Massas Renais Radiologia Flashcards
Pseudotumor renal
Hipertrofia parenquimatosa focal → hipertrofia da coluna de Bertin
1 broto metanéfrico ascende para a posição habitual no retroperitônio →pode haver duplicidade renal →pode haver fusão, formando lobulação (variação anatômica)
Composto de tecido não neoplásico → simula um tumor
Isodenso ao parênquima renal (pré e pós contraste)
Infarto renal
Falta de suprimento sanguíneo normal segmentar ou crônico do rim → por obstrução arterial → causada por doença aterosclerótica, diabetes ou síndrome metabólica
Diagnóstico diferencial → pielonefrite e neoplasia renal
Regressão espontânea → assintomático o dor local de rápida resolução
Infarto renal segmentar
Intumescimento renal
Infarto renal crônico
Atrofia segmentar →diminuição local do volume renal
Cisto com conteúdo hiperdenso
Cistos com densidade aumentada → conteúdo hiperproteico ou hemorrágico
Benignos→ ausência de realce pelo meio de contraste
Abscesso renal
Formação de coleção necrótica e massa renal
Relacionada a pielonefrite aguda (por via ascendente)
Causas: diabetes (fator de imunossupressão)
Obstrução da via urinária
Sintomas de processo infeccioso →febre, dor, calafrios, disúria
Imagem → massa com necrose central e densificação da gordura perirrenal → líquido no interior e realce marginal (cápsula vascularizada do abcesso)
Angiomiolipoma
Componente vascular, muscular liso e lipídico
Lesões hemartomatosas → conjunto de tecidos aglomerados
Vasos com paredes espessadas
Massas que simulam tumor → mas possuem gordura
Densidade → -30/-80 HU → gordura macroscópica
Complicações: se >2,5-3 cm → componente vascular pode romper e sangrar → sangramento retroperitoneal
Oncocitoma
Semelhante ao carcinoma de células renais →sem diferenciação por exames de imagem
Tumores benigno
Prevalência → 60-70 anos, 2:1
homens:muheres
Realce heterogêneo
Presença de cicatriz central →sinal de roda de carroça/spoke wheel
Tamanho não relacionado à malignidade
Fatores de risco para carcinoma de células renais
Tabagismo
Diálise
Obesidade
Drogas → ciclofosfamida
Síndromes → von Hippel-Lindau, esclerose tuberosa, anemia falciforme
Tipos histológicos do carcinoma de células renais
Células claras →70-80%
Papilar → 13-20%
Cromófobo → 5%
Carcinoma de células renais → células claras
Realce por meio de contraste → necrose intratumoral
Carcinoma de células renais → células papilares
Hiperintensos em T2 (RNM)
Carcinoma de células renais → células cromófobas
Menos comum
Menor translucência em relação às células claras na histologia com HE
Realce menos intenso e homogêneo
Linfoma renal
Linfoma primário no rim → sem manifestação extrarrenal
Associado à imunodeficiência (HIV, drogas)
Massa única/múltiplas massas, nefromegalia com infiltração difusa
Tumor de células uroteliais
Fator de risco→ tabagismo
Pode formar-se na pelve renal e invadir o parênquima renal
Realce geralmente menor que o carcinoma de células renais
Envolvidos com hidronefrose
Projeções papilares para a luz da pelve renal
Diferencia-se o carcinoma de células renais por formação de metástase para o sistema coletor