Ovário Patologia Flashcards

1
Q

Origem da maioria dos tumores ovarianos

A

Epitélio germinativo (de revestimento)

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Q

Definição corpo albicans

A

Cicatrização do corpo lúteo

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3
Q

Definição e função do corpo lúteo

A

Folículo após liberação do ovócito
Função: produzir progesterona

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4
Q

Diagnósticos diferenciais dos tumores ovarianos

A

Lesões expansivas não neoplásicas dos ovários
Lesões císticas da tuba uterina
Leiomiomas subserosos

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Q

Cistos não neoplásicos

A

Folículos císticos
Cisto do corpo lúteo
Cisto endometriótico

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6
Q

Folículos císticos

A

Folículos não rotos, comuns por serem uma variação normal da evolução folicular
<2cm, regressão espontânea em 3 meses

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7
Q

Complicação do folículo cístico

A

Torção ovariana

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8
Q

Fator de risco para folículo cístico

A

Anovulação crônica (paciente com SOP)

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9
Q

Cisto de corpo lúteo

A

Ocorre por hemorragia excessiva no corpo lúteo e fechamento cicatricial precoce no ponto de ovulação
Normalmente assintomático

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10
Q

Complicação do cisto de corpo lúteo

A

Ruptura ou torção

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11
Q

Complicação do cisto endometriótico

A

Fator de risco para carcinoma endometrioide do ovário (consequência de endometriose ovariana)

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12
Q

Classificação dos tumores ovarianos

A

Epitélio superficial (70%)
Células germinativas (20%)
Estroma (5%)
Metastáticos (5%)

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13
Q

Tumores do epitélio superficial

A

Epitélio celômico → cistos por invaginação superficial
Tumor seroso → tubário → epitélio colunar ciliado
Tumor mucinoso → endocervical → epitélio simples colunar mucíparo
Tumor endometrioide → endometrial → epitélio cúbico não-ciliado

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14
Q

Tipos de neoplasias epiteliais

A

Benignas →lesão cística volumosa
Borderline → lesão sólida, lesão sem invasão de estroma
Malignas → lesão sólida, lesão com invasão de estroma

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15
Q

Tumores serosos

A

40% dos tumores ovarianos
Maioria benignos (60%)
Bilateralidade principalmente nos malignos

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16
Q

Tumor seroso maligno

A

Carcinoma seroso → predominante em idades mais avançadas
Lesão neoplásica dentro do estroma → invasão
Baixo grau → surge a partir de tumor borderline
Alto grau → cistos de inclusão dos ovários/carcinoma intraepitelial da tuba

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17
Q

Tumor seroso benigno

A

Cistadenoma seroso

18
Q

Tumor seroso borderline

A

Alteração arquitetural apenas em superfície → sem invasão do estroma

19
Q

Conduta no carcinoma intraepitelial da tuba

A

Salpingectomia profilática → evita aparecimento de carcinoma seroso de alto grau e câncer ovarianos (mais comuns)

20
Q

Risco reduzido de tumores ovarianos

A

Salpingectomia e fimbriectomia
Uso de anticoncepcional oral

21
Q

Risco aumentado de tumores ovarianos

A

Baixa paridade ou nuliparidade (maior ovulação)
História familiar de câncer de ovário/mama (genes BRCA1 e 2)
Síndrome de Lynch
Endometriose

22
Q

Tumores mucinosos

A

20% das neoplasias ovarianas
80% benignos
Maioria unilateral
Produção de cistos volumosos

23
Q

Aspecto e complicação dos tumores mucinosos

A

Preenchidos por muco, aspecto esponjoso
Pode haver ruptura da cápsula (espontânea ou traumática)→ liberação de muco na cavidade peritoneal → ascite mucinosa (pseudomixoma peritoneal)

24
Q

Tumor endometrioide

A

Comum após menopausa
Maioria malignos → mutações no gene PTEN (coexistência com carcinoma endometrial)
Origem → cistos de inclusão ou focos de endometriose ovariana

25
Q

Tumores de células germinativas

A

Disgerminoma (sem diferenciação)
Carcinoma embrionário (diferenciação primitiva)
Teratoma (tecido embrionário)
Coriocarcinoma (tecido do trofoblasto)
Tumor do saco vitelino (tecido do seio endodérmico)

26
Q

Categorias dos teratomas

A

Maduros (benignos)
Imaturos (malignos)
Monodérmicos (variante do teratoma maduro) → apenas 1 tecido

27
Q

Teratomas maduros

A

Cístico (benigno)
Comum em mulheres jovens
Normalmente unilaterais
Presença de dentes, gengiva, cabelo, gordura
1% sofre transformação maligna dos elementos da pele (queratinócitos, melanócitos)

28
Q

Teratomas monodérmicos

A

Raros
Unilaterais
Mais comum → tecido tireoidiano maduro (struma ovarii; pode causar hipertireoidismo)

29
Q

Teratoma imaturo

A

Tecido embrionário/fetal imaturo
Aspecto macroscópico → sólidos com área de necrose e hemorragia

30
Q

Disgerminoma

A

Maligno (sempre) mais comum
Produz hormônios → HCG, LDH (lactato desidrogenase) e estrogênio
Lesão sólida, com eixos vasculares e infiltrado linfocitário

31
Q

Tumor do saco vitelino

A

Agressivo
Produz LDH e alfa-fetoproteína
Possui microcorpo de Schiller-Duval

32
Q

Coriocarcinoma

A

Combinação com outros tumores de células germinativas
Agressivo
Produz HCG
Aspecto microscópico → citotrofoblastos e sinciotrofoblastos multinucleados

33
Q

Carcinoma embrionário

A

Raro e agressivo
Produz HCG, alfa-fetoproteína, LDH e estrogênio
Células com citoplasma amplo, núcleos volumosos e nucléolos evidentes
Arranjo glandular, sólido ou papilífero

34
Q

Tumores do estroma/cordão sexual

A

Derivados do mesênquima gonadal → células da granulosa e da teca (estrogênio) ou células de Sertoli e de Leydig (androgênio)

35
Q

Tumor de células da granulosa

A

Produção de estrógeno → desenvolvimento sexual precoce em pré-puberais e hiperplasia endometrial/carcinoma endometrial em mulheres adultas
Baixa malignidade
Inibina elevada
Células com núcleo em grão de café, com estruturas microfoliculares (corpos de Call-Exner)

36
Q

Tumor de células de Sertoli-Leydig

A

Androblastomas
Pico: 20-30 anos
Produção de androgênio → bloqueio do desenvolvimento sexual feminino em crianças e desenvolvimento de características masculinizantes em mulheres
Sólidos ou císticos amarelados, presença de células de Sertoli e de Leydig

37
Q

Características masculinizantes dos androblastomas

A

Atrofia as mamas
Amenorreia
Esterilidade
Perda de cabelo
Distribuição masculina de pelos
Hipertrofia do clitóris
Alteração da voz

38
Q

Fibromas

A

Benignos
Unilaterais
Sólidos e brancos
Semelhantes a leiomiomas
Próximos a tuba ou ovários

39
Q

Complicação dos fibromas

A

Síndrome de Meigs → fibroma ovariano + ascite + derrame pleural
Etiopatogênese desconhecida

40
Q

Tumores metastáticos

A

Origem → útero, tuba uterina, mama e TGI
Bilaterais
Multinodulares e tamanho variável

41
Q

Tumor de Krukenberg

A

Neoplasia de TGI metastática para ovários → bilateral com células em anel de sinete (muco empurra o núcleo)
Se descoberto no ovário → rastrear TGI com endoscopia e colonoscopia

42
Q
A