Pædiatri: P22 - Ernæring, dårlig trivsel og malabsorption Flashcards
Ernæringsterapi
Grader?
1) Optimering af den almindelige kost
2) Supplering af den almindelige kost
3) Sondeernæring
4) Intravenøs ernæring
Ernæringsterapi
Indikation
- Væksthæmning, præmaturitet
- Utilstrækkeligt indtag
- Gastroesofageal reflux
- Primær ernæringsterapi
- Sub-totalt tarmsvigt
Enteral ernæringsterapi
Beskriv kort
- Mest lig normale næringstilførsel
- Opretholder sekretion af hormoner, galdeproduktion og galdeudskillelse
- Nasogastrisk sonde foretrækkes
Parenteral ernæringsterapi
Beskriv kort
- Direkte i blodet. Som tilskud eller totalt.
Total Parenteral Ernæringsterapi (TPN)
Hvad?
- Kan være livsreddende
- Kan være livsfarligt
- Skal undgås så vidt muligt
- TMN gives via CVK →i en stor vene
Total Parenteral Ernæringsterapi (TPN)
Komplikationer
§ Infektion → pga cvk
§ Trombose
§ Underernæring
§ Kolestase
§ Forgiftning → pga cvk
Dårlig trivsel
Non-organiske årsager (3)
Ernæringsproblemer
* Mangel på mælk eller teknik
Stress hos moderen
* Manglende opmærksomhed
Mangel på stimulering
* Stille barn
Dårlig trivsel
Behandling af dårlig trivsel pga. non-organiske årsager?
Kost
* Tre måltider og to mellemmåltider hver dag
* Øge antal forskellige madvarer
* Øge energi-indholdet
* Nedsætte væskeindtag af især læskedrikke
Adfærd
* Faste måltider i familien
* Opmuntre barnet til at spise, aldrig tvang
Dårlig trivsel
Organiske årsager (6)
- Mgl. evne til at spise
- Gylp/opkastninger
- Sygdoms-induceret anorexi
- Nedsat absorption
- Øget energiforbrug
- Metaboliske årsager
Dårlig trivsel
Organiske (kroniske) sygdomme, der er årsag til dårlig trivsel
- Cystisk fibrose (CF)
- Nyresvigt
- Leversygdom
- Hjertesygdom
- Infektion
Cystisk fibrose
Hvad?
Cystisk fibrose, også kendt som CF, er en arvelig sygdom, der påvirker kroppens slimhinder og kirtler, som producerer slim, sved og fordøjelsesvæsker. Personer med CF producerer et unormalt sejt og tykt slim, der tilstopper kirtler og deres udførselsgange i forskellige organer, især lunger og bugspytkirtel.
Cystisk fibrose
Hvor mange årligt?
Ca. 15 børn om året i DK - kræver anlæg fra begge forældre, autosomal recessiv.
Cystisk fibrose
Klinik
Spædbørn
* meconium ileus
* prolongeret neonatal icterus
* gentagne lungeinfektioner
* malabsorption, steatore
Mindre børn
* bronciectasier
* rektal prolaps
* nasal polypper
* sinuitis
Større børn/unge
* Diabetes (oftest insulin-afhængig)
* cirrose og portal hypertension
* distal intestinal obstruktion (DIOS)
* pneumothorax eller rec. Hæmoptyse
Cystisk fibrose
Diagnostik
Svedtest
- Na og Cl (normalt <80 mmol/l)
Genetisk test
Cystisk fibrose
Behandling
- Pancreas enzymer, Vitamintilskud (vit. A, D, E)
-
Slimløsnende behandling (acetylcystein, NaCl)/Forebyggelse af luftvejsin-
fektioner (DNAse) - Behandling af luftvejsinfektioner (antibiotika)
- Behandling af obstipation (Movicol m.v.)
- Diabetesbehandling (insulin o.a.)
- CFTR modulatorer (elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor)