com doppler substituiu o cateterismo cardíaco e só está indicado se houver as indicações descritas de b a e
(CIV) V/F: O tamanho da CIV é o principal determinante das manifestações clinicas, evolução e indicação para reparação cirúrgica
F. não é o tamanho da CIV, é o estado do leito vascular pulmonar!
Os sintomas do sindrome de Eisenmenger no adulto consistem em: (qual não é)
a) Dispneia de esforço
b) Tosse persistente
c) Dor torácica
d) Hemoptises
e) Síncope
b)
Lembrar que é contra-indicação para gravidez!
CIV - qual a percentagem de doentes que desenvolve obstrução do trato de saída do VD? e IA?
Obstrução do tratado de saída do VD - 5 a 10 %
IA - 5%
V/F: A flebotomia aguda com reposição de volume é um procedimento contra-indicado
F. A flebotomia aguda SEM reposição de volume é um procedimento contra-indicado!
PCA - Quais as principais causas de morte nos adultos com PCA?(2) E quando pode ser seccionado/ligado cirurgicamente?(2)
EI e IC
Ausencia de doença vascular pulmonar grave e na presença de shunt de predomínio esq-dto
Quando ocorre a ruptura do seio aortico de valsalva?
Na 3ª ou 4ª decada de vida
V/F: o diagnóstico de origem anomalia da coronária esquerda é confirmado por sinais de ECG de enfarte do miocárdio Antero-lateral e HVE.
V.
Qual é o defeito cardíaco mais comum no Síndrome de Williams-Beuren?
Estenose supra-valvular
LEMBRAR- sindrome caracterizado por:
- Facies elfica, ponte nasal baixa
- Humor alegre, deficiencia mental, conservando as habilidades de linguagem e amor à musica
- EASV e hipercalcemia transitoria
Qual não é complicação da coartação da aorta?
a) Aneurismas e hemorragias cerebrais
b) Insuficiência tricuspide
c) Insuficiência do VE
d) Arteriosclerose e doença prematura das coronárias
e) Endartrite infecciosa
b) dá insuficiencia aortica!!
(Estenose pulmonar com septo ventricular normal) V/F: A localização da estenose é considerada o determinante mais importante para a evolução clinica.
F. A gravidade da lesão obstrutiva, e não a localização da estenose, é considerada o determinante mais imp para a evolução clinica.
O que determina o quadro clinico na tetralogia de Fallot?
A gravidade da obstrução do VD.
Em q percentagem ocorrem as arritmias ventriculares na tetralogia de fallot? e as auriculares?
15%
25%
